Лопракс - инструкция, аналоги

Лопракс Эксир Фармасьютикал Компани Иран

Лопракс Эксир Фармасьютикал Компани Иран

Международное название:

Cefixime

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Эксир Фармасьютикал Компани

Страна производства:

Иран

АТХ код:

- J ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

- J01 АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

- J01D Прочие бета-лактамные антибиотики

- J01D D Цефалоспорины третьего поколения

- J01D D08 Цефиксим

Форма выпуска:

Лопракс порошок д/приг. 50 мл (100 мг/5 мл) ор. сусп. во флак. №1
Лопракс порошок д/приг. 100 мл (100 мг/5 мл) ор. сусп. во флак. №1
Лопракс таблетки, п/плен. обол., по 400 мг №20 (10х2)
Лопракс таблетки, п/плен. обол., по 400 мг №6 (6х1)

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Оригинал

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Содержание инструкции

Состав

действующее вещество: цефиксим;

1 таблетка содержит цефиксима тригидрат в количестве, соответствующем цефиксима 400 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, титана диоксид

(Е 171), пропиленгликоль, вода очищенная.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Другие

β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.

Код АТС J01D D08.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

·                    острый и хронический бронхит;

·                    острая пневмония;

·                    воспаление среднего уха;

·                    фарингиты, тонзиллиты и синуситы бактериальной этиологии;

·                    неосложненные бактериальные инфекции мочеполовой системы.

Противопоказания

·                    Повышенная чувствительность к цефиксиму или к любому из компонентов препарата;

·                    гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;

·                    детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки);

·                    бронхиальная астма или склонность к аллергии в анамнезе (например, крапивница или

высыпания на коже);

·                    порфирия.

Способ применения и дозы

Обычная доза цефиксима для взрослых и детей старше 12 лет составляет 400 мг в сутки. Принимают однократно или по 200 мг два раза в сутки с интервалом 12 часов.

Лица пожилого возраста применяют обычные дозы для взрослых. Необходима корректировка дозы для лиц, страдающих почечной недостаточностью.

Лица, страдающие почечной недостаточностью: пациентам с клиренсом креатинина 60 мл / мин и выше назначают обычные дозы и схемы приема.

Пациентам с клиренсом креатинина от 21 до 60 мл / мин. Можно назначать 75% обычной дозы со стандартным интервалом приема. Пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мл / мин.Назначают 50% от обычной дозы со стандартным интервалом приема.

Курс лечения составляет от 3 ​​(лечение неосложненных циститов) до 10-14 дней.

Побочные реакции

Побочные реакции, выявленные при применении препарата, классифицированы по системам органов.

Со стороны системы крови и органов кроветворения

Эозинофилия, другие изменения в анализах крови, такие как лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, нейтропения, тромбоцитоз, гипопротромбинемия. Эти изменения обратимы после окончания лечения. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови. Тромбофлебит, удлинение тромбинового и протромбинового времени (кровотечения и кровоподтеки без видимых причин), пурпура. Гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы

При применении цефалоспоринов аллергические реакции различной степени тяжести, в том числе анафилактический шок, наблюдались реже при пероральном применении, чем при парентеральном.

Могут наблюдаться тяжелые реакции гиперчувствительности: отек лица, сужение дыхательных путей вследствие отека гортани; сердцебиение, одышка, повышение артериального давления, сывороточная болезнь. При таких явлениях при необходимости нужно обратиться за медицинской помощью.

Со стороны обмена веществ и питания

Анорексия (потеря аппетита).

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение, дисфория, гиперактивность.

Со стороны пищеварительной системы

Диарея, спазмы в желудке, спазмы кишечника, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, псевдомембранозный колит во время или после лечения, сухость во рту, диспепсия, кандидоз слизистых оболочек рта и пищеварительного тракта, дисбактериоз, стоматит, глоссит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Желтуха, гепатит, холестаз, гипербилирубинемия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Высыпания (энантема, экзантема), зуд, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), гиперемия кожи.

Со стороны мочевыделительной системы

Интерстициальный нефрит, нарушение функции почек.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Генитальный зуд, вагинит, кандидоз.

Общие расстройства

Слабость, повышенная утомляемость, лихорадка.

Другие

Артралгия, воспаление слизистых оболочек, потеря слуха.

Изменения лабораторных показателей

Обратимое повышение уровня ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы).

Повышение уровня азота мочевины, повышение сывороточного креатинина.

Гематурия.

Передозировка

В случае передозировки наблюдается головокружение, тошнота, рвота, диарея, усиление других проявлений побочных реакций. Специфических антидотов для лечения передозировки нет.Назначать симптоматическую и поддерживающую терапию (промывание желудка, чтобы уменьшить абсорбцию препарата дезинтоксикационную терапию, энтеросорбенты). Гемодиализ или перитонеальный диализ лишь незначительно способствуют выведению цефиксима из организма.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данных о применении препарата

в период беременности нет.

Цефиксим проникает через плаценту. Применение Лопракс при беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отменить кормление грудью.

Дети

В данной лекарственной форме и дозировке применять детям от 12 лет.

Особенности применения

Прежде чем назначать Лопракс, необходимо выяснить, наблюдались ранее у пациента реакции гиперчувствительности на цефалоспорины или пенициллины в связи с возможной перекрестной гиперчувствительностью. Если развилась аллергическая реакция на цефиксим, следует прекратить применение препарата.

При возникновении анафилактических реакций нужно обеспечить свободную проходимость дыхательных путей и провести необходимую терапию (адреналин, кислород, стероиды).

При длительном применении препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести чрезмерное размножение Clostridium difficile и развитие псевдомембранозного колита. Симптомы псевдомембранозного колита могут возникнуть как во время лечения, так и после. Ингибиторы перистальтики при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.

В случае применения Лопракс одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистином, петлевыми диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в больших дозах необходимо тщательно контролировать функцию почек. После длительного применения Лопракс стоит проверять состояние функции гемопоэза.

В лабораторной диагностике следует учитывать, что цификсим может стать причиной

ложно-положительного результата реакции Кумбса и исследования мочи на сахар с помощью растворов Бенедикта или Фелинга или с помощью сульфата меди, но не при применении тестов на основе ферментативных реакций оксидазы глюкозы.

Цефалоспорины повышают токсичность алкоголя, поэтому при лечении цефиксимом не рекомендуется употреблять спиртные напитки.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью. Доза корректируется с учетом клиренса креатинина. Следует проявлять осторожность при назначении препарата при наличии в анамнезе кровотечений, заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно таких как язвенный колит, региональный энтерит или колит на фоне применения, а также при нарушении функции печени. Препарат может увеличивать протромбиновое время, поэтому его следует с осторожностью применять пациентам, которые принимают антикоагулянты.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Исследований о влиянии на способность управлять автомобилем или работать с механизмами с повышенным риском травматизма не проводили. В связи с возможными побочными реакциями (например, головокружением) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, пробенецид, диуретики и т.д.) повышают максимальную концентрацию цефиксима в сыворотке крови, замедляя выведение цефиксима почками, что может привести к симптомам передозировки.

Салициловая кислота повышает уровень свободного цефиксима на 50% вследствие перемещения цефиксима из мест связывания с белками; это явление зависит от концентрации.

Одновременное применение с карбамазепином может вызывать повышение концентрации в плазме крови, поэтому целесообразно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.

Нефидипин повышает биодоступность, но клиническая взаимодействие не определена.

Растворы Бенедикта или Фелинга или тест-таблетки сульфата меди могут дать ложно-положительную реакцию при исследовании мочи на сахар, но не при применении тестов на основе ферментативных реакций оксидазы глюкозы.

Цефиксим может стать причиной ложно-положительного результата реакции Кумбса; поэтому следует иметь

в виду, что положительный тест Кумбса может быть вызван данным препаратом.

Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

При комбинированном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными веществами (аминогликозидами, колистином, полимиксином, виомицином) или сильнодействующими диуретиками (этакриновой кислотой, фуросемидом) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

Варфарин и антикоагулянты могут увеличивать протитромбиновий время с / без клинических проявлений кровотечений.

Увеличение протромбинового времени было отмечено у некоторых пациентов при лечении цефалоспоринами. Это необходимо учитывать при проведении антикоагулянтной терапии.

Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении препарата может возникать уменьшение реадсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Цефиксим является пероральным цефалоспорином III поколения широкого спектра действия, бактерицидная активность которого распространяется на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Бактерицидное действие цефиксима обусловлено угнетением синтеза белка стенок микробных клеток. Цефиксим отличается высокой стойкостью к действию β-лактамаз, вследствие чего многие микроорганизмы, резистентные к пенициллину и некоторым цефалоспоринам за наличия β-лактамаз, подвержены воздействию цефиксима.

Цефиксим является активным против таких грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae;Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, другие индолположительные штаммыProteus, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacteriaceae, Pasteurella multocida, штаммы Providencia, штаммы Salmonella, штаммы Shigella, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

В условиях in vitro цефиксим был неактивным против штаммов Pseudomonas, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, многих штаммов Staphylococcus (продуцирующие и не продуцирующие коагулазу и резистентных к метициллину), штаммов Enterobacter, большинства штаммов Bacteroides fragilis и штаммов Clostridium.

Фармакокинетика.

Всасывания. Цефиксим быстро абсорбируется, причем абсорбция после перорального применения не зависит от приема пищи. Абсолютная биодоступность составляет 30-50%. Через

3-4 часа после перорального приема однократной дозы 400 мг цефиксима пиковые концентрации в сыворотке крови достигают 2,5-4,9 мкг / мл. Признаков аккумуляции цефиксима в сыворотке крови или моче пациентов после многократного приема доз не наблюдалось. Цефиксим на 65% связывается с белками плазмы крови.

Вывод. 50% абсорбированной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в пределах 24 часов;

10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения цефиксима из сыворотки зависит от дозы и составляет 3-4 часа.

Основные физико-химические свойства

таблетки продолговатой формы, белого цвета, с одной делением с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30 ° С.

Упаковка.

2 стрипа по 10 таблеток в каждом или 1 стрип по 6 таблеток в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ЭКСИРЕЙ Фармасьютикал Компани, Иран.

Exir Pharmaceutical Company, Iran.

Местонахождение

Второе км Ринг Роуд, Боруджерд 69189, Иран.

nd Km Ring Road, Boroujerd 69189, Iran.

Состав

действующее вещество: цефиксим;

1 таблетка содержит цефиксима тригидрат в количестве, соответствующем цефиксима 400 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, титана диоксид

(Е 171), пропиленгликоль, вода очищенная.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Другие

β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.

Код АТС J01D D08.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

·                    острый и хронический бронхит;

·                    острая пневмония;

·                    воспаление среднего уха;

·                    фарингиты, тонзиллиты и синуситы бактериальной этиологии;

·                    неосложненные бактериальные инфекции мочеполовой системы.

Противопоказания

·                    Повышенная чувствительность к цефиксиму или к любому из компонентов препарата;

·                    гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;

·                    детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки);

·                    бронхиальная астма или склонность к аллергии в анамнезе (например, крапивница или

высыпания на коже);

·                    порфирия.

Способ применения и дозы

Обычная доза цефиксима для взрослых и детей старше 12 лет составляет 400 мг в сутки. Принимают однократно или по 200 мг два раза в сутки с интервалом 12 часов.

Лица пожилого возраста применяют обычные дозы для взрослых. Необходима корректировка дозы для лиц, страдающих почечной недостаточностью.

Лица, страдающие почечной недостаточностью: пациентам с клиренсом креатинина 60 мл / мин и выше назначают обычные дозы и схемы приема.

Пациентам с клиренсом креатинина от 21 до 60 мл / мин. Можно назначать 75% обычной дозы со стандартным интервалом приема. Пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мл / мин.Назначают 50% от обычной дозы со стандартным интервалом приема.

Курс лечения составляет от 3 ​​(лечение неосложненных циститов) до 10-14 дней.

Побочные реакции

Побочные реакции, выявленные при применении препарата, классифицированы по системам органов.

Со стороны системы крови и органов кроветворения

Эозинофилия, другие изменения в анализах крови, такие как лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, нейтропения, тромбоцитоз, гипопротромбинемия. Эти изменения обратимы после окончания лечения. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови. Тромбофлебит, удлинение тромбинового и протромбинового времени (кровотечения и кровоподтеки без видимых причин), пурпура. Гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы

При применении цефалоспоринов аллергические реакции различной степени тяжести, в том числе анафилактический шок, наблюдались реже при пероральном применении, чем при парентеральном.

Могут наблюдаться тяжелые реакции гиперчувствительности: отек лица, сужение дыхательных путей вследствие отека гортани; сердцебиение, одышка, повышение артериального давления, сывороточная болезнь. При таких явлениях при необходимости нужно обратиться за медицинской помощью.

Со стороны обмена веществ и питания

Анорексия (потеря аппетита).

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение, дисфория, гиперактивность.

Со стороны пищеварительной системы

Диарея, спазмы в желудке, спазмы кишечника, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, псевдомембранозный колит во время или после лечения, сухость во рту, диспепсия, кандидоз слизистых оболочек рта и пищеварительного тракта, дисбактериоз, стоматит, глоссит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Желтуха, гепатит, холестаз, гипербилирубинемия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Высыпания (энантема, экзантема), зуд, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), гиперемия кожи.

Со стороны мочевыделительной системы

Интерстициальный нефрит, нарушение функции почек.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Генитальный зуд, вагинит, кандидоз.

Общие расстройства

Слабость, повышенная утомляемость, лихорадка.

Другие

Артралгия, воспаление слизистых оболочек, потеря слуха.

Изменения лабораторных показателей

Обратимое повышение уровня ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы).

Повышение уровня азота мочевины, повышение сывороточного креатинина.

Гематурия.

Передозировка

В случае передозировки наблюдается головокружение, тошнота, рвота, диарея, усиление других проявлений побочных реакций. Специфических антидотов для лечения передозировки нет.Назначать симптоматическую и поддерживающую терапию (промывание желудка, чтобы уменьшить абсорбцию препарата дезинтоксикационную терапию, энтеросорбенты). Гемодиализ или перитонеальный диализ лишь незначительно способствуют выведению цефиксима из организма.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данных о применении препарата

в период беременности нет.

Цефиксим проникает через плаценту. Применение Лопракс при беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отменить кормление грудью.

Дети

В данной лекарственной форме и дозировке применять детям от 12 лет.

Особенности применения

Прежде чем назначать Лопракс, необходимо выяснить, наблюдались ранее у пациента реакции гиперчувствительности на цефалоспорины или пенициллины в связи с возможной перекрестной гиперчувствительностью. Если развилась аллергическая реакция на цефиксим, следует прекратить применение препарата.

При возникновении анафилактических реакций нужно обеспечить свободную проходимость дыхательных путей и провести необходимую терапию (адреналин, кислород, стероиды).

При длительном применении препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести чрезмерное размножение Clostridium difficile и развитие псевдомембранозного колита. Симптомы псевдомембранозного колита могут возникнуть как во время лечения, так и после. Ингибиторы перистальтики при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.

В случае применения Лопракс одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистином, петлевыми диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в больших дозах необходимо тщательно контролировать функцию почек. После длительного применения Лопракс стоит проверять состояние функции гемопоэза.

В лабораторной диагностике следует учитывать, что цификсим может стать причиной

ложно-положительного результата реакции Кумбса и исследования мочи на сахар с помощью растворов Бенедикта или Фелинга или с помощью сульфата меди, но не при применении тестов на основе ферментативных реакций оксидазы глюкозы.

Цефалоспорины повышают токсичность алкоголя, поэтому при лечении цефиксимом не рекомендуется употреблять спиртные напитки.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью. Доза корректируется с учетом клиренса креатинина. Следует проявлять осторожность при назначении препарата при наличии в анамнезе кровотечений, заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно таких как язвенный колит, региональный энтерит или колит на фоне применения, а также при нарушении функции печени. Препарат может увеличивать протромбиновое время, поэтому его следует с осторожностью применять пациентам, которые принимают антикоагулянты.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Исследований о влиянии на способность управлять автомобилем или работать с механизмами с повышенным риском травматизма не проводили. В связи с возможными побочными реакциями (например, головокружением) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, пробенецид, диуретики и т.д.) повышают максимальную концентрацию цефиксима в сыворотке крови, замедляя выведение цефиксима почками, что может привести к симптомам передозировки.

Салициловая кислота повышает уровень свободного цефиксима на 50% вследствие перемещения цефиксима из мест связывания с белками; это явление зависит от концентрации.

Одновременное применение с карбамазепином может вызывать повышение концентрации в плазме крови, поэтому целесообразно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.

Нефидипин повышает биодоступность, но клиническая взаимодействие не определена.

Растворы Бенедикта или Фелинга или тест-таблетки сульфата меди могут дать ложно-положительную реакцию при исследовании мочи на сахар, но не при применении тестов на основе ферментативных реакций оксидазы глюкозы.

Цефиксим может стать причиной ложно-положительного результата реакции Кумбса; поэтому следует иметь

в виду, что положительный тест Кумбса может быть вызван данным препаратом.

Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

При комбинированном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными веществами (аминогликозидами, колистином, полимиксином, виомицином) или сильнодействующими диуретиками (этакриновой кислотой, фуросемидом) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

Варфарин и антикоагулянты могут увеличивать протитромбиновий время с / без клинических проявлений кровотечений.

Увеличение протромбинового времени было отмечено у некоторых пациентов при лечении цефалоспоринами. Это необходимо учитывать при проведении антикоагулянтной терапии.

Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении препарата может возникать уменьшение реадсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Цефиксим является пероральным цефалоспорином III поколения широкого спектра действия, бактерицидная активность которого распространяется на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Бактерицидное действие цефиксима обусловлено угнетением синтеза белка стенок микробных клеток. Цефиксим отличается высокой стойкостью к действию β-лактамаз, вследствие чего многие микроорганизмы, резистентные к пенициллину и некоторым цефалоспоринам за наличия β-лактамаз, подвержены воздействию цефиксима.

Цефиксим является активным против таких грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae;Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Branhamella catarrhalis , Escherichia coli , Neisseria gonorrhoeae , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , другие индолположительные штаммыProteus , Klebsiella pneumoniae , Klebsiella oxytoca , Enterobacteriaceae , Pasteurella multocida , штаммы Providencia , штаммы Salmonella , штаммы Shigella, Citrobacter amalonaticus , Citrobacter diversus , Serratia marcescens .

В условиях in vitro цефиксим был неактивным против штаммов Pseudomonas , Streptococcus faecalis , Listeria monocytogenes , многих штаммов Staphylococcus (продуцирующие и не продуцирующие коагулазу и резистентных к метициллину), штаммов Enterobacter , большинства штаммов Bacteroides fragilis и штаммов Clostridium .

Фармакокинетика.

Всасывания. Цефиксим быстро абсорбируется, причем абсорбция после перорального применения не зависит от приема пищи. Абсолютная биодоступность составляет 30-50%. Через

3-4 часа после перорального приема однократной дозы 400 мг цефиксима пиковые концентрации в сыворотке крови достигают 2,5-4,9 мкг / мл. Признаков аккумуляции цефиксима в сыворотке крови или моче пациентов после многократного приема доз не наблюдалось. Цефиксим на 65% связывается с белками плазмы крови.

Вывод. 50% абсорбированной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в пределах 24 часов;

10% дозы выводится с желчью. Период полувыведения цефиксима из сыворотки зависит от дозы и составляет 3-4 часа.

Основные физико-химические свойства

таблетки продолговатой формы, белого цвета, с одной делением с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30 ° С.

Упаковка.

2 стрипа по 10 таблеток в каждом или 1 стрип по 6 таблеток в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ЭКСИРЕЙ Фармасьютикал Компани, Иран.

Exir Pharmaceutical Company, Iran.

Местонахождение

Второе км Ринг Роуд, Боруджерд 69189, Иран.

ND Km Ring Road, Boroujerd 69189, Iran

 

Аналоги препарата: Лопракс

Совпадает код АТС и состав:

- Икзим

- Цефикс

- Супракс-комфортаб