Бетагистин-медокеми - инструкция, аналоги
Международное название:
Betahistine
Тип:
Медицинский препарат
Производитель:
Медокеми ЛТД, Кипр
Страна производства:
Кипр
АТХ код:
- N Средства, действующие на нервную систему
- N07 Прочие средства, действующие на нервную систему
- N07C Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях
- N07C A Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях (головокружении)
- N07C A01 Бетагистин
Форма выпуска:
Бетагистин-Медокеми таблетки по 16 мг №30 (10х3)
Бетагистин-Медокеми таблетки по 8 мг №90
Бетагистин полная информация
Бетагистин Пфайзер полная информация
Бетагистин-Кредофарм полная информация
Бетагистин-Лугал полная информация
Бетагистин-Ратиофарм полная информация
Категория отпуска:
по рецепту
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Нет данных
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Да
Разрешен в США:
Да
Вождение авто:
Противопоказаний нет
Грудным детям:
Не рекомендовано
Кормящим:
Не рекомендовано
Беременным:
Не рекомендовано
Инструкция по применению
Содержание инструкции
Состав
действующее вещество : 1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида 16 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; целлюлоза микрокристаллическая лимонная кислота; повидон; кросповидон; масло растительное гидрогенизированное.
Лекарственная форма
Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения вестибулярных нарушений.
Код АТС N07C A01.
Показания
Болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами:
головокружением, иногда сопровождается тошнотой и рвотой;
снижением слуха (тугоухостью);
шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Феохромоцитома.
Способ применения и дозы
Суточная доза для взрослых составляет 24 - 48 мг, равномерно распределенная для приема в течение суток.
Пациенты пожилого возраста. Хотя на сегодняшний день данные клинических исследований в этой группе пациентов ограничены, широкий опыт применения препарата у пострегистрационный периоде допускает, что коррекция дозы для популяции пациентов не требуется.Принимать таблетки желательно после приема пищи. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от эффекта. Уменьшение симптомов иногда наблюдается только после двух - трех недель лечения. Наилучшие результаты достигаются при приеме препарата в течение нескольких месяцев.Существуют данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и / или потерю слуха на поздних стадиях.
Почечная недостаточность. В этой группе пациентов специальные клинические испытания не проводились, но в соответствии с опытом послерегистрационного применения коррекция дозы не нужна.
Печеночная недостаточность. В этой группе пациентов специальные клинические испытания не проводились, но в соответствии с опытом послерегистрационного применения коррекция дозы не нужна.
Побочные реакции
Нижеприведенные побочные реакции классифицированы по такой частотой: (очень частые ≥ 1/10), часто (≥1 / 100 <1/10), нечастые (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥1 / 10000 до <1/1000), редкие (<1/10000).
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: тошнота и диспепсия.
Со стороны нервной системы. Часто: головная боль. *
Частота возникновения головной боли в группе пациентов, получавших плацебо (5,9% в 457 пациентов), была подобной частоты в группе приема бетагистина (5,1% в 468 пациентов).
Кроме случаев, о которых сообщалось в ходе клинических исследований, о нижеприведенных нежелательные явления сообщалось спонтанно в ходе постмаркетингового применения и в научной литературе. Из имеющихся данных частота не может быть установлена, поэтому она классифицирована как неизвестна.
Расстройства иммунной системы. Реакции гиперчувствительности, в т. ч. немедленного типа (например, сообщалось о случаях развития анафилаксии).
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Жалобы на незначительные расстройства желудка (рвота, боль по ходу ЖКТ, боль в абдоминальной области вследствие вздутия и метеоризма). Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата с пищей или после уменьшения дозы.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки . Наблюдались реакции гиперчувствительности кожи и подкожной жировой клетчатки, в частности ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивница.
Передозировка
Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг.Серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Лечение передозировки должно включать симптоматическую терапию.
Применение в период беременности или кормления грудью
Отсутствуют данные о применении бетагистина беременным женщинам. Поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют оценить возможность токсических эффектов на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и постнатальное развитие человека, препарат следует принимать только при наличии бесспорной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Проникновение бетагистина в грудное молоко не изучалось. Польза от применения препарата для матери следует соотносить с преимуществами кормления грудью и потенциальным риском для ребенка.
Дети
В связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности применения препарата Бетагистин-Медокеми не рекомендуется назначать детям.
Особенности применения
Во время лечения препаратом Бетагистин-Медокеми необходимо тщательно контролировать состояние пациентов с бронхиальной астмой и / или язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Бетагистин, согласно данным клинических исследований, не имеет значительного влияния или эффектов, которые влияют на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования in vivo , направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными средствами, не проводились. На основе данных исследования in vitro не ожидается подавление активности цитохромных ферментов P450 In Vivo.
Данные, полученные в условиях in vitro , свидетельствуют об угнетении метаболизма бетагистина препаратами, которые ингибируют активность МАО (МАО), в том числе подтип В МАО (например селегинин). Рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая избирательно подтип В МАО).
Поскольку бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с антигистаминными препаратами может теоретически повлиять на эффективность одного из этих препаратов.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Механизм действия бетагистина изучен лишь частично. Существует несколько достоверных гипотез, подтверждающие данные исследований на животных и с участием людей.
Влияние бетагистина на гистаминергическим систему.
Установлено, что бетагистин частично проявляет агонистическим активность по Н 1 -рецепторов, а также антагонистической активностью в отношении Н 3 -рецепторов гистамина в нервной ткани и имеет незначительную активность по Н 2 -рецепторов гистамина. Бетагистин увеличивает обмен и высвобождение гистамина путем блокирования пресинаптических Н 3 -рецепторов и индукции процесса снижения количества соответствующих Н 3 -рецепторов.
Бетагистин может увеличить кровоток к кохлеарной зоны, а также ко всему головного мозга.
Фармакологические исследования на животных продемонстрировали улучшение кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего уха, возможно, за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров в системе микроциркуляции внутреннего уха. Бетагистин также выявил увеличение мозгового кровотока в организме человека.
Бетагистин способствует вестибулярной компенсации.
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нефрэктомии у животных, ускоряя и облегчая процесс центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект достигается усилением регуляции обмена и высвобождения гистамина и реализуется в результате антагонизма H 3 -рецепторов. У людей при лечении бетагистин также уменьшался восстановлении вестибулярной функции после нейроэктомии.
Бетагистин изменяет активность нейронов в вестибулярных ядрах.
Было также установлено, что бетагистин проявляет дозозависимый ингибирующее влияние на генерацию пиковых потенциалов в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Фармакодинамические свойства бетагистина, как это было показано на животных, могут обеспечить положительный терапевтический эффект в вестибулярной системе.
Была показана эффективность бетагистина в ходе исследований для пациентов с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера, что проявлялось уменьшением тяжести и частоты приступов головокружения.
Фармакокинетика .
Всасывания.
При пероральном введении бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (не имеет фармакологического действия).Уровень концентрации бетагистина в плазме крови очень низкий (ниже предел обнаружения 100 пг / мл).Поэтому все фармакокинетические анализы проводятся путем измерения концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.
При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (С max ) бетагистина ниже, чем при приеме натощак. При этом полное всасывание бетагистина идентичное в обоих случаях. Итак, прием пищи только замедляет процесс всасывания препарата.
Распределение.
Процент бетагистина, что связывается с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Метаболизм.
После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется в 2-пиридилуксусной кислоту (которая не имеет фармакологической активности).
После приема бетагистина внутрь концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (и в моче) достигает своего максимума через 1 час после приема препарата и уменьшается с периодом полувыведения около 3,5 часа.
Вывод.
2-пиридилуксусной кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозировке 8 - 48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Вывод бетагистина почками или с калом незначительное.
Линейность.
Скорость восстановления остается постоянной при пероральном приеме 8 - 48 мг препарата, указывает на линейность фармакокинетики бетагистина и позволяет предположить, что задействован метаболический путь остается интенсивным.
Основные физико-химические свойства
таблетки по 16 мг - белые или почти белые, плоские, круглые таблетки, с фаской и риской, диаметром примерно 9 мм.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Медокеми ЛТД
Medochemie LTD
ФАЛ Дуивен Б.В.
FAL Duiven BV
Местонахождение
1-10, ул. Константинуполес, Лимассол, 3011, Кипр.
1-10, Constantinoupoleos Str, Limassol, 3011, Cyprus.
Дияграф 30 6921 РЛ Дуивен, Нидерланды.
Dijkgraaf 30 6921 RL, Duiven, Netherlands.
Справочник лекарств
- Багульника Болотного побеги
- Баклофен
- Бактериофаг-интести
- Бактериофаг клебсиел пневмонии
- Бактериофаг Псевдомонас (Синегнойный)
- Бактериофаг-стафилококковый
- Бактилем
- Бактрим
- Бактробан
- Бальзамический-линимент по а. в. вишневскому
- Баралгетас
- Барбовал
- Бария-сульфат-для-рентгеноскопии
- Барол-10
- Барол-20
- Бевиплекс n
- Безорнил
- Бекарбон
- Беконазе
- Белара