Бактериофаг Псевдомонас (Синегнойный) - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

общая характеристика

Препарат представляет собой стерильный фильтрат фаголизату бактерий синегнойной палочки. Препарат - прозрачная жидкость желтого цвета различной интенсивности.

Качественный и количественный состав

Один флакон (100 мл) препарата содержит:

Действующее вещество:

Стерильный фильтрат фаголизату бактерий Pseudomonas aeruginosa - 100 мл

Вспомогательные вещества:

Хинозол - 0,01 г

форма выпуска

Раствор для внутреннего и местного применения по 100 мл во флаконах №1.

код АТС

J01XX. Противомикробные средства для системного применения.

Иммунологические и биологические свойства

Препарат обладает способностью специфически лизировать бактерии синегнойной палочки. Антибактериальный эффект бактериофагов обусловлен специфическим лизисом патогенных бактерий в очаге воспаления. Гибель бактерий является следствием того, что вирулентные бактериофаги адсорбируются на поверхности микробной клетки, проникают в ее цитоплазму, интенсивно размножаются, используя структурные компоненты клетки, навязывая свою «программу развития», после чего клетка, «нашпигована» фаговыми частицами, погибает.

Показания для применения:

С профилактической целью препарат используют для обработки послеоперационных и свижоинфикованих ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям.

Важным условием эффективной фаготерапии предварительное определение фагочутливости возбудителя.

Способ применения и дозы

Лечение гнойно-воспалительных заболеваний, вызванных синегнойной палочкой, с локализованными поражениями должно проводиться одновременно как местно, так и через рот 7-20 дней (по клиническим показаниям).

В зависимости от характера очага инфекции бактериофаг применяют:

1. При свижоинфикованих ранах и термических ожогах, местно в виде орошения, примочек и тампонирования жидким фагом в количестве до 200 мл в зависимости от размеров пораженного участка.
2. При абсцессах бактериофаг вводят в полость очага после удаления гноя с помощью пункции. Количество вводимого препарата, должна быть несколько меньше объема изъятого гноя.
3. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки в рану вливают бактериофаг по 10-20 мл.
4. Введение в полости - плевральную, суставную и другие ограниченные полости - до 100 мл бактериофага, после чего оставляют капиллярный дренаж, через который в течение нескольких дней повторно вводят бактериофаг.
5. При гнойных плевритах бактериофаг вводят в полость (после откачивания гноя) в количестве 50,0-200,0 мл и более через день, всего 3-4 раза.
6. При циститах, пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае, когда полость мочевого пузыря или почечной лоханки дренированные, бактериофаг вводят через цистостому или нефростому 1-2 раза в день по 20-50 мл в мочевой пузырь и по 5-7 мл в почечную лоханку.
7. При гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость вагины, матки в дозе 5-10 мл ежедневно одновременно.
8. При кишечных инфекциях, дисбактериозе кишечника бактериофаг принимают внутрь 3 раза в день за 1 час до приема пищи. Возможно сочетание двукратного приема внутрь с однократным ректальным введением разовой возрастной дозы бактериофага в виде клизмы после опорожнения кишечника.

Детям после 6 месяцев и взрослым по 25 - 30 минут до приема препарата давать щелочную минеральную воду без газов или 3% раствор соды питьевой.

Применение бактериофага не исключает использования других антибактериальных препаратов.

В случае, когда к применению бактериофага для лечения ран использовались химические антисептики, рана должна быть тщательно промыта стерильным 0,9% раствором натрия хлорида.

Использование бактериофага у детей (до 6 месяцев). При сепсисе, энтероколите новорожденных, в том числе недоношенных детей, бактериофаг применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или катетер) 2-3 раза в сутки в дозе 5-10 мл. В случае

отсутствии рвоты и срыгивания возможно применение препарата перорально. В этом случае он смешивается с грудным молоком. Возможно сочетание ректального (в виде высоких клизм) и перорального (через рот) применения препарата. Курс лечения 5-15 дней. При рецидивирующем течении заболевания возможно проведение повторных курсов лечения. С целью профилактики сепсиса и энтероколита при внутриутробном инфицировании или угрозе возникновения внутрибольничной инфекции у новорожденных детей бактериофаг применяют в виде клизм 2 раза в день в течение 5-7 дней.

При лечении омфалита, пиодермий, инфицированных ран, препарат применяют в виде аппликаций ежедневно дважды в день (марлевую салфетку смачивают бактериофагом и накладывают на пупочную утра или на пораженный участок кожи).

Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо взболтать и посмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не должен содержать осадка.

ВНИМАНИЕ! При помутнении препарат не применять!

Открытие флакона и набор необходимого объема препарата из флакона необходимо проводить, соблюдая требования стерильности (прокалыванием пробки флакона стерильным шприцем).

После первого вскрытия флакона с препаратом возможно его хранения при условии соблюдения надлежащих условий хранения, отсутствия помутнение препарата во флаконе и соблюдения требований стерильности при наборе необходимого объема препарата из флакона.

Побочное действие

Не установлено.

противопоказания

Отсутствуют.

особенности применения

Препарат необходимо применять при наличии чувствительности возбудителя к бактериофага согласно этиологии заболевания как можно раньше.

Применение при беременности и кормлении грудью

Информация отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иммунобиологическими препаратами

Применение бактериофага не исключает использования других антибактериальных препаратов.

условия хранения

Бактериофаг хранят при температуре от 2 до 8 ° С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

срок годности

2 года. После первого вскрытия флакона возможно хранение препарата при температуре от 2 до 8 ° С при отсутствии помутнения препарата во флаконе и соблюдения требований стерильности при наборе необходимого объема препарата из флакона (прокалыванием пробки флакона стерильным шприцем).

упаковки

По 100 мл во флаконах №1.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Россия.

Сокращенное название: ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития Российская Федерация, Россия.

По адресу: 115088, г. Москва, ул. Первый Дубровская, д. 15 тел. (495) 710-37-87.

Адрес производства: Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44.