Энерлив - инструкция, аналоги
Энерлив Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия Германия
Международное название:
Mono
Тип:
Медицинский препарат
Производитель:
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Страна производства:
Германия
АТХ код:
- A СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ И МЕТАБОЛИЗМ
- A05 Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей
- A05B Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества
- A05B A Гепатотропные препараты
Форма выпуска:
Энерлив капсулы мягк. по 300 мг №30 (10х3)
Энерлив капсулы мягк. по 300 мг №100 (20х5)
Энерлив капсулы мягк. по 300 мг №50 (10х5)
Энерлив капсулы мягк. по 300 мг №10
Категория отпуска:
без рецепта
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Нет данных
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Да
Разрешен в США:
Да
Вождение авто:
Противопоказаний нет
Грудным детям:
Не рекомендовано
Кормящим:
Противопоказаний нет
Беременным:
Противопоказаний нет
Инструкция по применению
Содержание инструкции
Состав лекарственного средства
действующее вещество: 1 капсула мягкая содержит обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов 300 мг;
вспомогательные вещества: моно, ди эфиры жирных пищевых кислот и глицерина, триглицериды средней цепи, масло соевое рафинированное, альфа-токоферол, желатин; глицерин 85%.
Лекарственная форма
Капсулы мягкие.
Продолговатые бесцветные прозрачные желатиновые капсулы, содержащие вязкую жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
Названия и местонахождение производителей.
Производство «in bulk», контроль и выпуск серий:
Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ. Гамельсбахерштрасе 2, Д-69412 Эбербах, Германия.
Конечное пакование, контроль и выпуск серий:
БЕРЛИН-Хеми АГ (МЕНАРИНИ групп).
Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.
Конечное упаковки:
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ. Штайнбайштрасе 1 и 2, 73614 Шорндорф, Германия.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Код АТС А05В А.
При повреждениях печени мембраны гепатоцитов и их органеллы всегда подвергаются повреждений, что может приводить к изменению активности мембрано-связанных ферментов и рецепторных систем, нарушение метаболической функции клетки и снижение интенсивности регенерации печени.Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидов, но намного перевешивают их за счет высокого содержания полиненасыщенных жирных кислот. Эти высокоэнергетические соединения встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Поскольку цис-двойные связи этих полиеновых кислот препятствуют параллельному расположению углеводных цепей мембранных фосфолипидов, плотность расположения фосфолипидных структур уменьшается, в результате чего скорость поступления и выведения веществ возрастает. Связанные с мембраной ферменты образуют функциональные единицы, которые могут усиливать их активность и обеспечивать физиологическое течение основных метаболических процессов.
Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный обмен путем регуляции метаболизма липопротеидов, в результате чего нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортировки, особенно благодаря увеличению способности липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и направляются для дальнейшего окисления. При выводе фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
При пероральном применении большая часть препарата всасывается в тонком кишечнике. Основное его количество расщепляется под действием фосфолипазы-А до 1-ацил-ЛИЗО-фосфатидилхолина, 50% которого сразу реацилюються в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще во время всасывания в кишечнике. Полиненасыщенный фосфатидилхолин проникает в кровь через лимфатические пути и дальше, преимущественно в комплексе с ЛПВП, транспортируется в печень. Максимальное содержание фосфатидилхолина в крови через 6-24 часа после перорального применения составляет в среднем 20%.Период полувыведения для холинового компонента составляет 66 ч, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
Показания для применения
Жировая дегенерация печени (в том числе поражения печени при диабете), острые и хронические гепатиты, цирроз печени, пред-и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикозы беременности, радиационный синдром.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Особые меры безопасности при применении
Указание для больных сахарным диабетом: 1 капсула содержит менее 0,1 хлебной единицы.
Применение в период беременности или кормления грудью
Противопоказаний нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не меняется.
Дети
Препарат предназначен для применения у детей старше 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет. Начальная доза составляет 2 капсулы Енерливу â 3 раза в сутки, а поддерживающая - 1 капсула 3 раза в сутки.
Препарат применяют во время еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 3 месяцев.
Передозировка
Сообщений о передозировке Енерливу â или об интоксикации им до сих пор не поступало.
Побочные эффекты
Частота явлений определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 <1/10); иногда (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 к <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе единичные случаи.
Иногда могут иметь место такие нарушения со стороны пищеварительного тракта как жалобы со стороны желудка, жидкий стул, понос. В редких случаях сообщалось о боли в животе и тошноту.
Очень редко наблюдаются аллергические реакции, в том числе экзантема и крапивница. Очень редко могут наблюдаться зуд и кожные высыпания. В редких случаях соевое масло может вызвать тяжелые аллергические реакции.
Было одно сообщение о появлении у женщины петехий и кровотечения в межменструальный период, однако причинная связь с препаратом Энерлив â не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Возможно взаимодействие Енерливу â с антикоагулянтными средствами вроде кумарина (варфарин, фенпрокумон), поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого лекарственного средства.
Срок годности
2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Сохранять в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 или по 20 капсул мягких в блистере; по 3 или по 5 блистеров по 10 капсул в картонной коробке; по 5 блистеров по 20 капсул в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.