Липин-биолек - инструкция, аналоги
Липин-биолек ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК». Украина
Международное название:
Mono
Тип:
Медицинский препарат
Производитель:
ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК».
Страна производства:
Украина
АТХ код:
- A СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ И МЕТАБОЛИЗМ
- A16 Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
- A16A Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
- A16A X Различные вещества, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
Форма выпуска:
Липин-Биолек лиофилизат д/эмульс. по 500 мг в бутыл. №1
Липин-Биолек лиофилизат д/эмульс. по 100 мг в бутыл. №1
Липин-Биолек лиофилизат д/эмульс. по 100 мг во флак. №3 с инг-ром nebuliser
Липин-Биолек лиофилизат д/эмульс. по 250 мг в бутыл. №1
Липин-Биолек лиофилизат д/эмульс. по 250 мг во флак. №3 с инг-ром
Категория отпуска:
по рецепту
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Нет данных
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Нет данных
Разрешен в США:
Нет данных
Вождение авто:
Нет данных
Грудным детям:
Противопоказаний нет
Кормящим:
Противопоказаний нет
Беременным:
Противопоказаний нет
Инструкция по применению
состав
действующее вещество: 1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарта, в пересчете на лецитин - 500 мг, или 250 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: лактоза.
Лекарственная форма
Лиофилизат для эмульсии.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм.
Код АТС А16А Х.
показания
Препарат применяют в составе комплексной терапии.
Пульмонология. Синдром острой и хронической дыхательной недостаточности любого генеза у взрослых и детей, в т.ч. у новорожденных с расстройствами дыхания, связанными с перенесенной перинатальной гипоксией и асфиксией при родах.
Кардиология. Острый инфаркт миокарда и нестабильная стенокардия.
Гастроэнтерология. Острые и хронические активные гепатиты, хронический некалькулезный холецистит, цирроз печени, неспецифический язвенный колит.
Акушерство. Поздний гестоз, внутрибрюшное гипоксия плода.
Нефрология. Острый и хронический пиелонефрит, гломерулонефрит, диабетическая нефропатия, поликистоз, почечная недостаточность.
противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Применяется внутривенно, ингаляционно, внутрь и ректально. Липосомальная композиция (эмульсия) Липин-БИОЛИК® готовится непосредственно перед применением.
Приготовление липосомальной композиции (эмульсии).
Флакон (бутылку) выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин, после чего в лиофилизата, содержащегося во флаконе (бутылке), добавляют: во флакон (бутылки) по 500 мг 50 мл, по 250 мг - 25 мл, по 100 мг - 10 мл заранее подогретого до 36 ° с 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий. После этого флакон (бутылку) встряхивают 2 марта мин до образования однородной эмульсии белого цвета.
Для приготовления эмульсии Липин-БИОЛИК® для внутреннего и ректального применения можно использовать дистиллированную или кипяченую воду.
Пульмонология.
Приготовление липосомальной композиции (эмульсии) для ингаляционного применения.
Флакон (бутылку) выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин, после чего в лиофилизата, содержащегося во флаконе (бутылке), добавляют: во флакон (бутылки) по 500 мг 10 мл, по 250 мг - 5 мл, по 100 мг - 2 мл заранее подогретого до 36 ° с 0,9% раствора натрия хлорида раствора для инъекций или инфузий. Флакон (бутылку) встряхивают в течение 2 мин до образования жидкости молочно-белого цвета с концентрацией препарата 50 мг / мл.
Для ингаляционного применения Липин-БИОЛИК® назначают по 10-15 мг / кг массы тела на одну ингаляцию 1-2 раза в день. Курс лечения 5-10 дней. Возможно подсоединение ингалятора к дыхательному контуру аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Для проведения ингаляции необходимо использовать ультразвуковые ингаляторы или ингаляторы аэрозольного типа. Недопустимо использование пароаерозольних ингаляторов! В тяжелых случаях препарат вводить из расчета 10-15 мг / кг массы тела 1-3 раза в день. Новорожденным с синдромом дыхательных расстройств Липин-БИОЛИК® применяют в виде ингаляций в дозах 25-100 мг / кг массы тела 3-4 раза в день. Оптимальная продолжительность ингаляции - 3-4 мин. Курс лечения - 4-5 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен до 10-12 дней.
Рекомендуется использовать ингаляторы небулайзер. Части ингалятора собирают, как указано на схеме.
Препарат вводят внутривенно медленно. Курс лечения - 3-10 дней, в зависимости от клинических проявлений гестоза.
Гастроэнтерология. При лечении острого или хронического активного гепатита, хронического некалькулезного холецистита и цирроза печени Липин-БИОЛИК® назначают внутрь по 1 г 2 раза в день. Курс лечения - 18-21 день. В случае тяжелого течения заболевания Липин-БИОЛИК® растворяют в 5% растворе глюкозы и вводят внутривенно капельно по 1 г 2 раза в день в течение 10 дней. В процессе лечения возможно изменение способа введения препарата. При лечении неспецифического язвенного колита Липин-БИОЛИК® назначают по 1 г в виде микроклизм 2 раза в сутки в течение 10 дней, а затем - по 0,5 г 2 раза в день еще в течение 10 дней.
Нефрология. При лечении острого и хронического пиелонефрита Липин-БИОЛИК® назначают в дозе 10-20 мг / кг массы тела 1 раз в день в составе комбинированной антибактериальной терапии. Препарат вводят внутривенно капельно. Курс лечения - 3-4 дня. При лечении хронического гломерулонефрита, пиелонефрита, диабетической нефропатии на стадии хронической почечной недостаточности Липин-БИОЛИК® назначают в дозе 10-20 мг / кг массы тела 1 раз в сутки в сочетании со стандартной базовой терапией. Препарат вводят внутривенно капельно. Курс лечения - 14 дней.
побочные реакции
Препарат в терапевтических дозах хорошо переносится больными. Возможно появление головной боли, сердцебиение, крапивницы и других аллергических проявлений. В редких случаях (после введения препарата) могут наблюдаться общие реакции в виде снижения артериального давления, повышение температуры, слабости, рвота, боли в поясничном отделе позвоночника, тремора конечностей, прострелов в грудном и поясничном отделах позвоночника, и местные в виде боли по ходу вены. В этих случаях препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
Передозировка
Возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Терапия симптоматическая.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применяют в период беременности или кормления грудью.
дети
Применяют новорожденным и детям.
особенности применения
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции Липин-БИОЛИК® не следует применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не изучалась.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Возможно назначение Липина-БИОЛИК® в комплексной терапии с стероидными, цитостатическими, желчегонными и витаминными средствами, антибиотиками.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Липин-БИОЛИК® оказывает антигипоксическое действие, способствует повышению скорости диффузии кислорода из легких в кровь и из крови в ткани, нормализует процессы тканевого дыхания. Восстанавливает функциональную активность эндотелиальных клеток, синтез и выделение эндотелиального фактора расслабления, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Липин-БИОЛИК® ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, оказывает мембранопротекторный эффект, выполняет функцию неспецифического детоксиканта, повышает неспецифический иммунитет.
При ингаляционном введены Липин-БИОЛИК® способствует сохранению легочного сурфактанта, улучшает легочную и альвеолярную вентиляцию, увеличивает скорость транспорта кислорода через биологические мембраны. Липин-БИОЛИК® не затрагивает функциональное состояние органов и систем организма, нетоксичен, не имеет кумулятивных свойств.
Фармакокинетика. После введения Липин-БИОЛИК® как липосомальная композиция циркулирует в крови до 2-х часов. Максимальное накопление препарата наблюдается в печени и селезенке (до 20%), которое достигается через 5 мин после введения и сохраняется в течение 180-300 мин. Препарат выводится с мочой и калом.
Основные физико-химические свойства
аморфная масса белого или светло-желтого цвета с характерным запахом.
несовместимость
Не применять в одном шприце или ингаляционном устройства с другими парентеральными или ингаляционными растворами.
срок годности
1 год.
условия хранения
Хранить в морозильной камере при температуре от минус 20 ° С до минус 10 ° С. Приготовленную эмульсию хранить при температуре от 2 ° С до 6 ° С не более 6 часов. Хранить в недоступном для детей месте.
упаковка
По 100 мг, или по 250 мг или по 500 мг во флаконах или бутылках №1; или комплект: три флакона по 100 мг, или по 250 мг или по 500 мг с одним ингалятором NEBULISER.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК».
местонахождение
Украина, 61070, г. Харьков, Померки.
Справочник лекарств