Интерферон-лейкоцитарный - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

Общая характеристика

Основные свойства лекарственной формы: пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета. Гигроскопичен.

Качественный и количественный состав

Представляет собой группу белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона (вирус болезни Ньюкасла или вирус Сендай).

Специфическая активность 1000 МЕ противовирусной активности в ампуле.

форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения.

Код анагомично-терапевтически-химической классификации "Anatomical Therapeutic Chemical classification system / WHO" (ATC)

L03A B01 Interferon alfa natural.

Иммунологические и биологические свойства

Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и "натуральных киллеров", ицо оказывают противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, которая направлена на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.

Показан для применения

Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Способ применения и дозы

С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока заражения сохраняется.

При распылении в каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора два раза в сутки и интервалом не менее 6 часов.Взрослым и детям препарат вводят в одинаковой дозе путем распыления или закапывания в нос водного раствора.

При закапывании препарат вводят по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

С целью лечения препарат применяют на ранней стадии заболевания при наличии первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем быстрее начато его применение.

Препарат применяют путем ингаляции, распыления или закапывания. Наиболее эффективное средство - ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом (типа "Харьков-69") или другой системы. На одно введение используют содержание 3-х ампул, которые растворяют в 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до температуры не выше 37 ° С. Ингаляционным способом препарат вводят через рот или через нос 2 раза в сутки.

При распылении или закапывании препарат растворяют в 2 мл воды и вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 часа не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Введение препарата путем инъекций категорически запрещено!

Побочное действие

Не установлено.

Противопоказания

С осторожностью применять лицам с повышенной чувствительностью к антибиотикам и куриному белку, который входит в состав субстрата, который используется для накопления вируса-индуктора интерферона.

особенности применения

Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед употреблением. Стерильную дистиллированную или охлажденную кипяченую воду вносят в ампулу до метки, что соответствует 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого ампулы. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость без цвета или от светло-желтого до розового цвета.

Растворенный препарат можно хранить при температуре не выше 10 ° С в течение суток.

условия хранения

При температуре от 2 до 8 ° С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

упаковка

10 ампул в картонной пачке вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным.

По 5 или 10 ампул упаковывают в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полистирольной. По 1 (10 ампул) или 2 (5 ампул), контурные упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта врача.

Производитель

ФГУП "ПВО с медицинских иммунобиологических препаратов" Микроген "Министерства здравоохранения и социального развития России, производство: 450014, Россия, г.. Уфа, ул. Новороссийска, 105.

В случае побочного действия (осложнения) после применения МИСИ необходимо направить срочное сообщение в:

Департамента контроля качества медицинских услуг, регуляторной политики и санитарно-эпидемической в благополучия (01021, г. Киев, ул. Грушевского, 7);

ГП "Государственный экспертный центр МЗ Украины" (03151, г. Киев, ул. Ушинского, 40);

Представителя производителя: ГОВ "Берег-Сервис" (65098, г. Одеса, ул. Бреуса, д. 26).