Энелбин 100 ретард - инструкция, аналоги
Международное название:
Naftidrofuryl
Тип:
Медицинский препарат
Производитель:
Зентива, ООО, Чешская Республика
Страна производства:
Чехия
АТХ код:
- C Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
- C04 Периферические вазодилататоры
- C04A Периферические вазодилататоры
- C04A X Прочие периферические вазодилататоры
- C04A X21 Нафтидрофурил
Форма выпуска:
Энелбин 100 Ретард таблетки, п/о, по 100 мг №50 (10х5)
Энелбин 100 Ретард таблетки, п/о, по 100 мг №100 во флак.
Энелбин 100 Ретард таблетки, п/о, по 100 мг №20 в блис.
Категория отпуска:
без рецепта
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Нет данных
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Нет данных
Разрешен в США:
Нет данных
Вождение авто:
Не рекомендовано
Грудным детям:
Не рекомендовано
Кормящим:
Не рекомендовано
Беременным:
Не рекомендовано
Инструкция по применению
состав
действующее вещество: naphtidrofuryl;
1 таблетка содержит нафтидрофурила гидрогеноксалата 100 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, воск горный, кремния диоксид метилированный, магния стеарат, тальк, гипромеллоза, макрогол 6000, полисорбат 80, эмульсия симетикона, опаспрей М-1-22801 желтый (титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, хинолин желтый (Е 104), Понсо 4R (Е 124)).
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия.
Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.
Фармгруппа.
Периферические вазодилататоры. Код АТС C04A X21.
показания
Нарушения периферического кровообращения, в том числе перемежающаяся хромота, трофические язвы, начальная стадия гангрены, диабетическая ангиопатия, болезнь и синдром Рейно, акроцианоз, боль в конечностях в состоянии покоя, парестезии, судороги в икроножной мышце.
Нарушение мозгового кровообращения, в том числе церебральная недостаточность и церебральный атеросклероз.
Поведенческие нарушения в пожилом возрасте, реабилитационный период после перенесенного инсульта, острая стадия инсульта, состояния после запятой и травм, болезнь Меньера, ишемические повреждения сетчатки и функции глаза, нарушение кровоснабжения внутреннего уха.
Способ применения и дозы
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера и тяжести заболевания.
При периферических сосудистых нарушениях обычно назначают по 100-200 мг 2-3 раза в сутки. Максимальный эффект достигается при применении суточной дозы 400-600 мг. Лечение длится не менее 3 месяцев. Для лечения деменции и других состояний, связанных с нарушением мозговых сосудов, назначают по 100 мг 3 раза в сутки. При ишемическом инсульте принимают по 200 мг 3 раза в сутки или по 300-400 мг 2 раза в сутки.
Терапия продолжается долгое время. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, запивая нейтральной жидкостью.
побочные реакции
Целом препарат переносится хорошо, побочные реакции имеют легкий и мимолетный характер.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия, нарушения сердечного ритма.
Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, слабость, головная боль.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, гепатопатия, желудочные расстройства, боль в эпигастральной области.
Со стороны кожи: сыпь.
Передозировка
Симптомы: беспокойство, судороги центрального происхождения, тахиаритмия, снижение артериального давления.
Лечение симптоматическое и поддерживающее, направленное на поддержание жизненно важных функций организма.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат противопоказан при беременности. В период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.
дети
Препарат не применяют для лечения детей в возрасте до 14 лет.
особенности применения
Не рекомендуется курить и употреблять алкогольные напитки во время лечения.
Исключительно при высоких дозах (преимущественно в начале лечения у некоторых пациентов) может возникнуть ощущение усталости, головокружение, снижение артериального давления или ортостатическая гипотензия.
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Применение препарата может влиять на деятельность, требующую высокой скорости психических и физических реакций, быстрого решения (например, управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов, работа на высоте и т.п.), поэтому на период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов, работе на высоте и т.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременное применение нафтидрофурила с антиаритмическими средствами или b-блокаторами имеет кардиодепрессивное действие, отрицательный дромотропный эффект, что может привести к AV-блокады.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Нафтидрофурил оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы артерий, снижает тонус артериол и периферическое сосудистое сопротивление, улучшает кровоснабжение тканей, особенно в ЦНС. Нафтидрофурил специфически блокирует S2-рецепторы в тромбоцитах и сосудистых гладких мышцах (протисеротонинова, вазодилататорного и антиагрегантное действие). Кроме того, Нафтидрофурил является антагонистом никотина и брадикинина. Он стимулирует энергетический метаболизм в нейронах и уменьшает продукцию молочной кислоты в клетках при ишемии. Активирует сукцинатдегидрогеназу, увеличивает снабжение тканей кислородом, улучшает утилизацию глюкозы, повышает уровень АТФ. Вследствие расширения кровеносных сосудов и активации клеточного метаболизма улучшается кровоснабжение периферических тканей и их обеспечение питательными веществами, что приводит к уменьшению интенсивности ишемического боли в конечностях, обусловленного недостатком кислорода и питательных веществ в тканях. Нафтидрофурил также влияет на функцию мозга: нормализует сон, устраняет головокружение, головная боль, улучшает память и способность концентрировать внимание.
Фармакокинетика. Нафтидрофурил хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Благодаря замедленному высвобождению активного вещества его действующая концентрация в плазме крови поддерживается в течение 3-5 часов после приема. С белками плазмы связывается 80% введенного нафтидрофурила. Выведение осуществляется преимущественно билиарной системой в виде метаболитов, незначительное количество нафтидрофурила выводится с мочой. Период полувыведения составляет 40-60 мин. Нафтидрофурил проникает через гематоэнцефалический барьер и может попадать в грудное молоко.
Основные физико-химические свойства
светло-желтые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.
срок годности
3 года.
условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре от 10 ° С до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
упаковка
По 10 таблеток в блистере; по 5 блистеров в упаковке.
местонахождение
В кабеловны, 130, 102 37 Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика.
Аналоги препарата: Энелбин 100 ретард