Хемомицин - инструкция, аналоги

Хемомицин Хемофарм АД, Сербия Сербия

Хемомицин Хемофарм АД, Сербия Сербия

Международное название:

Azithromycin

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Хемофарм АД, Сербия

Страна производства:

Сербия

АТХ код:

- J ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

- J01 АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

- J01F МАКРОЛИДЫ, ЛИНКОЗАМИДЫ И СТРЕПТОГРАМИНЫ

- J01F A Макролиды

- J01F A10 Азитромицин

Форма выпуска:

Хемомицин капсулы по 250 мг №6

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Нет данных

Грудным детям:

Нет данных

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Общая характеристика

международное и химическое названия: азитромицин;

9а-аза-9а-метил-9-дезокси-9а-гомоеритромицину А дигидрат;

основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы голубого цвета, содержащие порошок белого цвета;

состав

1 капсула содержит азитромицина (в форме дигидрата) 250 мг;

вспомогательные вещества: лактоза обезвоженная, кукурузный крахмал, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, patent blue v.

Форма выпуска.

Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды. Код АТС JO1F A10.

Фармакологические свойства.

Антибиотик широкого спектра действия, первый представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков-азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп CF i G, Staphylococcus aureus, St.viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius; Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, проявляющих устойчивость к эритромицину.

Фармакокинетика. Всасывание Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема 500 мг азитромицина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч. и составляет 0,4 мг / л. Биодоступность равна 37%.

Распределение Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в половую железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Свойство азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он освобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%), и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очагах воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Вывод: вывод азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч. в интервале от 8 до 24 час. после приема препарата и 41 ч. - В интервале от 24 до 72 ч., что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.

Способ применения и дозы

Хемомицин обязательно нужно принимать за 1 час. до еды или через 2 часа. после приема пищи. Препарат принимают 1 раз в сутки.

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг / сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).

При неосложненном уретрите и / или цервиците назначают однократно 1 г (4 капсулы по 250 мг).

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капс. По 250 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза - Зг).

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter Pylori, назначают по 1 г (4 капс. По 250 мг) в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.

Детям с массой тела более 25 кг назначают в дозах из расчета 10 мг / кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг / кг массы тела).

Для лечения erythema migrans детям назначают препарат в дозе 20 мг / кг массы тела в 1-й день и по 10 мг / кг массы тела - со 2-го по 5-й день.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывом в 24 ч.

Побочное действие.

Возникает редко. Со стороны ЖКТ, печени: тошнота, диарея, боль в животе; редко - рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях - сыпь. У детей - гиперкинезы, возбуждение, бессонница, конъюнктивит.

противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Передозировка

При применении макролидных антибиотиков проявляется в виде сильной тошноты, рвоты и поноса.

особенности применения

Необходимо соблюдать осторожность при назначении азитромицина больным с почечной или печеночной недостаточностью. При тяжелых нарушениях функции печени и почек не рекомендуется назначать азитромицин. В исследованиях на животных неблагоприятное воздействие азитромицина на плод не выявлено. Поскольку клинический опыт применения недостаточен, рекомендуется назначать только по жизненным показаниям препарат в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Рекомендуется соблюдать не менее 2-часового перерыва между приемами Хемомицин и антацидных препаратов.

Усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина; тетрациклины и хлорамфеникол - синергизм действия; линкозамиды снижают эффективность. Антациды, этанол, пища - замедляют и снижают абсорбцию. Циклосерин, непрямые антикоагулянты, метилпреднизолон, фелодипин, антикоагулянты кумаринового ряда - замедление экскреции, повышение концентрации в сыворотке крови, усиление токсичности перечисленных лекарственных средств. Ингибируя микросомальное окисления в гепатоцитах, продлевает период полувыведения, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность лекарственных средств (в т.ч. карбамазепин, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, дизопирамид, бромокрептин, теофиллин и другие ксантиновые производные, пероральные гипогликемические средства ).

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия и срок хранения

Хранить при температуре от 15 до 25 ° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

По рецепту

упаковка

По 6 капсул по 250 мг в блистере, вложенном в картонную упаковку.

производитель

Хемофарм, Сербия и Черногория.

Адрес. 26300, г. Вршац, Белградский путь б / н,

тел .: 381/13/821345.

Аналоги препарата: Хемомицин

Совпадает код АТС 4го уровня:

- Виагра

- Виаль

- Виаль-лайт