Энерлив - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

Содержание инструкции

Состав лекарственного средства

действующее вещество: 1 капсула мягкая содержит обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов 300 мг;

вспомогательные вещества: моно, ди эфиры жирных пищевых кислот и глицерина, триглицериды средней цепи, масло соевое рафинированное, альфа-токоферол, желатин; глицерин 85%.

Лекарственная форма

Капсулы мягкие.

Продолговатые бесцветные прозрачные желатиновые капсулы, содержащие вязкую жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.

Названия и местонахождение производителей.

Производство «in bulk», контроль и выпуск серий:

Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ. Гамельсбахерштрасе 2, Д-69412 Эбербах, Германия. 

Конечное пакование, контроль и выпуск серий:

БЕРЛИН-Хеми АГ (МЕНАРИНИ групп).

Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия.

Конечное упаковки:  

Каталент Германия Шорндорф ГмбХ. Штайнбайштрасе 1 и 2, 73614 Шорндорф, Германия.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Код АТС А05В А.

При повреждениях печени мембраны гепатоцитов и их органеллы всегда подвергаются повреждений, что может приводить к изменению активности мембрано-связанных ферментов и рецепторных систем, нарушение метаболической функции клетки и снижение интенсивности регенерации печени.Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидов, но намного перевешивают их за счет высокого содержания полиненасыщенных жирных кислот. Эти высокоэнергетические соединения встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Поскольку цис-двойные связи этих полиеновых кислот препятствуют параллельному расположению углеводных цепей мембранных фосфолипидов, плотность расположения фосфолипидных структур уменьшается, в результате чего скорость поступления и выведения веществ возрастает. Связанные с мембраной ферменты образуют функциональные единицы, которые могут усиливать их активность и обеспечивать физиологическое течение основных метаболических процессов.

Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный обмен путем регуляции метаболизма липопротеидов, в результате чего нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортировки, особенно благодаря увеличению способности липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и направляются для дальнейшего окисления. При выводе фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.

При пероральном применении большая часть препарата всасывается в тонком кишечнике. Основное его количество расщепляется под действием фосфолипазы-А до 1-ацил-ЛИЗО-фосфатидилхолина, 50% которого сразу реацилюються в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще во время всасывания в кишечнике. Полиненасыщенный фосфатидилхолин проникает в кровь через лимфатические пути и дальше, преимущественно в комплексе с ЛПВП, транспортируется в печень. Максимальное содержание фосфатидилхолина в крови через 6-24 часа после перорального применения составляет в среднем 20%.Период полувыведения для холинового компонента составляет 66 ч, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.

Показания для применения

Жировая дегенерация печени (в том числе поражения печени при диабете), острые и хронические гепатиты, цирроз печени, пред-и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикозы беременности, радиационный синдром.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Особые меры безопасности при применении

Указание для больных сахарным диабетом: 1 капсула содержит менее 0,1 хлебной единицы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказаний нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не меняется.

Дети

Препарат предназначен для применения у детей старше 12 лет.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет. Начальная доза составляет 2 капсулы Енерливу ^â 3 раза в сутки, а поддерживающая - 1 капсула 3 раза в сутки.

Препарат применяют во время еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 3 месяцев.

Передозировка

Сообщений о передозировке Енерливу ^â или об интоксикации им до сих пор не поступало.

Побочные эффекты

Частота явлений определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 <1/10); иногда (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 к <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе единичные случаи.

Иногда могут иметь место такие нарушения со стороны пищеварительного тракта как жалобы со стороны желудка, жидкий стул, понос. В редких случаях сообщалось о боли в животе и тошноту.

Очень редко наблюдаются аллергические реакции, в том числе экзантема и крапивница. Очень редко могут наблюдаться зуд и кожные высыпания. В редких случаях соевое масло может вызвать тяжелые аллергические реакции.

Было одно сообщение о появлении у женщины петехий и кровотечения в межменструальный период, однако причинная связь с препаратом Энерлив ^â не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Возможно взаимодействие Енерливу ^â с антикоагулянтными средствами вроде кумарина (варфарин, фенпрокумон), поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого лекарственного средства.

Срок годности

2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Сохранять в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 или по 20 капсул мягких в блистере; по 3 или по 5 блистеров по 10 капсул в картонной коробке; по 5 блистеров по 20 капсул в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.