Домрид - инструкция, аналоги

Домрид ООО «Кусум Фарм». Украина

Домрид ООО «Кусум Фарм». Украина

Международное название:

Domperidone

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

ООО «Кусум Фарм».

Страна производства:

Украина

АТХ код:

- A СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ И МЕТАБОЛИЗМ

- A03 Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах

- A03F Стимуляторы перистальтики (пропульсанты)

- A03F A Стимуляторы перистальтики

- A03F A03 Домперидон

Форма выпуска:

Домрид суспензия ор., 1 мг/мл по 100 мл во флак.
Домрид суспензия ор., 1 мг/мл по 30 мл в бан.
Домрид суспензия ор., 1 мг/мл по 60 мл во флак.

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

состав

действующее вещество: domperidone;

1 мл суспензии содержит домперидона 1 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, пропиленгликоль, глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), Понсо 4R (Е 124), вкусовая добавка клубника, вода очищенная.

Лекарственная форма

Суспензия оральная.

Фармгруппа

Стимуляторы перистальтики (пропульсанты). Код АТС А03F А03.

показания

взрослые

Тошнота и рвота;

ощущение переполнения в эпигастрии;

боль в верхней части живота;

изжога с забросом содержимого желудка в рот или без заброса.

дети

Ослабление симптомов тошноты и рвоты.

противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат, если стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, например, при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.

Пролактин-секреторная опухоль гипофиза (пролактинома).

Одновременное применение кетоконазола, эритромицина или других сильнодействующих ингибиторов CYP3A4, лекарственных средств, удлиняющих интервал QT, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принимать до еды. При приеме препарата после еды абсорбция несколько замедляется.

Дозировка и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от клинической ситуации и характера течения захворюання.

Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела 35 кг и более. Назначают по 10-20 мг (10-20 мл суспензии) 3-4 раза в день за 15-30 мин до еды и, в случае необходимости, перед сном.

Максимальная суточная доза препарата - 80 мг (80 мл суспензии).

Дозировка для детей до 1 года. Назначают по 0,25 мг (0,25 мл суспензии) на 1 кг массы тела ребенка 3 - 4 раза в сутки.

Дозировка для детей от 1 до 12 лет. Назначают по 0,25 - 0,5 мг (0,25 - 0,5 мл суспензии) на 1 кг массы тела ребенка 3 - 4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза - 2,4 мг (2,4 мл суспензии) на 1 кг массы тела ребенка, но не более 80 мг в сутки.

Продолжительность первичного лечения - 4 недели. Врач определяет необходимость дальнейшего применения препарата.

При почечной недостаточности необходимо уменьшить частоту приема препарата; при печеночной недостаточности не следует назначать препарат (см. раздел «Особенности применения»).

Следует обратить внимание на то, что мерная ложка предназначена для измерения 2,5 или 5 мл суспензии, то есть для дозирования детям с массой тела от 4 кг. Детям с массой тела до 4 кг для измерения дозы менее 1 мл можно применять пластиковый разовый шприц без иглы емкостью 2 мл.

побочные реакции

Оценка частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, отек лица, рук, голеней или ступней, крапивница, аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: редко - повышение уровня пролактина в плазме крови.

Психические расстройства: редко - нервозность; очень редко - ажитация.

Со стороны нервной системы: часто - сухость во рту, головная боль; нечасто - бессонница, головокружение, жажда, вялость, раздражительность, повышенная возбудимость; редко - экстрапирамидные расстройства; очень редко - сонливость, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - отек, ощущение сердцебиения, нарушение частоты и ритма сердечных сокращений, удлинение интервала QT, желудочковые аритмии.

Со стороны пищеварительного тракта: редко - гастроинтестинальные расстройства, включая боль в животе, диарею, региргутации, изменение аппетита, тошноту, изжогу, запор; очень редко - кратковременные кишечные спазмы.

Со стороны кожи: редко - зуд, сыпь.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко - галакторея, гинекомастия, аменорея.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - частое мочеиспускание, дизурия.

Со стороны опорно-двигательной системы: редко - боль в ногах, астения.

Прочие: редко - конъюнктивит, стоматит.

Лабораторные показатели: повышение уровня АЛТ, АСТ и холестерина.

Поскольку гипофиз находится вне гематоэнцефалического барьера, домперидон может привести к повышению уровня пролактина. Редко гиперпролактинемия может приводить к нейроэндокринных побочных эффектов, таких как галакторея, гинекомастия и аменорея.

Экстрапирамидные явления наблюдались очень редко у новорожденных и младенцев, и особенно у взрослых. Эти побочные реакции исчезают спонтанно и полностью сразу после прекращения лечения.

Другие побочные эффекты, связанные с нервной системой, - судороги, ажитация и сонливость наблюдались очень редко и преимущественно у младенцев и детей.

Передозировка

Симптомы: сонливость, дезориентация и экстрапирамидные расстройства.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, тщательное наблюдение врача за пациентом и другие поддерживающие мероприятия.

Антихолинергические средства, препараты для лечения паркинсонизма или антигистаминные препараты с антихолинергическими свойствами могут быть эффективными для коррекции экстрапирамидных расстройств.

Применение в период беременности или кормления грудью

Существуют ограничения по применению домперидона у беременных женщин. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому Домрид® можно назначать в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Домрид® экскретируется в грудное молоко (в основном в виде метаболитов). Концентрация домперидона в грудном молоке женщины составляет от 10 до 50% от концентрации в плазме крови и не превышает 10 нг / мл. В настоящее время не установлено, наносит это вред новорожденному.

В случае необходимости применения препарата в период кормления грудью, на период лечения необходимо прекратить кормление грудью.

дети

С осторожностью назначают новорожденным и недоношенным детям.

При применении новорожденным, особенно недоношенным, и грудным детям нужно очень внимательно рассчитывать назначенную дозу. При повышении рекомендуемой дозы могут возникать экстрапирамидные расстройства.

особенности применения

Применение Домрид совместно с кетоконазолом, эритромицином или другими потенциальными ингибиторами CYP3A4 может привести к удлинению интервала QT. Домрид® следует с осторожностью применять пациентам с факторами риска пролонгации интервала QT, включая гипокалиемию, тяжелую гипомагниемия, органические заболевания сердца, одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT. В исследованиях взаимодействия с пероральной формой кетоконазола отмечалось удлинение интервала QT. Хотя значение этого исследования четко не установлено, следует выбрать альтернативное лечение, если показана противогрибковая терапия кетоконазолом (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение при болезнях печени: учитывая высокий уровень метаболизма домперидона в печени, не следует назначать препарат больным с печеночной недостаточностью.

Применение при заболеваниях почек у больных с тяжелой почечной недостаточностью (сывороточный креатинин> 6 мг / 100 мл, т.е.> 0,6 ммоль / л) период полувыведения домперидона возрастает с 7,4 до 20,8 часов, но уровни препарата в плазме крови остаются ниже, чем у здоровых добровольцев. Поскольку незначительный процент препарата выводится почками в неизмененном виде, разовая доза может не корректировать. Но при длительном применении домперидона больным с почечной недостаточностью частоту приема следует уменьшить до 1 - 2 раз в сутки, в зависимости от тяжести нарушений функции почек. Такие пациенты необходимо установить регулярный медицинский контроль.

Важная информация о применении препарата у детей первого года жизни.

В связи с тем, что процессы метаболизма и функции гематоэнцефалического барьера в первые месяцы жизни развиты не полностью, детям грудного возраста препарат следует назначать с осторожностью и под строгим контролем. Необходимо очень внимательно и четко определять разовую дозу препарата. Возможно усиление побочных реакций со стороны нервной системы, в частности в виде расстройств деятельности экстрапирамидной системы (см. Раздел «Побочные реакции»).

Домрид® содержит сахарозу, что следует учитывать при назначении его больным сахарным диабетом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата могут возникать побочные реакции (сонливость, экстрапирамидные побочные эффекты), на время приема препарата этим больным следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения других работ, требующих повышенной концентрации внимания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антихолинергические препараты могут нейтрализовать антидиспептическое действие Домрид.

При одновременном применении Домрид с циметидином или натрием бикарбонатом снижается биодоступность Домрид.

Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с Домрид, поскольку они снижают его биодоступность после приема внутрь.

Результаты исследований ш vitro свидетельствуют о том, что при одновременном применении домперидона с лекарственными средствами, которые в значительной мере подавляют изофермент CYP3A4, может повышаться уровень домперидона в плазме крови. Примером препаратов, ингибирующих данный изофермент, могут быть противогрибковые препараты азалового ряда (кетоконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол), антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир, ампренавир, атазанавир, фозампренавир, индинавир, саквинавир) , антидепрессанты (нефазодон), антагонисты кальция (дилтиазем, верапамил), амиодарон, апрепитант, телитромицин.

При одновременном применении Домрид с м холинолитиками и наркотическими анальгетиками снижается влияние домперидона на моторно-эвакуаторную деятельность желудка и кишечника.

Применение с кетоконазолом. Во время проведения исследования взаимодействия домперидона с кетоконазолом иn vиvo выявлено, что кетоконазол ингибирует CYP3A4-зависимый первичный метаболизм домперидона, в результате чего достигается трехкратное увеличение площади под кривой «концентрация-время» (АUС) и пиковой концентрации (Сmax) в плазме крови домперидона. В исследовании взаимодействия домперидона и кетоконазола установлено, что при совместном применении домперидона в дозе 10 мг 4 раза в сутки и кетоконазола в дозе 200 мг 2 раза в сутки наблюдается удлинение интервала QT на ЭКГ на 10-20 мсек. При монотерапии домперидоном как в аналогичных дозах, так и при приеме суточной дозы 160 мг (что в 2 раза превышает максимально допустимую суточную дозу) не было зафиксировано клинически значимых изменений интервала QT.

При необходимости одновременного применения кетоконазола с Домрид нужно следить за динамикой изменений показателей ЭКГ и, при необходимости, проводить соответствующую корректировку дозирование обоих препаратов или решить вопрос о целесообразности комбинированной терапии. Следует установить медицинское наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой системы пациента.

Одновременное применение Домрид у пациентов, параллельно получают парацетамол и / или дигоксин, не влияло на уровень этих препаратов в крови.

Домрид® можно сочетать с:

нейролептиками, действие которых он усиливает;

дофаминергическими агонистами (бромокриптином, леводопой), нежелательные периферические действия которых (нарушение пищеварения, тошнота, рвота) он подавляет без нейтрализации их основных свойств.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Домперидон - антагонист рецепторов допамина, прокинетик. Противорвотное действие обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам допамина (Д2) в триггерной зоне хеморецепторов. Домперидон повышает тонус в нижнем отделе пищевода, улучшает антродуоденального подвижность и ускоряет опорожнение желудка. Практически не влияет на желудочную секрецию.

Фармакокинетика. Домперидон быстро абсорбируется из кишечника после перорального приема натощак с достижением максимальных уровней в плазме крови через 30 - 60 мин. Пониженная кислотность желудка уменьшает абсорбцию домперидона.

Биодоступность составляет примерно 15%. Еда в значительной степени уменьшает биодоступность домперидона.

Связывание с белками крови составляет 91 - 93%.

Препарат метаболизируется в печени путем гидроксилирования и N-дезалкилирования. При исследовании метаболизма препарата in vitro с применением диагностических ингибиторов было установлено, что изофермент ЗА4 является основным изоферментом системы цитохрома Р450, который принимает участие в процессе N-дезалкилирования домперидона, тогда как изоферменты CYP3A4, CYP1A2, CYP2E1 принимают участие в процессе ароматического гидроксилирования домперидона. Препарат подвергается экстенсивного первичного метаболизма в стенке кишечника и в печени, что обусловливает его низкую биодоступность.

Выводится почками (31%) и с калом (66%). В неизмененном виде выводится лишь незначительный процент препарата (10% - с калом и приблизительно 1% - почками).

Период полувыведения домперидона из плазмы крови после приема разовой дозы составляет 7 - 9 часов.

Домперидон практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Основные физико-химические свойства

суспензия розового цвета с характерным запахом.

срок годности

2 года.

условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

После вскрытия флакона препарат хранить не более 4 недель.

упаковка

По 60 мл или 100 мл во флаконах, или по 30 мл в банке. Каждый флакон или банка в картонной коробке вместе с мерной ложкой.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Кусум Фарм».

местонахождение

Украина, 40030, г. Суми, ул. Скрябина, 54.