Стоматидин - инструкция, аналоги
Стоматидин Босналек д.д. Босния и Герцеговина
Международное название:
Hexetidine
Тип:
Медичний препарат
Производитель:
Босналек д.д.
Страна производства:
Босния и Герцеговина
Форма выпуска:
Стоматидин розчин 0,1% по 200 мл у флак.
Категория отпуска:
по рецепту
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Оригинал
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Да
Разрешен в США:
Нет данных
Вождение авто:
Противопоказаний нет
Грудным детям:
Не рекомендовано
Кормящим:
Противопоказаний нет
Беременным:
Противопоказаний нет
Инструкция по применению
Склад лікарського засобу
діюча речовина: hexetidin;
1 мл розчину містить гексетидину 1 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, полісорбат 20, кислота лимонна моногідрат, сахарин натрію, ментол, метилсаліцилат, азорубін Е 122, етанол 96 %, вода очищена.
Лікарська форма
Розчин.
Прозорий розчин червоного кольору.
Назва і місце знаходження виробника
Босналек д.д. (Боснія і Герцеговина).
Босналек д.д., Сараєво, Юкічева 53, Боснія і Герцеговина.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні препарати для місцевого застосування у стоматології.
Код АТС А01А В12.
Гексетидин є надійним орофарингеальним антисептиком широкого спектру антибактеріальної та протигрибкової дії. Активний по відношенню до грампозитивних та грамнегативних бактерій, грибів (у тому числі Candida albicans).
Після однократного полоскання гексетидин затримується в слизовій оболонці ротової порожнини і горла та в дентальному нальоті впродовж 8-10 годин, в окремих випадках – і на більш тривалий час (до 65 годин).
Показання для застосування
Інфекційно-запальні захворювання рота і горла: гінгівіт, глосит, фарингіт, тонзиліт, стоматит, альвеоліт, парадонтит, афтозні виразки.
Кандидоз (молочниця) та інші грибкові захворювання ротової порожнини.
Профілактика інфекційних ускладнень до та після хірургічних втручань у ротовій порожнині, у тому числі при тонзилектомії.
Гігієна ротової порожнини. Галітоз.
Протипоказання
Підвищена чутливість до гексетидину або до допоміжних компонентів препарату.
Атрофічний фарінгит. Дитячий вік до 6 років.
заходи безпеки при застосуванні
Стоматидин® розчин 0,1% не слід розводити.
Стоматидин® розчин 0,1% не можна ковтати.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Системна абсорбція гексетидину при місцевому застосуванні Стоматидину® настільки незначна, що небажаний вплив на плід під час вагітності або на дитину у період годування груддю маловірогідний. Однак застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Малоймовірно, що препарат може вплинути на здатність керувати автомобілем або швидкість реакції при роботі з механізмами. Однак водіям не рекомендується керувати автомобілем протягом 30 хвилин після застосування препарату.
Діти
Не рекомендується застосування препарату для лікування дітей віком до 6 років.
Спосіб застосування та дози
Стоматидин® розчин 0,1 % призначений тільки для місцевого застосування.
Діти віком старше 6 років та дорослі: полоскати рот або горло 10-15 мл (одна столова ложка) нерозбавленого розчину протягом 30 секунд. Потім розчин треба виплюнути. Рекомендується полоскати 2-3 рази на день після прийому їжі. При необхідності Стоматидин® можна наносити на уражену поверхню за допомогою тампона.
Якщо симптоми захворювання не зникають після 5 днів лікування та/або супроводжуються підвищеною температурою, слід розглянути доцільність продовження застосування препарату.
Передозування
Випадків передозування при місцевому застосуванні Стоматидину® не описано.
Гексетидин, основний компонент препарату, не токсичний.
Випадкове попадання великої кількості розчину в травний тракт теоретично може спричинити інтоксикацію. Лікування в цьому випадку симптоматичне. Показано промивання шлунка впродовж 2 годин після проковтування препарату.
Побічні ефекти
Стоматидин® відноситься до препаратів, які добре переносяться. Тривале лікування препаратом також переноситься добре.
Азорубін (Е 122) може викликати алергічну реакцію. Реакція більш вірогідна у осіб з алергією на аспірин. В окремих випадках були описані такі алергічні реакції на препарат: бронхіальна астма, гіперемія у місці застосування, кропивниця, ангіоневротичний набряк.
Можлива місцева подразнююча дія: відчуття сухості, подразнення, чутливості, печіння язика та/або слизової оболонки рота. Інші побічні ефекти (короткочасна анестезія, порушення сприйняття смаку та запаху) реєструються дуже рідко.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідомі взаємодії гексетидину з іншими лікарськими засобами при місцевому застосуванні.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 200 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Довідник ліків