Цитохром-с - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

состав

действующее вещество: 1 мл раствора содержит цитохрома-С 2,5 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Кардиологические препараты.

Код АТС С01Е В.

противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Перед применением определяют наличие индивидуальной гиперчувствительности к препарату Цитохром-С: внутрикожно вводят 0,1 мл препарата. Если в течение 30 мин реакция отсутствует (покраснение лица, зуд, крапивница и другие проявления), то Цитохром-С можно вводить парентерально. Перед назначением повторного курса пробу на повышенную чувствительность к препарату обязательно повторяют. В зависимости от патологии и тяжести состояния препарат можно вводить внутривенно струйно, внутривенно капельно и внутримышечно.

При заболеваниях сердца препарат вводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы внутривенно капельно (30-40 капель в 1 мин) в течение 6-8 часов. За сутки вводят 12-32 мл препарата.

В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) вводят внутривенно струйно 2 раза в сутки по 4 мл (10 мг) на инъекцию. При тяжелом состоянии (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) назначают внутривенно струйно в дозе 20-40 мл (50-100 мг). При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 4 мл (10 мг).

При бронхиальной астме Цитохром-С назначают внутримышечно 2 раза в сутки по 2-4 мл (5-10 мг) на инъекцию. Курс лечения 14-25 дней.

В других случаях препарат вводят медленно внутривенно струйно или внутримышечно в дозе 4-8 мл 1-2 раза в сутки. Курс лечения 10-14 дней.

побочные реакции

Общие расстройства: озноб с повышением температуры (при быстром внутривенном введении раствора цитохрома-С); акроцианоз, цианоз.

Сердечно-сосудистые нарушения: тахикардия, дискомфорт в груди, артериальная гипотензия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе кожные проявления (гиперемия, зуд, крапивница), ангионевротический отек, бронхоспазм.

Неврологические расстройства: сонливость, головокружение, головная боль.

Желудочно-кишечные расстройства: вздутие живота, тошнота, рвота, боли в эпигастрии и внизу живота.

Прочее: реакции в месте введения.

Передозировка

Возможны проявления гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и назначение симптоматической терапии.

Применение в период беременности или кормления грудью

Перед применением препарата следует взвесить соотношение риск / польза для этой группы пациентов.

дети

Препарат применяют детям от рождения по показаниям.

Особенности применения. Перед парентеральным применением препарата необходимо провести пробу на индивидуальную чувствительность к препарату.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Не изучена. В случаях, если во время лечения Цитохром-С наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительную изотропную действие.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Препарат относится к группе антигипоксическое средств и является ферментом, который участвует в процессах тканевого дыхания. Железо, содержащееся в простетической группе цитохрома-С, способно обратимо переходить из окисленной в восстановленную форму. Введение препарата увеличивает его содержание в тканях, нормализует и ускоряет окислительно-восстановительные реакции, утилизацию кислорода и уменьшает гипоксию. Цитохром-С имеет цитопротекторные, антигипоксическое и антиоксидантными свойствами.

Фармакокинетика. Не исследовалась.

Основные физико-химические свойства

прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета.

несовместимость

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

срок годности

2 года.

условия хранения

Хранят в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° С до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

упаковка

По 4 мл в ампуле; по 5 или 10 ампул в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК».

местонахождение

61070, Украина, г. Харьков, Померки.