Церетон раствор - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

Содержание инструкции

Состав

действующее вещество: холина альфосцерат;

1 мл раствора содержит холина альфосцерат 250 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций. 

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на нервную систему.Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Код АТС N07A X02.

Клинические характеристики.

Показания .

Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы поражения ствола мозга).

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Острая стадия геморрагического инсульта.

Способ применения и дозы

При остром состоянии вводят внутривенно (медленно) или внутримышечно (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение от 15 до 20 дней. Затем, после стабилизации состояния больного, переходят на лекарственную форму препарата в капсулах.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов:  сыпь, крапивница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Другие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминергической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата.

Передозировка

Может проявляться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.

Дети

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Применение препарата не влияет на управление автотранспортом или работе с механизмами. Но следует учитывать возможность побочных реакций со стороны нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика .

Средство, влияющее на нервную систему. Центральный холиностимуляторов, в основе которого находится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; положительно влияет на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корректирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активно. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл и не оказывает тератогенного, мутагенного действия.

Фармакокинетика . В среднем абсорбируется 85% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода. Лишь 15% препарата выводится с мочой и желчью.

Основные физико-химические свойства

прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Несовместимость

Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.

Срок годности

4 года. 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

Ампулы по 4 мл.

По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

1 контурной ячейковой упаковке в пачку из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО «фармфирмы« Сотекс ».

Местонахождение.

Российская Федерация, 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, поселок Беликов, дом 11.