Медицинский порталПрепаратыББанеоцин мазь

Банеоцин мазь - инструкция, аналоги

Банеоцин мазь Сандоз ГмбХ, Австрия Австрия

Банеоцин мазь Сандоз ГмбХ, Австрия Австрия

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Страна производства:

Австрия

Форма выпуска:

порошок н/к по 10 г в конт.
мазь по 20 г в тубах

Категория отпуска:

без рецепта

Похожие ТМ:

- Авиа-море

- Инцена

- Софтовак

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Нет данных

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Противопоказаний нет

Беременным:

Противопоказаний нет

Инструкция по применению

Состав лекарственного средства

действующие вещества: 1 г мази содержит бацитрацина цинка 250 МЕ, неомицина сульфата 5000 МЕ;

вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.

Лекарственная форма

Мазь.

Желтоватая однородная мазь с легким характерным запахом.

Местонахождение

Сандоз ГмбХ, Австрия - ответственный за выпуск серии.

Биохемиштрассе, 10 6250 Кундль, Австрия.

Мерк КГаА & Ко Верк Шпитталь, Австрия - производитель продукции in bulk, упаковки.

Госслгассе, 20, А-9800 Шпитталь / Драу, Австрия.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики для местного применения. Код АТС D06А Х.

Банеоцин - комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения, содержащий два бактерицидных антибиотики с синергическим действием. Бацитрацин - полипептидная антибиотик, активен главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как гемолитический стрептококк, стафилококк, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum, а также в отношении некоторых грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких как Neisseria spp. i Haemophilus influenzae. Спектр действия препарата включает также актиномицеты и фузобактерии. Устойчивость к бацитрацину встречаются редко.

Неомицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов как стафилококки, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia i Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagicae).

Комбинированное применение бацитрацина и неомицина обеспечивает широкий антимикробный спектр, хотя препарат неактивен относительно Pseudomonas, Nocardia spp., Грибов и вирусов.

Обычно бацитрацин и неомицин не назначают системно.

Местное применение мази Банеоцин значительно уменьшает риск сенсибилизации, что свойственно для системного назначения антибиотиков.

Банеоцин хорошо переносится. Поскольку всасывание бацитрацина и неомицина через поврежденную кожу незначительно, максимальная концентрация препарата достигается в месте применения. Тканевая переносимость оценивается как отличная, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносить на значительные пораженные участки кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и его последствия (см. Разделы «Побочные эффекты», «Надлежащие меры предосторожности при применении").

При правильном применении мазь Банеоцин проявляет местное действие на участке применения. Если абсорбция действующих веществ происходит, сывороточный период полувыведения неомицина и бацитрацина составляет примерно 2-3 часа.

Бацитрацин незначительно всасывается через слизистую оболочку и кожу. Однако всасывания через кожу при наличии открытых ран может иметь место.

Неомицин в минимальном количестве абсорбируется через интактную кожу. Через воспалительную или пораженную кожу и при отсутствии кератинового слоя (язвы, раны, ожоги) неомицин быстро абсорбируется.

Показания для применения

Местное лечение и профилактика бактериальных инфекций кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • фурункулы, карбункулы (после хирургического вмешательства), абсцессы (после вскрытия), сикоз, в т.ч. глубокий, в области подбородка, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихии;
  • бактериальные инфекции кожи ограниченного степени, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичные инфекции при экземе, инфекции при ожогах, после косметической хирургии и пересадки кожи (также с профилактической целью и при применении повязок);
    как вспомогательная терапия при лечении послеоперационных инфицированных ран (например, при
  • наружном отите, вторичном инфицировании хирургических рубцов).


Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим аминогликозидных антибиотиков.

Значительные и тяжелые поражения кожи (возможна резорбция препарата с развитием ототоксического эффекта с потерей слуха).

Если возможна неконтролируемая абсорбция препарата, не применять пациентам с тяжелыми кардиогенный или нефрогенной экскреторная нарушениями, а также при наличии в анамнезе поражений вестибулярной и кохлеарной систем. Не применять в наружный слуховой проход при перфорации барабанной перепонки.

Не применять на области вокруг глаз.

Особенности применения

При применении препарата пациентам с пораженными большими участками кожи следует принимать во внимание возможность абсорбции активных компонентов Банеоцина и, как следствие, развитие ото-и / или нефротоксического действия. Поскольку риск возникновения токсических эффектов возрастает у пациентов с выраженными нарушениями функции печени и / или почек, таким больным следует контролировать показатели мочи, крови, делать аудиометрические исследования до и во время интенсивной терапии Банеоцином.

Следует соблюдать меры предосторожности при длительном применении препарата больным с хроническим средним отитом через возможен ототоксический эффект.

Следует избегать комбинации аминогликозидов системной и местной действия через риск возникновения кумулятивной токсичности.

Если имеет место неконтролируемая абсорбция Банеоцина, следует учитывать возможность развития блокады нервно-мышечной проводимости, особенно у больных ацидоз, тяжелой миастенией в анамнезе или с другими нервно-мышечными нарушениями. Нервно-мышечная блокада устраняется препаратами кальция или прозерином.

При длительном лечении возможно избыточный рост резистентных микроорганизмов и грибов. В таком случае следует назначать соответствующее лечение.

Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат необходимо отменить.

При контакте с солнечным светом или УФ-облучением могут возникать фототоксические реакции или фотосенсибилизация.

Применение в период беременности или кормления грудью

Если есть риск всасывания действующих веществ в период беременности и кормления грудью, мазь применяют только в случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Как и другие аминогликозидные антибиотики, неомицин проникает через плацентарный барьер. Были сообщения о нарушении слуха у плода вследствие системного применения высоких доз аминогликозидов.

Перед кормлением грудью необходимо снимать остатки препарата с молочной железы кипяченой водой и стерильной ватой.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Неизвестная.

Дети

Данных о безопасности применения препарата в данной лекарственной форме детям раннего возраста недостаточно, поэтому применение препарата детям возможно по назначению врача после тщательной оценки соотношения польза / риск.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям мазь Банеоцин применяют обычно 2-3 раза в сутки в течение 7 дней.

При местном применении доза неомицина не должен превышать 1 г в сутки (эквивалентно 200 г мази) в течение более 7 дней. При повторном курсе максимальную дозу следует уменьшить вдвое.

Небольшое количество мази наносят на пораженный участок и слегка втирают. В случае необходимости после нанесения препарата на пораженный участок можно наложить марлевую повязку.

Передозировка

При применении доз, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных веществ препарата следует учитывать симптомы, указывающие на нефро и / или ототоксические реакции, особенно у больных с трофическими язвами.

Лечение: терапия симптоматическая.

Побочные эффекты

Обычно при наружном применении препарат переносится хорошо.

При длительном применении могут возникать аллергические реакции (покраснение, сухость и шелушение кожи, высыпания, зуд). Если поражения распространяются или раны заживают, это может быть следствием аллергической реакции.

Очень редко аллергические реакции возникают в виде контактной экземы. Аллергические реакции, вызванные неомицином, возникают редко. Примерно в 50% случаев развития аллергических реакций на неомицин существует также перекрестная аллергия на другие аминогликозидные антибиотики.

При лечении хронических дерматитов может развиться сенсибилизация к другим препаратам, включая неомицин, что проявляется в слабой ответа на лечение.

У пациентов со значительным поражением кожи следует учитывать возможную абсорбцию препарата и развитие таких побочных эффектов как нарушение вестибулярной и кохлеарной функций, нарушение слуха, нервно-мышечной проводимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Если имеет место системная абсорбция, при одновременном применении цефалоспоринов или аминогликозидных антибиотиков риск развития нефротоксических реакций.

Одновременное применение мочегонных средств, таких как этакриновая кислота или фуросемид, может усилить признаки ото или нефротоксичности.

В случае системной абсорбции при применении с опиоидными анальгетиками, обезболивающими средствами или миорелаксантами возрастает риск развития нарушений нервно-мышечной проводимости.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 г мази в тубе; по 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Аналоги препарата: Банеоцин мазь