Спарфло - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

состав

действующая речовинаsparfloxacin;

1 таблетка содержит 200 мг спарфлоксацина;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон,

кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, пропиленгликоль, титана диоксид (E171), хинолин желтый (E104).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты группы хинолонов. Фторхинолоны. Спарфлоксацин.

Код АТС J01M А09.

показания

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату бактериями: позашпитальни пневмонии, обострения хронического бронхита, другие инфекции нижних дыхательных путей, острый синусит, гонококковый и негонококковый уретрит у мужчин, незагострени инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции ЛОР-органов.

противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или другим фторхинолонам; наличие в анамнезе реакций фоточувствительности; недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы; удлинение интервала QT на ЭКГ, одновременный прием антиаритмических препаратов Иа и III классов и антигистаминных препаратов (терфенадин, астемизол); период беременности и кормления грудью; детский возраст до 18 лет; эпилепсия; тяжелая почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

В первый день назначают в дозе 200 мг 2 раза в сутки, в последующие дни - по 200 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от течения инфекционного процесса, типа возбудителя и результатов бактериологического исследования, в среднем составляет 10 дней.

Для пациентов с нарушением функции почек рекомендуемая суточная доза в первый день составляет 2 таблетки по 200 мг, далее препарат принимают в дозе 200 мг через день в течение 9 дней.

Для пациентов со слабо выраженными или умеренными нарушениями функции печени без холестаза коррекция дозы не нужна.

побочные реакции

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в желудке, метеоризм, диспепсия, нарушения вкуса, запор, анорексия, гингивит, кандидоз ротовой полости, стоматит, заболевания языка, гастроэнтерит, повышенный аппетит, язвы ротовой полости, псевдомембранозный колит.

Гепатобилиарной системы: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, холестатическая желтуха (особенно у пациентов, которые перенесли заболевания печени), гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия, печеночная недостаточность, гепатит, гепатонекроз.

Со стороны кроветворной системы: эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, гипопротромбинемия, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), почечная недостаточность.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, раздражительность, сонливость, сухость во рту, депрессия, тремор, тревожные состояния, спутанность сознания, галлюцинации, "ужасные" сновидения, психозы, черепно-мозговая гипертензия, гипестезия, нарушения сна , гипокинезия, возбуждение, нарушения походки, эйфория, нарушения мышления, амнезия, судороги мышц, гиперкинезия, эмоциональная неуравновешенность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, вазодилатация, сердцебиение, тахикардия, синусовая брадикардия, укорочение интервала PR, стенокардия, аритмия, мерцание предсердий, атриовентрикулярная блокада, кровоизлияния, мигрень, ортостатическая гипотензия, суправентрикулярная экстрасистолия, желудочковая экстрасистолия, тромбоз церебральных артерий .

Со стороны кожи и слизистых оболочек: фотосенсибилизация, зуд, высыпания, макулопапулезная сыпь, сухость кожи, простой герпес, усиленное потоотделение, крапивница, везикуло высыпания, эксфолиативный дерматит, угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, контактный дерматит, грибковый дерматит, фурункулез, пустулезные высыпания, обесцвечивание кожи, опоясывающий лишай, петехиальные высыпания, инфицированные раны, пиодермии, инфекционный дерматит, воспаление подкожной клетчатки, абсцессы.

Аллергические реакции: петехии, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Гематологические нарушения: цианоз, экхимозы, лимфаденопатия, синяки.

Метаболические нарушения: подагра, периферический отек, жажда.

Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, артрит, нарушения функций суставов, миалгия, тендовагинит.

Со стороны органов дыхания: одышка, астма, пневмония, фарингит, бронхит, кровохарканье, синусит, усиленный кашель, нарушения функций легких и плевры.

Со стороны органов чувств: боль в ушах, фоточувствительность, амблиопия, шум в ушах, конъюнктивит, диплопия, нарушения аккомодации, блефарит, боль в глазах, носовые кровотечения, нарушение слезоотделения, средний отит.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, дизурия, дисменорея, гематурия, меноррагия, никтурия, полиурия, инфекции мочевыводящих путей, боли в почках, лейкорея, метроррагия, вульвовагинальные патология, вагинальный кандидоз.

Общие нарушения: лихорадка, боль в груди, озноб, отек лица, общее недомогание, случайные травмы, анафилактоидные реакции, инфекции, патология слизистых оболочек, боль в шее, ревматоидный артрит.

Передозировка

Симптомами передозировки являются тошнота, рвота, головная боль, головокружение. Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом показателей ЭКГ для выявления удлинения интервала QT. Неизвестно, выводится спарфлоксацин из организма путем диализа.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата противопоказано в период беременности и кормления грудью.

дети

Применение препарата детям до 18 лет противопоказано.

особенности применения

Во время лечения спарфлоксацин возможно возникновение фототоксических реакций под воздействием солнца или искусственных источников света. Фотосенсибилизация возможны даже за непрямого действия солнечных лучей или рассеянного света (даже через стекло или при облачной погоде). Такие реакции могут продолжаться некоторое время после окончания курса лечения. В случае появления симптомов фототоксичности (покраснение кожи, ощущение жжения, возникновение пузырей, сыпь, дерматит, зуд) прием препарата следует прекратить. Фототоксические реакции могут развиваться даже после приема разовой дозы спарфлоксацина. Во время лечения спарфлоксацин и в течение 5 дней после окончания лечения больным следует избегать ультрафиолетового облучения.

Во время лечения спарфлоксацин возможно удлинение интервала QT. Величина интервала QT возвращается к исходным значениям через 48 часов после приема последней дозы препарата.

При лечении фторхинолонами, включая спарфлоксацин, могут возникать токсические психозы. Фторхинолоны также могут вызывать повышение внутричерепного давления и стимулирования нервной системы, что, в свою очередь, может сопровождаться тремором, повышенным возбуждением, головокружением, спутанностью сознания, галлюцинациями, депрессией, бессонницей. В случае возникновения таких реакций прием препарата следует прекратить. Спарфлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью при наличии в анамнезе заболеваний ЦНС, которые могут снижать порог возникновения судорог (например, тяжелые формы мозгового артериосклероза, эпилепсия), а также других факторов риска, которые способствуют судорогам, включая нарушения функции почек . Сообщалось о случаях судом, ассоциированные с гипогликемией.

Чтобы предотвратить развитие кристаллурии следует не допускать превышение рекомендованной суточной дозы, употреблять достаточное количество жидкости и поддерживать кислую реакцию мочи.

Прием хинолонов может привести к летальному исходу вследствие развития реакций повышенной чувствительности. В ряде случаев этиология этих явлений остается невыясненной. Такие реакции могут возникать даже после приема первой дозы препарата. Клинические проявления таких реакций: лихорадка, высыпания, тяжелые дерматологические реакции (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона), васкулит, артралгия, миалгия, сывороточная болезнь, аллергический пневмонит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, гепатит, желтуха, острый гепатонекроз, печеночная недостаточность, анемия, включая гемолитическую и апластической тромбоцитопению и тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения и другая гематологическая патология. В случае возникновения первых признаков таких реакций следует прекратить прием препарата и начать проведение соответствующих мероприятий.

В случае возникновения диареи вследствие лечения спарфлоксацин следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии.

При применении спарфлоксацина и других фторхинолонов возможны разрывы сухожилий (плеча, рук, ахиллова сухожилия). В случае выявления первых признаков воспаления сухожилия лечение следует прекратить.

Не следует во время лечения спарфлоксацин употреблять алкоголь.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и / или другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение Спарфло® и антацидных препаратов, содержащих гидроксид алюминия или магния, а также сульфата железа и сукральфата, снижает всасывание Спарфло®. В связи с этим Спарфло® следует принимать за 1-2 ч до или не ранее чем через 4 часа после приема указанных препаратов.

В отличие от других фторхинолонов Спарфло® практически не влияет на фармакокинетику теофиллина.

Спарфло® повышает концентрации дигоксина в сыворотке крови, при одновременном приеме этих препаратов требуется тщательный контроль.

Не рекомендуется одновременно применять Спарфло® с препаратами, которые могут удлинять интервал QT (терфенадин, астемизол, эритромицин, антиаритмические препараты класса Iа и III).

Цизаприд ускоряет всасывание спарфлоксацина, но не влияет на его биодоступность.

Циметидин не влияет на распределение спарфлоксацина.

При одновременном применении спарфлоксацина с другими противомикробными препаратами обычно наблюдается синергизм (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол); может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковой инфекции; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.

Пища замедляет скорость всасывания спарфлоксацина, однако не меняет его полноте, поэтому пик его концентрации отмечается примерно на 30 минут позже, чем при приеме натощак.

Пробенецид - снижает почечную секрецию спарфлоксацина.

Метоклопрамид - ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению промежутка времени до достижения его максимальной концентрации в плазме крови.

Циклоспорин - отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому им нужен контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Варфарин - гипопротромбиновий эффект варфарина может быть усилен применением некоторыми антибиотиками хинолонового ряда; необходимо контролировать МНО.

Глибурид - хинолоновые антибиотики повышают эффективность глибенкламида.

НПВП - повышается риск развития судорог.

Кортикостероиды - одновременное применение может повысить риск разрыва сухожилия, особенно у пациентов пожилого возраста.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Спарфлоксацин - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов, механизм действия которого связан с угнетением фермента ДНК-гиразы, который отвечает за репликацию бактериальной ДНК. Спарфлоксацин проявляет бактерицидную активность в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая Streptococcus pneumoniae. Спарфлоксацин является активным практически против всех микроорганизмов, вызывающих заболевания дыхательных путей. In vitro спарфлоксацин проявлял активность против таких атипичных патогенов, как Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila.

Фармакокинетика.

Спарфлоксацин характеризуется большим объемом распределения в организме, значительным проникновением в ткани и низким связыванием с белками плазмы крови. Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из пищеварительного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема 200 мг составляет 3-6 часов. Биодоступность спарфлоксацина при пероральном применении составляет до 90%. Примерно 40% спарфлоксацина в неизмененном виде связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется спарфлоксацин путем связывания с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита. Спарфлоксацин выводится с калом, так и с мочой. У больных без нарушения функции почек примерно 10% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармацевтические характеристики

Основные физико - химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до светло-желтого цвета, овальной формы, с маркировкой «200» - с одной стороны и риской - с другой.

срок годности

3 года.

условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

упаковка

По 6 таблеток в блистере, по 1 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

«Д-р Редди'с Лабораторис Лтд».

местонахождение

Участок № 42, 45 и 46, с. Бачупали, Кутбулапур Мандал, округ Ранга Редди, Андра Прадеш - 500072, Индия.