Медичний порталПрепаратиЛЛаферобіон

Лаферобіон - инструкция, аналоги

Лаферобіон Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна Украина

Лаферобіон Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна Украина

Международное название:

Interferon alfa-2b

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Страна производства:

Украина

Форма выпуска:

Лаферобіон супозиторії 500000 мо по 1 г №5
Лаферобіон супозиторії 1000000 мо по 1 г №5
Лаферобіон супозиторії 150000 мо по 1 г №5
Лаферобіон порошок наз. по 100 000 мо в амп. №10
Лаферобіон супозиторії 3000000 мо по 1 г №5
Лаферобіон супозиторії 150000 мо по 1 г №10
Лаферобіон супозиторії 3000000 мо по 1 г №10
Лаферобіон супозиторії 500000 мо по 1 г №10
Лаферобіон порошок наз. по 500 000

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Противопоказаний нет

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Зміст інструкції 

Склад 

діюча речовина: interferon alfa-2b; 
1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18) · 10 6 МО, отриманий з клона E. соli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоцита; 
допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран-70, калію дигідрофосфат, динатрію фосфат додекагідрат. 

Лікарська форма 

супозиторії ректальні 

Фармакотерапевтична група 

Інтерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05. 

Фармакологічні властивості 

Інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусним, антипроліферативними таімуномодулюючу дію. Комплексний склад Лаферобіона® обумовлює ряд нових ефектів: у поєднанні з токоферолу ацетатом і аскорбінової кислотою антивірусна активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного збільшується в 10-14 разів, підсилюється його імуномодулююча дія на Т-і В-лімфоцити, нормалізується вміст імуноглобуліну Е. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного навіть при його застосуванні на протяг 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи. 

Показання 

У дорослих: - при Папіломовірусная інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи); - При урогенітальних мікс-інфекціях, які передаються статевим шляхом; - При бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях; - При передпухлинних захворюваннях шийки матки; У дітей: В комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворюваннях у дітей, в тому числі, новонароджених та недоношених: - при гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), пневмонії (бактеріальної, вірусної, хламідійної), менінгітах, сепсисі, специфічній внутрішньоутробній інфекції (хламідіозі , герпесі, цитомегалії, ентеровірусної інфекції, вісцеральному кандидозі, микоплазмозе); - Для лікування Епштейн-Барр вірусної інфекції у дітей. 
застосування 
У дорослих: - при Папіломовірусная інфекції препарат призначається по 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Лікування проводять під контролем цитологічного, бактеріологічного дослідження та проявів клінічних симптомів; - При урогенітальних мікс-інфекціях, які передаються статевим шляхом і при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях препарат призначають по 1 000 000 - 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Лікування проводять під контролем цитологічного, бактеріологічного дослідження та проявів клінічних симптомів. Лікування проводять обом статевим партнерам; - При передпухлинних захворюваннях шийки матки: по 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-чаосвим перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Подальше лікування визначається клініко-лабораторними показниками.
У дітей: - в комплексній терапії різних інфекційно-запальних захворювань у дітей, у тому числі новонароджених і недоношених, препарат призначають по 150 000 МО по 2 супозиторії на добу з 12-годинним інтервалом ректально. Курси лікування та інтервали між курсами - по 5 днів. Рекомендується кількості курсів: при ГРВІ - 1, пневмонії (бактеріальної - 1-2, вірусній - 1, хламідійній - 1), менінгіті - 1-2, сепсисі - 2-3, при специфічних внутрішньоутробних інфекціях (герпетичній - 2, цитомегаловірусної - 2 -3, ентеровірусної - 1-2, микоплазмозе - 2-3). Недоношеним новонародженим дітям з гестаційним віком менше 34 тижнів призначають препарат по 150 000 МО (1 супозиторій) 3 рази на добу (через 8 годин) ректально. Курс становить 5 днів. - При леченііі Епштейн-Барр вірусної інфекції у дітей препарат призначають з розрахунку 1 млн. МО на 1 м2 площі тіла на добу ректально. Препарат приймають 2 рази на добу з інтервалом 12 годин. Курс лікування состаляет 10 днів. 

Протипоказання 

- Підвищена чутливість до рекомбінантного інтерферону альфа-2 b або іншого компоненту препарату; - Захворювання щитовидної залози; - Тяжкі порушення функцій нирок, печінки; - Тяжкі серцево-судинні захворювання; - Епілепсія та інші захворювання ЦНС (в т.ч. функціональні); - Пригнічення мієлоїдного паростка кровотворення. 

Побічні ефекти 

Всі побічні реакції пов'язані з застосуванням Лаферобіона® незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони, зазвичай зникають. При введенні Лаферобіона® можливі грипоподібний симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, млявість, а також головний біль, біль в м'язах, суглобах, пітливість. Для ослаблення грипоподібних симптомів рекомендується призначення парацетамолу. Состорони системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія. З боку ШКТ, печінки: підвищення рівня АЛТ і АСТ, підвищення рівня ЩФ. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: можливо артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко - тахікардія. Алергічні реакції. 

Особливі вказівки 

Лікування Лаферобіоном® слід проводити під наглядом лікаря. При тривалому застосуванні препарату проводять контроль загального аналізу крові, функцій печінки, нирок і щитовидної залози. Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустимо. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення. 

Умови зберігання 

В захищеному від світла місці, при температурі від 2 С до 8 С. 

Виробник 

ПрАТ «​​Біофарма». 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності. 

Україна, 03680, г .. Київ, вул. М Амосова, 9.