Глаувент - инструкция, аналоги

Глаувент Софарма, АТ, Болгарія Болгария

Глаувент Софарма, АТ, Болгарія Болгария

Международное название:

Glaucine

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

Софарма, АТ, Болгарія

Страна производства:

Болгария

Форма выпуска:

Глаувент таблетки, п/о, по 40 мг №20 в блис.
Глаувент таблетки, п/о, по 10 мг №20 в блис.

Категория отпуска:

без рецепта

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Склад лікарського засобу

діюча речовина: глауцину гідробромід;

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 10 мг або 40 мг глауцину гідроброміду;

допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, сахароза, желатин, тальк, кислота стеаринова, целюлоза мікрокристалічна;

оболонка: желатин, титану діоксид (Е 171), сахароза, акація, тальк, макрогол 6000, гліцерин, Опалюкс рожевий АS-24825 (сахароза, вода очищена, титану діоксид (Е 171), кармін (Е 120), повідон (Е 1201), понсо 4R (Е 124), натрію бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)) або Опалюкс помаранчевий АS-23060 (сахароза, вода очищена, титану діоксид (Е 171), жовтий захід FCF (Е 110), тальк, заліза оксид жовтий (E 172), повідон (Е 1201), натрію бензоат (Е 211), індигокармін (Е 132)), ацетон, спирт ізопропіловий.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Таблетки 10 мг: двоопуклі рожеві таблетки, вкриті оболонкою, правильної круглої форми, з глянцевою поверхнею;

таблетки 40 мг: двоопуклі помаранчеві таблетки, вкриті оболонкою, правильної круглої форми з глянцевою поверхнею.

Назва та місцезнаходження виробників.

Дільниця виробництва:

АТ «Болгарська роза – Севтополіс».

6100, Казанлик, бул. «23 Шипченський піхотний полк», 110, Болгарія.

Дільниця вторинного пакування:

АТ «Болгарська роза – Севтополіс».

6100, Казанлик, бул. «23 Шипченський піхотний полк», 110, Болгарія.

ПАТ «Вітаміни».

20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна.

Відповідальний за випуск серії:

АТ «Софарма».

1220, Софія, Ілієнське шосе, 16, Болгарія.

ПАТ «Вітаміни».

20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна.

Фармакотерапевтична група

Протикашльові засоби.

Код АТС R05D B.

Глаувент – протикашльовий лікарський засіб центральної дії. Містить алкалоїд глауцин, одержаний із рослини Glaucinum flavum (мачок жовтий), який пригнічує центр кашлю. На відміну від кодеїну глауцин не впливає на центр дихання і не спричиняє медикаментозної залежності. Він не впливає на моторику кишечнику, виявляє незначну спазмолітичну активність, може знизити артеріальний тиск. Чинить протизапальну дію.

При пероральному застосуванні препарат швидко резорбується зі шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимального рівня в плазмі – приблизно 1,5 години після застосування. Метаболізується в печінці і виводиться переважно із сечею.

Показання для застосування

Сухий кашель різної етіології: інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; гострий і хронічний бронхіт, інфекційні захворювання (грип).

Протипоказання

Гіперчутливість до активної або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; артеріальна гіпотензія; гострий інфаркт міокарда; дитячий вік до 4 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Глаувент не слід застосовувати при продуктивному кашлі, який супроводжується виділенням мокротиння, оскільки існує ризик обтурації бронхів унаслідок затримки бронхіального секрету.

У випадку лабільного артеріального тиску необхідна консультація лікаря. Глаувент слід застосовувати з обережністю через ризик колапсу у результаті симпатолітичної дії глауцину.

Препарат містить як допоміжну речовину пшеничний крохмаль, який може містити глютен, але лише в незначній кількості, тому вважається, що є безпечним для осіб з целіакією.

Пацієнтам з алергією на пшеницю (що відрізняється від целіакії) не слід застосовувати цей лікарський засіб.

Препарат містить сахарозу як допоміжну речовину оболонки. Пацієнтам з рідкими спадковими проблемами непереносимості фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або сахарозо-ізомальтазним дефіцитом не слід застосовувати Глаувент.

Барвник Е 110 або барвник Е 124 можуть спричинити алергічні реакції.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Слід з обережністю застосовувати Глаувент вагітним та жінкам, які годують груддю, після оцінки співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Якщо під час лікування препаратом спостерігаються запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Діти

Препарат не застосовують для лікування дітей віком до 4 років.

Спосіб застосування та дози

Глаувент приймають внутрішньо, рекомендується застосовувати препарат після їди.

Дорослі

Разова доза для дорослих становить 40 мг, застосовують 2-3 рази на добу. У більш тяжких випадках разову дозу можна збільшити до 80 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг.

Діти віком від 4 років

Разова доза для дітей віком від 4 років становить 10 мг, приймають 2-3 рази на добу.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг.

Для пацієнтів із захворюваннями нирок та печінки необхідно зменшити дозу препарату або збільшити інтервал між прийомами.

Тривалість лікування Глаувентом не повинна перевищувати 5 днів.

Застосування лікарського засобу протягом більш тривалого періоду та в більш високих дозах можливе тільки за призначенням лікаря.

Передозування

Симптоми: запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, нудота, блювання, зниження артеріального тиску.

Лікування: проводять загальноприйняті заходи для швидкого виведення препарату з організму (промивання шлунка, застосування активованого вугілля, інфузія водно-сольових розчинів), а також проводять симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

Препарат характеризується доброю переносимістю. Зрідка при застосуванні високої разової дози, що перевищує 80 мг, може виникнути запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість і швидка втомлюваність, нудота і блювання, зниження артеріального тиску. Можливі алергічні реакції, які проявляються у вигляді свербежу або висипань на шкірі.

Якщо будь-яка побічна реакція набуває серйозного стану, застосування препарату необхідно припинити і повідомити про це лікаря.

У випадку виникнення інших, не зазначених в цій інструкції, побічних реакцій, необхідно терміново повідомити про це лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Глаувент можна застосовувати у комбінації з антибіотиками, хіміотерапевтичними засобами та іншими лікарськими засобами.

Глаувент не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, як центрального (кодеїн, кодтерпін), так і периферійного механізму дії (ексангіт, лібексин). Не виправдана комбінація з препаратами, що призводять до зниження бронхіальної секреції (наприклад, похідні атропіну).

Глаувент можна застосовувати одночасно із бронходилататорами, серцево-судинними препаратами. Активна речовина ефективно комбінується з ефедрином, лимонною кислотою, олією базиліку в комбінованих препаратах для полегшення кашлю у формі сиропів.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці (в сухому, захищеному від світла місці) при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ плівки/алюмінієвої фольги; по 1 блістеру в картонній пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.