Естріол-м - инструкция, аналоги

Международное название:

Estriol

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

Монфарм, ПАТ, г.Монастиріще, Черкаська обл., Україна

Страна производства:

Украина

Форма выпуска:

Естріол-М пессарії по 0,5 мг №10 (5х2) в стрип.

Категория отпуска:

без рецепта

Похожие ТМ:

- естріол

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Склад лікарського засобу

діюча речовина: estriol;

1 песарій містить естріолу 0,5 мг; 

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, твердий жир, емульгатор № 1.

Лікарська форма

Песарії.

Песарії білого або майже білого кольору.

Назва та місцезнаходження виробника

ПАТ "Монфарм". Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.

Фармакотерапевтична група

Гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени. Код АТС G03C A04.

Естріол є природним естрогеном. Його застосовують для лікування патологічних симптомів, обумовлених недостатністю естрогенів у перед- та постменопаузний період, а також після хірургічного втручання піхвовим доступом. При атрофічних змінах слизової оболонки піхви відновлює нормальний піхвовий епітелій, сприяючи у такий спосіб нормалізації мікрофлори та рН середовища, підвищуючи опірність епітелію піхви до інфекційних та запальних агентів. На відміну від інших естрогенів, естріол має коротку тривалість дії, тому добова доза, яку застосовують однократно, не спричиняє проліферації ендометрія і додаткова прогестагенна терапія не потрібна.

При місцевому застосуванні у формі супозиторіїв естріол швидко і майже повністю абсорбується. Сmax у плазмі досягається через 1-2 год після застосування. Естріол на 90 % зв’язується з альбумінами сироватки. Виведення його (у зв’язаній формі) здійснюється головним чином нирками. Приблизно 2 % виводиться через кишечник у незміненому вигляді. Виведення метаболітів із сечею починається вже через декілька годин після застосування препарату і триває 18 год.

Показання для застосування

Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузному періоді, при хірургічних втручаннях піхвовим доступом. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.

Протипоказання

Встановлений, в анамнезі або підозрюваний рак молочних залоз.

Встановлені або підозрювані естрогензалежні злоякісні пухлини (наприклад рак ендометрія).

Вагінальна кровотеча невизначеної етіології.

Нелікована гіперплазія ендометрія.

Встановлені тромбоемболічні порушення (наприклад дефіцит протеїну С, протеїну S або антитромбіну, див. розділ «Особливі застереження»).

Ідіопатична в анамнезі або протікаюча в даний час венозна тромбоемболія (тромбоз глибоких вен, емболія легенів).

Активне або нещодавно перенесене тромбоемболічне захворювання артерій (наприклад стенокардія, інфаркт міокарда).

Захворювання печінки в гострій стадії або захворювання печінки в анамнезі, після якого показники функції печінки не повернулися до норми.

Встановлена підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Порфірія.

Особливі застереження

Для лікування постменопаузальних симптомів ГЗТ необхідно починати тільки за наявності симптомів, які несприятливо впливають на якість життя. У всіх випадках необхідно не рідше одного разу на рік ретельно оцінювати ризик і користь лікування і ГЗТ слід продовжувати, за наявності показань тільки доти, доки користь перевищує ризик.

Медичне обстеження/спостереження

Перед початком або відновленням ГЗТ необхідно встановити докладний індивідуальний і сімейний анамнез. Керуючись отриманим анамнезом, протипоказаннями та попередженнями щодо застосування, необхідно провести клінічне обстеження (включаючи обстеження органів малого таза і молочних залоз). Під час лікування рекомендується проводити періодичні медичні огляди, частота і характер яких індивідуальні. Жінки повинні бути інформовані про необхідність повідомити лікарю про зміни в своїх молочних залозах (див. нижче «Рак молочних залоз»). Дослідження, включаючи мамографію, необхідно проводити відповідно до прийнятих на сьогодні стандартів обстеження.

Стани, при яких необхідне спостереження:

Причини для негайної відміни терапії

Терапію слід припинити у разі виявлення протипоказань і при виникненні таких станів:

Гіперплазія ендометрія

Для запобігання стимуляції ендометрія добова доза не повинна перевищувати 1 супозиторія (0,5 мг естріолу). Не слід застосовувати цю максимальну дозу довше кількох тижнів.

Рак молочних залоз

Є повідомлення про підвищений ризик раку молочних залоз у жінок, які приймали естроген, комбінації естроген-прогестогену або тіболон для ГЗТ протягом декількох років. Для всієї ГЗТ підвищений ризик стає помітним після декількох років застосування і зростає зі збільшенням тривалості приймання, але повертається до початкового рівня через декілька років після припинення лікування.

Важливо, щоб ризик розвитку раку молочних залоз був обговорений з хворою і співвіднесений з відомою користю ГЗТ.

Венозні тромбоемболії

ГЗТ пов’язана з більш високим відносним ризиком розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ), тобто тромбозу глибоких вен або емболії легенів. Виникнення такого явища ймовірніше протягом першого року ГЗТ, ніж у більш пізніші терміни. Невідомо, чи має препарат такий самий ризик.

Хворі з ВТЕ в анамнезі або зі встановленими тромбоемболічними станами мають підвищений ризик ВТЕ. ГЗТ може збільшити цей ризик. Аби виключити схильність до утворення тромбів, необхідно досліджувати індивідуальний і сімейний анамнез тромбоемболій або спонтанного викидня, який повторюється. Доти, доки не буде проведено ретельної оцінки тромбоемболічних чинників, початок лікування антикоагулянтами або застосування ГЗТ для таких хворих потрібно розглядати як протипоказання. Щодо жінок, які вже отримують лікування антикоагулянтами, потрібна ретельна оцінка співвідношення користь-ризик застосування ГЗТ.

Ризик ВТЕ може зростати при тривалій іммобілізації хворого, обширній травмі або обширному хірургічному втручанні. Після хірургічної операції необхідно приділяти особливу увагу профілактичним заходам для попередження ВТЕ. У тих випадках, коли тривала іммобілізація неминуча після факультативної операції, особливо після абдомінальної хірургічної операції або ортопедичної операції на нижніх кінцівках, по можливості, необхідно передбачити тимчасове припинення ГЗТ за 4-6 тижнів до проведення операції. Якщо препарат застосовують за призначенням перед- і післяопераційна терапія, то необхідно передбачити профілактичне лікування для запобігання тромбозам.

Якщо після початку лікування препаратом розвивається ВТЕ, то застосування препарату необхідно припинити. Хворих потрібно проінформувати про необхідність негайно звернутися до лікаря, якщо вони відчують симптоми потенційної тромбоемболії (наприклад хворобливий набряк ноги, раптовий біль у грудях, задишка).

Ішемічна хвороба серця (ІХС)

ГЗТ не рекомендується для жінок із захворюваннями серця або нещодавно перенесеними захворюваннями серця. ГЗТ не дає змоги запобігти серцевим захворюванням.

Дослідження одного типу ГЗТ (кон’югований естроген плюс медроксипрогестерону ацетат (МРА)) показали, що у жінок, які приймали цей препарат, незначно збільшувалась вірогідність серцевого захворювання протягом першого року лікування. Для інших типів ГЗТ ризик виникнення серцевого захворювання ймовірно такий самий, хоча це дотепер не підтверджено.

Як вторинний результат, існує підвищений ризик ішемічного інсульту у здорових жінок під час лікування при безперервному прийманні комбінації кон’югованого естрогену і медроксипрогестерону ацетату. Для жінок, які не застосовують ГЗТ, показано, що кількість випадків інсульту, які можуть виникнути протягом 5-річного періоду, становить приблизно 3 випадки на кожну 1000 жінок віком 50-59 років і 11 випадків на кожну 1000 жінок віком 60-69 років. Невідомо, чи поширюється підвищений ризик і на інші препарати для ГЗТ.

Рак яєчників

Тривале (не менше 5-10 років) застосування препаратів для ГЗТ, що містять тільки естроген, у жінок, які перенесли операції на матці, було пов’язано з підвищеним ризиком розвитку раку яєчників, що було встановлено в ході декількох епідеміологічних досліджень. Відсутня упевненість в тому, що тривале застосування комбінованої ГЗТ або низькоактивного естрогену (наприклад Естріолу-М) має інший ризик, ніж препарати, що містять тільки естроген.

Інші стани

Естроген може спричиняти затримку рідини, і тому хворі з порушенням функції нирок і серцево-судинною недостатністю повинні перебувати під ретельним контролем. Хворі в термінальній стадії хронічної ниркової недостатності повинні перебувати під безпосереднім контролем, оскільки передбачається, що рівень циркулюючих активних речовин препарату підвищується.

Естріол є слабким інгібітором гонадотропіну і не має іншого значного впливу на ендокринну систему.

У випадку вагінальних інфекцій рекомендовано супутнє специфічне лікування.

Гормональна замісна терапія не призводить до покращення пізнавальної функції. Існують деякі докази підвищення ризику можливої деменції у жінок, які розпочали безперервне застосовування комбінованих препаратів або тільки естрогену для гормональної замісної терапії після 65 років.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Естріол протипоказаний у період вагітності. Якщо жінка завагітніє під час лікування Естріолом, застосування цього препарату слід негайно припинити.

Естріол не застосовують у період годування груддю. Естріол проникає в грудне молоко і може зменшувати продукування молока.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Під час лікування препаратом слід уникати керування автотранспортом та роботи зі складними механізмами.

Діти

Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози

Застосовують інтравагінально по 1 песарію (0,5 мг) 1 раз на добу в перші 2-3 тижні. Далі поступово знижують дозу до 0,5 мг/добу 2 рази на тиждень. Тривалість курсу лікування – 6 місяців.

Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузному періоді при проведенні хірургічного втручання піхвовим доступом: по 1 супозиторію (0,5 мг) на добу протягом 2 тижнів до операції; по 1 супозиторію (0,5 мг) 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів після операції.

З діагностичною метою при сумнівних результатах цитологічного дослідження мазка шийки матки на тлі атрофічних змін епітелія – по 1 супозиторію (0,5 мг) через день протягом тижня до проведення цитологічного дослідження.

На початку або при продовженні лікування менопаузальних симптомів слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду (див. розділ «Особливі застереження»).

Якщо чергова доза препарату була пропущена, її слід прийняти, щойно буде про це згадано. Однак якщо про це було згадано лише в день прийому наступної дози препарату, слід продовжити його приймання за звичайною схемою, незважаючи на пропуск. Не можна приймати 2 дози препарату в один день.

У жінок, які не отримують ГЗТ, або ж у жінок, які переходять з безперервного перорального приймання комбінованого препарату для ГЗТ, лікування препаратом можна починати в будь-який день.

Жінки, які переходять з циклічної схеми приймання препаратів для ГЗТ, повинні починати лікування препаратом через один тиждень після закінчення циклу.

Передозування

Вірогідність передозування супозиторіїв при їх вагінальному застосуванні надзвичайно низька. Однак якщо велика кількість препарату потрапляє у шлунково-кишковий тракт, можлива поява нудоти, блювання та кровотечі як синдрому відміни лікування. Специфічний антидот невідомий. За необхідності слід проводити симптоматичне лікування.

Побічні ефекти

Як будь-який препарат, що наноситься на слизову оболонку, супозиторії можуть іноді спричиняти місцеве подразнення або свербіж (наприклад біль або еритема в місці введення). Іноді може виникати напруження або болючість молочних залоз. Як правило, ці побічні ефекти зникають після перших тижнів лікування, але можуть також свідчити про призначення надто високої дози препарату. При застосуванні препарату не виключена можливість виникнення інших небажаних реакцій:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У клінічній практиці не зареєстровано випадків взаємодії між препаратом та іншими лікарськими засобами.

Метаболізм естрогенів може посилюватися при їх застосуванні у поєднанні зі сполуками, які індукують ферменти, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів, особливо ферменти цитохрому Р450, такі як протисудомні засоби (наприклад фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін) і протимікробні засоби (наприклад рифампіцин, рифабутин, невірапін).

Ритонавір і нелфінавір, хоч і відомі як сильні інгібітори, навпаки, проявляють індукуючі властивості при застосуванні у поєднанні зі стероїдними гормонами. Рослинні препарати, що містять звіробій (Hypericum Perforatum), можуть індукувати метаболізм естрогену.

Клінічно підвищений метаболізм естрогену може призвести до зниження ефекту і до змін характеру маткової кровотечі.

Естріол може збільшувати фармакологічні ефекти кортикостероїдів, сукцинілхоліну, теофілінів та тролеандоміцину.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 15 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 песаріїв у стрипі. По 2 стрипи в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Аналоги препарата: Естріол-м

Совпадает код АТС и состав:

- естріол