Дімедрол - инструкция, аналоги

Дімедрол ВАТ «Біофарма», Україна Украина

Дімедрол ВАТ «Біофарма», Україна Украина

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

ВАТ «Біофарма», Україна

Страна производства:

Украина

Форма выпуска:

р-н для інфузій 1% ампули 1 мл, № 10

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Да

Разрешен в США:

Да

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Склад:

діюча речовина:diphenhydramine hydrochloride;

1 мл розчину містить дифенгідраміну гідро хлориду в перерахуванні на 100 % речовину 10 мг;

допоміжна речовина:  вода для ін’єкцій.

Лікарська форма.

 Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група.

Антигістамінні   препарати для системного застосування. Код АТС R06A A02.

Клінічні характеристики:

Показання.

Алергічні реакції (кропив’янка, сінна гарячка, ангіо невротичний набряк, капіляротоксикоз), геморагічний васкуліт, сироваткова хвороба, алергія, спричинена ліками, для послаблення побічних ефектів при трансфузії крові і кровозамінників, дерматози, що супроводжуються свербежем, гострий іридоцикліт, поширені травми шкіри і м’яких тканин (опіки, роздроблення), променева хвороба, хорея, морська і повітряна хвороба, синдром Меньєра, премедикація, порушення сну (моно терапія або у комбінації зі снодійними).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препарату. Напад бронхіальної астми, феохромоцитома, епілепсія, вроджений подовжений QT-синдром або тривалий прийом препаратів, що можуть подовжувати

QT-інтервал, закрито кутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, стенозуюча  виразкова хвороба шлунка і дванадцяти палої кишки, стеноз шийки сечового міхура, брадикардія, порушення ритму серця. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік.

Спосіб застосування та дози.

Препарат   призначають дорослим внутрішньом’язово і внутрішньо венно краплинно. Підшкірно препарат не вводять внаслідок подразнювальної   дії.

При внутрішньом’язовому введенні разова доза становить 10-50 мг (1-5 мл); максимальна

разова доза   – 50 мг (5 мл), максимальна добова доза – 150 мг (15 мл). Внутрішньо венно препарат

вводять краплинно у дозі 20-50 мг (2-5 мл) Димедролу у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

Тривалість лікування залежить від досягнутого ефекту та переносимості препарату.

Побічні реакції.

З боку нервової системи та органів чуття:загальна слабкість, підвищена втомлюваність, седативна дія, зниження уваги, зниження швидкості психомоторної реакції, запаморочення, сонливість, головний біль, порушення координації рухів, занепокоєння, підвищена збудливість, дратівливість, знервованість, безсоння, ейфорія, сплутаність свідомості, тремор, неврит, судоми, парестезії; порушення зору, диплопія, розширення зіниць, підвищення внутрішньо очного тиску, гострий лабіринтит, шум у вухах. У хворих із локальними ураженнями мозку або епілепсією активуються (навіть при застосуванні низьких доз Димедролу) судомні розряди на ЕКГ і можуть провокувати епілептичний напад.

З боку серцево-судинної системи:артеріальна гіпотензія, відчуття серцебиття, тахікардія,

екстрасистолія.

З боку системи крові:агранулоцит оз, тромбоцит опенія, гемолітична анемія.

З боку травного тракту:сухість у роті, короткочасне оніміння слизової оболонки порожнини рота, анорексія, нудота, біль в епігастральній ділянці, блювання, діарея, запор.

З боку сечостатевої системи:часте та/або утруднене сечовипускання, затримка сечовипускання, ранні менструації.

З боку дихальної системи:сухість слизової оболонки носа і горла, закладеність носа, згущення

секрету бронхів; стиснення у грудній клітці, утруднене дихання.

Алергічні реакції:висипання, кропив’янка, анафілактичний шок.

Інші:підвищена пітливість, озноб, фото сенсибілізація.

Передозування.

Симптоми:сухість у роті, утруднене дихання, стійкий мідріаз, почервоніння обличчя, пригнічення або збудження ЦНС, тахікардія, аритмія, пригнічення функції серцево-судинної системи та дихання, депресія, сплутаність свідомості; у дітей - розвиток судом. Описаний розвиток рабдоміолізу після передозування дифенілгідраміну гідро хлориду.

Лікування:як антидот при передозуванні дифенілгідраміну гідро хлориду може бути призначений фізостигмін 0,02-0,06 мг/кг маси тіла внутрішньо венно) кілька разів, якщо антихолінергічні симптоми зростають. У випадках передозування фізостигміну рекомендується введення атропіну. Терапія проводиться при ретельному контролі дихальної функції та артеріального тиску.

Для попередження передозування необхідно строго дотримуватися рекомендованих доз препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Димедрол протипоказаний у період вагітності, оскільки немає адекватних даних щодо безпеки та ефективності його застосування.

При необхідності застосування препарату слід припинити годування   груддю.  

Діти.

 Препарат не застосовують у педіатричній практиці.

Особливості застосування.

Не вводити підшкірно внаслідок подразнювальної дії. З обережністю застосовують пацієнтам із

гіпертиреозом, підвищеним внутрішньо очним тиском, захворюваннями серцево-судинної системи, в осіб літнього віку, при порушенні функції печінки та нирок. При застосуванні Димедролу уникати вживання алкоголю, УФ-опромінення. Застосування Димедролу як проти блювотного засобу може ускладнювати діагностику апендициту та розпізнавання симптомів передозування іншими лікарськими засобами.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

Оскільки Димедрол чинить снодійну та седативну дію, препарат не застосовують перед і під час

роботи водіям транспорту, іншим особам, професійна діяльність яких потребує адекватних психічних і рухових реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Димедрол потенціює ефекти засобів для наркозу, снодійних, седативних засобів, наркотичних

аналгетиків і місцевих анестетик ів. При застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення холіноблокуючої дії і пригнічу вальної дії на центральну нервову систему. Можливий

ризик розвитку судом при одночасному застосуванні з аналептиками. Одночасний прийом інгібіторів МАО та дифенгідраміну гідро хлориду може призвести до підвищення артеріального тиску, а також впливати на центральну нервову та дихальну системи. Застосування дифенгідраміну гідро хлориду разом із гіпотензивними препаратами може посилювати відчуття втомлюваності. Препарат посилює дію етанолу. Знижує ефективність апоморфіну як блювотного засобу при лікуванні отруєння. Не слід призначати разом із препаратами, які містять дифенілгідраміну гідро хлорид, у тому числі для місцевого застосування.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.Димедрол – проти алергічний засіб. Інгібує Н1-гістамінові рецептори, усуваючи ефекти гістаміну: зменшує або попереджує спазми гладкої мускулатури судин, кишечнику, бронхів і бронхіол, підвищення проникності капілярів, набряк тканин, свербіж і гіперемію. Дія на центральну нервову систему зумовлена блокадою Нз-гіста мінових рецепторів мозку і пригніченням центральних холінергічних структур. Має виражену проти алергічну активність, чинить місцево анестезуючу,

спазмолітичну, гангліоблокуючу і центральну холінолітичну дію. Виявляє седативний, снодійний і проти блювотний ефект.

Антигістамінна дія препарату більше виражена щодо місцевих судинних реакцій при запаленні і алергії, ніж щодо системних (зниження артеріального тиску). Проте внаслідок гангліоблокуючої дії при парентеральному введенні у пацієнтів із дефіцитом об’єму циркулюючої крові можливе зниження артеріального тиску і посилення наявної гіпотонії. Більш ефективний при бронхоспазмі,

спричиненому лібераторами гістаміну (тубо курарин, морфін, сомбревін), і менш активний при

алергічному бронхоспазмі.

Фармакокінетика.Після внутрішньо венного, внутрішньом’язового введення широко розподіляється в організмі. Добре проникає через гематоенцефалічний бар’єр. З білками плазми крові   зв'язується   на

98-99 %. Метаболізується, в основному, у печінці. Виводиться нирками. Значно екскретується у грудне молоко і може спричиняти седативний ефект у дітей, яких годують груддю. Період напів виведення становить 1-4 години.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна рідина.

Несумісність.Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.

Термін придатності.4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 1 мл в ампулі. По 10 ампул у пачці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ВАТ «Біофарма».

Місцезнаходження.

Україна, 03038, м. Київ-38, вул. М. Амосова, 9.



Аналоги препарата: Дімедрол