Медичний порталПрепаратиЦЦеретон розчин

Церетон розчин - инструкция, аналоги

Церетон розчин ЗАТ ФармФірма «Сотекс». Россия

Церетон розчин ЗАТ ФармФірма «Сотекс». Россия

Международное название:

Choline alfoscerate

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

ЗАТ ФармФірма «Сотекс».

Страна производства:

Россия

Форма выпуска:

Церетон капсули по 400 мг №14 (14х1)
Церетон капсули по 400 мг №28 (14х2)
Церетон розчин д / ін., 250 мг / мл по 4 мл в амп. №3
Церетон розчин д / ін., 250 мг / мл по 4 мл в амп. №5

Категория отпуска:

по рецепту

Похожие ТМ:

- Глиатилин

- Церетон

- Церепро

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Нет данных

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Зміст інструкції

Склад:

діюча речовина: холіну альфосцерат;

1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг; допоміжна речовина: вода для ін’єкцій. 

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.

Код АТС N07A X02.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Гостра стадія геморагічного інсульту.

Спосіб застосування та дози

При гострому стані вводять внутрішньовенно (повільно) або внутрішньом’язово (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом від 15 до 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на лікарську форму препарату у капсулах.

Побічні реакції

З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фарингіт.

З боку нервової системи: головний біль, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, ішемія головного мозку, судоми, запаморочення.

З боку шкірних покривів: висипання, кропив’янка.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання.

Можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації). Не потребує скасування, достатньо тимчасового зниження дози препарату.

Передозування

Може проявлятися нудота. Лікування: симптоматична терапія.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю.

Діти

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Застосування препарату не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими механізмами. Але слід враховувати можливість побічних реакцій з боку нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не виявлено.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Засіб, що впливає на нервову систему. Центральний холіностимулятор, в основі якого міститься 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і посилює метаболічні процеси в центральній нервовій системі, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу осередкових неврологічних симптомів і відновленню свідомості; позитивно впливає на пізнавальні та поведінкові реакції хворих із судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Чинить профілактичну і корегуючу дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активніть. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах; беручи участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран,функцію рецепторів. Не впливає на репродуктивний цикл і не чинить тератогенної, мутагенної дії.

Фармакокінетика. В середньому абсорбується 85 % введеної дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю. Лише 15 % препарату виводиться із сечею та жовчю.

Основні фізико-хімічні властивості

прозорий безбарвний розчин без запаху.

Несумісність

Не слід застосовувати в одній ємкості з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності

4 роки. 

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

Ампули по 4 мл.

По 3 або 5 ампул у контурну чарункову упаковку.

1 контурну чарункову упаковку у пачку з картону.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ЗАТ «ФармФірма «Сотекс».

Місцезнаходження.

Російська Федерація, 141345, Московська обл., Сергієво-Посадський муніципальний район, сільське поселення Березняківське, селище Бєліково, будинок 11.

Аналоги препарата: Церетон розчин

Совпадает код АТС и состав:

- Глиатилин

- Церетон

- Церепро

- Глиатилин