Медичний порталПрепаратиББиоспорин-Біофарма

Биоспорин-Біофарма - инструкция, аналоги

Биоспорин-Біофарма Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна Украина

Биоспорин-Біофарма Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна Украина

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Страна производства:

Украина

Форма выпуска:

пір. д/орал. сусп. фл. 1 доза, № 5, № 10
пір. д/орал. сусп. фл. 2 дози, № 5, № 10
пір. д/орал. сусп. фл. 5 доз, № 5, № 10

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Нет данных

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Противопоказаний нет

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Загальна характеристика

Основні властивості: кристалічна або пориста ліофілізована маса живих мікробних клітин Bacillus subtilis УКМ В-5007 і Bacillus licheniformis УКМ-5514 від світло-сірого до бежевого або темно-сірого кольору (можливо з світло- або темно-коричневим відтінком), специфічного запаху; солодкуватого смаку.

Якісний та кількісний склад

Діючі речовини: одна доза Біоспорину-Біофарма містить живих мікробних клітин Bacillus subtilis УКМ В-5007 та Bacillus licheniformis УКМ В-5514–1,1–109 — 10–109.

Допоміжні речовини: сахароза ( або цукор дрібнокристалічний), желатин, натрію хлорид.

 

Форма випуску. Порошок для оральної суспензії.

Код АТС. A07FA50**. Антидіарейні мікробні препарати.

Імунологічні і біологічні властивості. Виявляє високу антагоністичну активність по відношенню до патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів, не впливає на представників нормальної мікрофлори. Синтезує комплекс ферментів, які стимулюють і регулюють травлення та сприяють кращому засвоєнню їжі.

Показання для застосування. Біоспорин-Біофарма призначений для лікування дітей (з 3-х місяців) і дорослих:

  • хворих на гострі кишкові інфекції (ГКІ) легких і середніх форм, а також тяжких форм (у пацієнтів з протипоказаннями до антибіотикотерапії), які спричинені патогенними та умовно- патогенними (в тому числі стійкими до антибіотиків) мікроорганізмами (Salmonella spp., Shigella spp., ентеропатогенними Е. coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Candida spp.);
  • осіб, що перенесли ГКІ (у разі виділення патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів, а також при дисфункції кишечника);
  • з метою корекції мікрофлори кишечника (при дисбактеріозах, що виникли як наслідок антибіотикотерапії або інших причин);
  • з метою профілактики гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді;
  • в гінекологічній практиці: при вульвовагінальному кандидозі у жінок репродуктивного віку в т.ч. вагітних, при бактеріальному вагіпозі (з метою реабілітації після закінчення курсу антибактеріальної терапії);
  • в стоматологічній практиці: при хронічному рецидивуючому стоматиті у дітей.

Спосіб застосування і дози. Препарат застосовують у вигляді суспензії. Для отримання суспенії препарату застосовують кип'ячену воду кімнатної температури.

Спосіб розчинення:

  1. У склянку наливають воду з розрахунку 1 чайна ложка на 1 дозу препарату (кількість доз вказано на етикетці).
  2. Для розчинення препарату частину води (1–2 чайні ложки) із склянки переливають у флакон і збовтують. Протягом 1–2 хв. утворюється гомогенна суспензія від світло-сірого до бежевого або темно-сірого кольору (можливо зі світло- або темно-коричневим відтінком).
  3. Розчинений препарат з флакону переливають до склянки з залишком води і ретельно перемішують.

1 чайна ложка отриманого в склянці розчину дорівнює 1 дозі препарату.

Якщо флакон містить 1 дозу препарату, то рекомендовано розчинити препарат у флаконі (додати до флакону 1–2 чайні ложки води).

Одержану суспензію застосовують внутрішньо (перорально — через рот) або для вагінальних зрошувань, або для просочування тампонів для інтравагінального введення.

Для дітей:

  • при лікуванні ГКІ (дизентерії, сальмонельозу, харчових токсикоінфекцій та ін.) — по 1 дозі (1 чайна ложка) 2 рази на день протягом 5–7 днів (перорально);
  • при доліковуванні реконвалесцентів ГКІ — по 1 дозі (1 чайна ложка) 2 рази на день протягом 5 днів (перорально);
  • при дисбактеріозах кишківника — по 1 дозі (1 чайна ложка) 2–3 рази на день протягом 10–20 днів (перорально);
  • при лікуванні хронічного афтозного стоматиту — по 2 дози (2 чайні ложки) 2 рази на добу протягом 14 днів (перорально після їжі та ополіскування роту).

Для дорослих:

  • при лікуванні ГКІ — по 2 дози (2 чайні ложки) 3 рази на день протягом 5–7 днів (перорально);
  • при доліковуванні реконвалесцентів після ГКІ — по 2 дози (2 чайні ложки) 2 рази на день протягом 5 днів, при необхідності до 2 тижнів (перорально);
  • для профілактики гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді — по 2 дози (2 чайні ложки) 2 рази на день протягом 5–7 днів до операції і по 2 дози (2 чайні ложки) 2 рази на день протягом 10 днів після операції (перорально);
  • для лікування вульвовагінального кандидозу і бактеріального вагінозу — по 2 дози (2 чайні ложки) 1 раз на день протягом 5–10 днів у вигляді зрошень і аплікацій, з експозицією 6–12 годин. Після прийому препарату не вживати їжу і не пити протягом 40–60 хв.

Перорально препарат застосувують за 30–40 хв. перед прийманням їжі. При необхідності можливі повторні курси лікування.

Побічна дія. Не виявлено.

Протипоказання. Не встановлено.

Особливості застосування. Розведений препарат зберіганню не підлягає.

Застосування при вагітності і годуванні груддю. Препарат застосовують під час вагітності і годуванні груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалась. Передозування. Не вивчалось.

Вплив на здатність керування автотранспортом. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем.

Умови зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності. З роки.

Умови відпуску. Без рецепту.

Пакування. По 1, 2 або 5 доз препарату у флаконі. По 5 або 10 флаконів у пачці.

Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА».

Адреса: Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275–16–04, (044) 275–91–50, (044) 521–15–39.

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:

Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253–61–94);

Державне підприємство "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40, тел. (044) 393–75–86) та на адресу підприємства-виробника.

Ця інструкція з медичного застосування лікарського засобу Біоспорин-Біофарма надана тільки для ознайомлення.
Перед застосуванням препарату проконсультуйтеся будь ласка з лікарем.

Аналоги препарата: Биоспорин-Біофарма