Медичний порталПрепаратиААміносол- нео-е-10

Аміносол- нео-е-10 - инструкция, аналоги

Аміносол- нео-е-10 «Хемофарм» АД, Сербія. Сербия

Аміносол- нео-е-10 «Хемофарм» АД, Сербія. Сербия

Международное название:

Comb drug

Тип:

Медичний препарат

Производитель:

«Хемофарм» АД, Сербія.

Страна производства:

Сербия

Форма выпуска:

Аминосол Нео Е 10% розчин д / інф. по 500 мл у флак. №1

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Склад

діючі речовини: 1000 мл розчину містять:

L-ізолейцину 5,0 г, L-гістидину  3,0 г,

L-лейцину  7,4 г, L-аланіну  15,0 г, 

L-валіну 6,2 г, Гліцину  14,0 г,

L-лізину  L-проліну  15,0 г,

(у формі L-лізину кислоти L-яблучної 9,28 г,

моноацетату 0,931 г) 6,6 г, натрію гліцерофосфату  9,453 г,

L-метіоніну  4,3 г, кальцію хлориду  0,735 г,

L-треоніну 4,4 г, магнію хлориду гексагідрату  1,017 г,

L-фенілаланіну 5,1 г, калію гідроксиду  1,683 г.

L-триптофану  2,0 г, 

L-аргініну 12,0 г, 

Загальний вміст амінокислот - 100 г/л, загальний вміст азоту – 16,4 г/л;

Na+ - 60 ммоль/л, К+ - 30 ммоль/л, Ca2+ - 5 ммоль/л, Mg2+ - 5 ммоль/л, Cl- - 20 ммоль/л,

ацетати - - 45 ммоль/л, малати - - 69,2 ммоль/л, гліцерофосфати - - 30 ммоль/л;

допоміжні речовини: вода для ін’­є­к­цій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій.

Фармакотерапевтична група

Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти.

Код АТС В05В А01.

Показання

Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів):

Спосіб застосування та дози

Аміносол® Нео Е 10 % застосовують у вигляді внутрішньовенної інфузії через одну з центральних вен. Дозування є індивідуальним залежно від ступеня метаболічного порушення і потреб організму в амінокислотах.

Mаксимальна допустима швидкість введення для дорослих - 1 мл/кг маси тіла/годину, a максимальна допустима добова доза для дорослих становить 20 мл/кг маси тіла.

Для людини з масою тіла 70 кг максимальна добова доза становить 1400 мл, a рекомендована швидкість введення - 20-35 крапель/хвилину.

Дозування при печінковій недостатності: пацієнти з печінковою недостатністю не переносять підвищену кількість амінокислот, тому їхні потреби в білках становлять 0,8-1,1 г/кг маси тіла/добу.

Дозування при нирковій недостатності: пацієнтам з нирковою недостатністю, які не перебувають на діалізі, рекомендована денна потреба протеїнів складає 0,6-1,0 г/кг. Для пацієнтів, які перебувають на діалізі, залежно від ступеня гіперметаболізму, рекомендована доза складає 1,2-

2,7 г/кг/добу.

Побічні реакції

При дотриманні режиму введення побічні явища не відзначалися.

У результаті введення препарату зі швидкістю більшою, ніж допустима, може виникнути: нудота, блювання, підвищене потовиділення, пропасниця і тахікардія. Ці прояви зворотні і зникають після припинення введення препарату або скорочення часу і швидкості введення. Завелика швидкість введення препарату Аміносол® Нео Е 10 % може спричинити збільшення кількості води і порушення електролітного складу плазми (гіперкаліємія).

При введенні препарату Аміносол® Нео Е 10 % за допомогою катетера через центральну вену при пункції може виникнути пошкодження вени з подальшою кровотечею і тромбофлебітом. Аміносол® Нео Е 10 % може спричинити підвищення дефіциту фолатів в організмі, через що під час інфузійної терапії потрібне щоденне застосування фолієвої кислоти.

Передозування

При передозуванні препарату може виникнути перевантаження серцево-судинної системи в об′ємному вираженні, що може розвинутись у гостру недостатність лівого шлуночка та набряк легенів, або гіперамоніємію та печінкову енцефалопатію, особливо у пацієнтів з ураженням печінки або функції нирок.

Специфічного антидоту не існує, першочерговим є припинення подальшого введення препарату та заходи симптоматичного лікування.

При передозуванні розчином для інфузій Аміносол® Нео Е 10 % або при введенні препарату з великою швидкістю можуть виникнути такі побічні реакції: нудота, блювання, потовиділення, пропасниця та тахікардія. Ці побічні реакції є зворотними і зникають після припинення застосування препарату або після зниження швидкості інфузії.

У випадку швидкого введення Аміносолу® Нео Е 10 %, розчину для інфузій може виникнути надлишок води та електролітів, порушення компонентів плазми (гіперкаліємія).

При введенні Аміносолу® Нео Е 10 %, розчину для інфузій у центральну вену через катетер, у місці введення голки може бути ушкодження з подальшою геморагією та бактеріальним або грибковим тромбофлебітом.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю препарат не застосовують.

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату дітям вивчені недостатньо, тому препарат не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.

Особливості застосування

Необхідно постійно контролювати кислотно-лужний і електролітний баланс, баланс рідини в організмі і стан функції нирок.

При наявності гіпонатріємії при призначенні цього розчину слід звернути увагу на рівень натрію у крові.

Введення препарату у великих кількостях може спричинити гіперкаліємію, особливо у хворих на цукровий діабет. Тому хворим, які перебувають у стані стресу, і хворим на цукровий діабет як 1-го, так і 2-го типу при застосуванні даного розчину призначають невеликі дози інсуліну.

Слід приділити особливу увагу при введенні препарату в наступних випадках: пацієнтам, яким застосування розчинів обмежене при різних захворюваннях (Аміносол® Нео Е 10 %, розчин для інфузій треба вводити у кількості 1-2 літри на день), при сепсисі, ессенціальній гіпертензії, цукровому діабеті, гіпертермії, захворюваннях печінки різної етіології. При введенні великої кількості амінокислот може розвинутися печінкова кома.

При додаванні стандартного парентерального харчування необхідно звернути увагу на його сумісність із препаратом.

Застосовувати тільки прозорий розчин з непошкодженого флакона!

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Аміносол ® Нео Е 10 % не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не рекомендують неконтрольоване додавання інших лікарських засобів до розчину Аміносол® Нео Е 10 %.

Далі наводиться перелік лікарських засобів, з якими допускається змішування:

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для парентерального харчування (часткового або повного). Розчин має збалансований склад амінокислот, містить вісім незамінних амінокислот, умовно замінні L-аргінін і L-гістидин, три замінні амінокислоти і електроліти. Всі амінокислоти знаходяться у L-формі, що забезпечує можливість їх прямої участі у біосинтезі білків.

Фармакокінетика. Амінокислоти, що вводяться парентерально, досить широко розподіляються у тканинах організму. Використані у рамках повного парентерального харчування поряд з глюкозою і жирами (70/30 %), амінокислоти досягають збалансованої концентрації у крові через 3 години. Метаболізуються амінокислоти у всіх тканинах організму, використовуються в організмі у процесі синтезу білка і забезпечують енергетичні витрати організму. Затримка для незамінних амінокислот становить 99 % і більше, для замінних амінокислот – 97 % і більше. Невикористані амінокислоти піддаються дезамінації з утворенням сечовини, яка потім виводиться із сечею. При швидкому збільшенні концентрації амінокислот у крові вони можуть виводитися із сечею у незміненому вигляді, не встигаючи біотрансформуватися.

Основні фізико-хімічні властивості

прозорий безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин;

теоретична осмолярність – 1137 мосм/л; енергетична цінність – 1900 кДж /л (440 ккал/л);

рН розчину – 5,7-6,3.

Несумісність

Не рекомендують неконтрольоване додавання інших лікарських засобів до розчину

Аміносол ® Нео Е 10 %.

Далі наводиться перелік лікарських засобів, з якими допускається змішування:

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей, захищеному від світла місці.

Упаковка

По 500 мл розчину у скляних флаконах.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

"Хемофарм" АД, Сербія.

Місцезнаходження

Сербія, 26300, м. Вршац, Белградський шлях б/н.