Медицинский порталПрепаратыВВинпоцетин-Кв

Винпоцетин-Кв - инструкция, аналоги

Винпоцетин-Кв Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина Украина

Винпоцетин-Кв Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина Украина

Международное название:

Vinpocetin

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Страна производства:

Украина

Форма выпуска:

таблетки по 5 мг №30 (10х3)

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Нет данных

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: vinpocetine;

1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Винпоцетин.

Код АТС N06В Х18.

Показания

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки глаза и сетчатки.

Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь после приема пищи. Назначают по 1-2 таблетки (5-10 мг) 3 раза в сутки.

При заболеваниях печени и / или почек особого подбора дозы не требуется. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.

Побочные реакции

Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - анемия, агглютинация эритроцитов.

Со стороны иммунной системы: очень редко - гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Психические расстройства: редко - бессонница, нарушения сна, беспокойство; очень редко - эйфория, депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко - тремор, судороги.

Со стороны органов зрения: редко - отек диска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы;

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечасто - вертиго; редко - гипер-и гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны сердца: редко - ишемия / инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, сердцебиение; очень редко - аритмия, фибрилляция предсердий.

Со стороны сосудистой системы: нечасто - артериальная гипотензия; редко - артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко - колебания артериального давления.

Со стороны пищеварительного тракта: редко - дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко - боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко - дисфагия, стоматит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, высыпания; очень редко - дерматит.

Общие расстройства: редко - астения, усталость, ощущение жара; очень редко - дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Лабораторные исследования: нечасто - снижение артериального давления; редко - повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови, депрессия сегмента ST, увеличение / уменьшение количества эозинофилов, нарушение уровня печеночных ферментов; очень редко - увеличение / уменьшение количества лейкоцитов, снижение количества эритроцитов, уменьшение протромбинового времени, увеличение массы тела.

Передозировка

Случаев передозировки отмечено не было.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Дети

Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому его назначают данной категории пациентов.

Особенности применения

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и применение препаратов, обусловливающие удлинение интервала QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат. Препарат не влияет на фертильность, не оказывает мутагенного, канцерогенного или тератогенного действия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Нет данных о влиянии винпоцетина на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Следует учитывать вероятность возникновения при применении препарата побочных реакций со стороны нервной системы (сонливости, головокружение).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение винпоцетина с β-блокаторами (хлоранололом, Пиндолол), клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом не сопровождалось любой взаимодействием между ними.

Одновременное применение винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении необходим регулярный контроль артериального давления. Повышается риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, действующими на центральную нервную систему, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Винпоцетин - препарат с комплексным механизмом действия, который благоприятно влияет на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциалзависимые Na + - и Ca2 + -каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Стимуляция церебрального метаболизма: препарат увеличивает захват глюкозы и О2 и потребление этих веществ тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы - исключительного источника энергии для головного мозга - через гематоэнцефалический барьер; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; выборочно ингибирует Ca2 + -кальмодулинзалежний фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ / АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергических систему; обладает антиоксидантной активностью, в результате действия всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин оказывает церебропротективну действие.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт О2 в тканях путем снижения аффинитет О2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частота пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне приема препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика.

Винпоцетин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы пищеварительного тракта. Соединение не претерпит метаболизма в момент прохождения через кишечную стенку.

Связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет 7%. При многократном пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику. Период полувыведения составляет 4,83 ± 1,29 часа. Основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%.

Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК). После перорального применения площадь под кривой («концентрация в плазме - время») АВК в 2 раза превышает таковую после введения препарата, указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина.

Важной и значимой свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата для пациентов с заболеваниями печени или почек, несмотря на метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопления).

Кинетика винпоцетина у пациентов пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет длительно принимать препарат.

Основные физико-химические свойства

таблетки плоскоцилиндрической формы со скошенными краями, белого или почти белого цвета.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ПАО «Киевский витаминный завод».

Местонахождение

04073, Украина, г.. Киев, ул. Копыловская, 38.

Аналоги препарата: Винпоцетин-Кв