Реамберин - инструкция, аналоги

Реамберин ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма« Полисан » Россия

Реамберин ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма« Полисан » Россия

Международное название:

Comb drug

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма« Полисан »

Страна производства:

Россия

АТХ код:

- B Средства, влияющие на систему крови и гемопоэз

- B05 Кровезаменители и перфузионные растворы

- B05X Дополнительные растворы для внутривенного введения

- B05X A Растворы электролитов

- B05X A31 Электролиты в комбинации с другими препаратами

Форма выпуска:

Реамберин раствор д/инф. по 200 мл во флак.
Реамберин раствор д/инф. по 400 мл во флак.
Реамберин раствор д/инф. по 250 мл в конт.
Реамберин раствор д/инф. по 500 мл в конт.

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Оригинал

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Нет данных

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Содержание инструкции

состав

 

действующие вещества: 1 л раствора содержит меглюмин натрия сукцината - 15,0 г, натрия хлорида - 6,0 г, калия хлорида - 0,3 г, магния хлорида гексагидрата (в пересчете на безводный) - 0,12 г;

 

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

 

Лекарственная форма

 

Раствор для инфузий.

 

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа

 

Кровезаменители и перфузионные растворы. Дополнительные растворы для внутривенного введения. Электролиты в комбинации с другими препаратами. Код АТХ В05Х АЗ1.

 

Фармакологические свойства

 

Фармакодинамика. Препарат оказывает дезинтоксикационное, антигипоксическое, антиоксидантное, гепато, нефро и кардиопротекторное действие. Главный фармакологический эффект препарата обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса митохондрий, а также увеличивать внутриклеточный фонд макроэргических соединений - аденозинтрифосфата и креатинфосфата. Активирует антиоксидантную систему ферментов i тормозит процессы перекисного окисления липидов в ишемизированных органах, оказывает мембраностабилизирующим действием на клетки головного мозга, миокарда, печени и почек.

 

В постинфарктный период препарат стимулирует репарационные процессы в миокарде. При поражении ткани печени препарат способствует процессам репаративной регенерации гепатоцитов, что проявляется снижением уровня в крови ферментов-маркеров цитолитического синдрома.

 

Фармакокинетика. При внутривенном капельном введении компоненты препарата утилизируются клетками сразу после введения, эффект развивается по мере поступления компонентов препарата в кровь и сохраняется от 3 до 12 часов в зависимости от состояния почек и скорости кровотока.

 

показания

 

Как антигипоксическое средство i средство для детоксикации при острых интоксикациях pизнои этиологии:

 

В составе комплексной терапии токсических гепатитов, холестаза, затяжных форм вирусных гепатитов с желтухой.

 

противопоказания

 

Индивидуальная непереносимость; черепно-мозговая травма с отеком головного мозга; выраженные нарушения функции почек.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

 

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

 

особенности применения

 

Учитывая то, что препарат активирует аэробные процессы в организме, возможно снижение концентрации глюкозы в крови, ощелачивание крови и мочи.

 

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

 

Противопоказано применять в период беременности и кормления грудью.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

 

Препарат применяют в условиях стационара.

 

Способ применения и дозы

 

РЕАМБЕРИН® применяют только внутривенно (капельно) в максимальной суточной дозе (для взрослых) до 2 литров раствора. Скорость введения i дозирования определяют в соответствии с состоянием больного, но не более 90 капель / мин (1-4,5 мл / мин). В зависимости от степени тяжести заболевания курс лечения составляет 7-11 дней.

 

Взрослым обычно назначают 400-800 мл / сут.

 

При тяжелых формах шока, гипоксии и интоксикации рекомендуется сочетание с коллоидными кровезаменителями и другими растворами для инфузий.

 

При гепатитах назначают в суточной дозе 200-400 мл раствора в течение 2-10 дней, в зависимости от формы i тяжести заболевания, с контролем маркерных ферментов поражения печени.

 

Детям первого года жизни вводят внутривенно капельно из расчета 2-5 мл / кг массы тела ежедневно один раз в сутки. Недоношенным детям целесообразно вводить раствор со скоростью 3-6 мл / ч.

 

Детям от 1 до 14 лет назначают в суточной дозе 10 мл / кг массы тела со скоростью 3-4 мл / мин, но не более 400 мл в сутки. Дозу делят на 2 введения.

 

Продолжительность курса лечения составляет 5 суток.

 

Дети.

 

Применяют в педиатрической практике.

 

Передозировка

 

Может возникнуть артериальная гипотензия, требует прекращения вливания препарата,

 

а при необходимости - введение гипертензивных препаратов, сердечных препаратов, кальция хлорида, полиглюкина.

 

побочные реакции

 

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок.

 

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, зуд.

 

При быстром введении препарата возможны:

 

Общие нарушения и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, общая слабость; изменения в месте введения, включая боль, отек, гиперемию, флебит.

 

Нарушения: одышка, сухой кашель.

 

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, одышка, боли в области сердца, боли в грудной клетке.

 

Сосудистые расстройства: артериальная гипотензия / гипертензия, возможны кратковременные реакции в виде ощущения жара и покраснения верхней части тела.

 

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.

 

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

 

срок годности

 

5 лет - в стеклянных флаконах, 2 года - в полимерных контейнерах. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

условия хранения

 

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 º С. Предполагается замораживания препарата.

 

Хранить в недоступном для детей месте.

 

несовместимость

 

Препарат является антагонистом барбитуратов. Несовместимо одновременное введение препарата РЕАМБЕРИН® и препаратов кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

 

упаковка

 

Флакон стеклянный по 200 мл или 400 мл в картонной коробке; полимерные контейнеры по 250 мл или 500 мл в групповой упаковке.

 

Категория отпуска

 

По рецепту.

 

Производитель

 

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма« ПОЛИСАН »

 

(ООО «НТФФ« ПОЛИСАН »), Российская Федерация.

 

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

 

Российская Федерация, 192102, г.. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, тел. / Факс. (812) 710-82-25.

Аналоги препарата: Реамберин

Совпадает код АТС 4го уровня:

- Биовиталь

- Биовиталь классик