Ранитидин - инструкция, аналоги
Международное название:
Ranitidine
Тип:
Медицинский препарат
Производитель:
Элегант Индия
Страна производства:
Индия
АТХ код:
- A СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ И МЕТАБОЛИЗМ
- A02 Препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
- A02B Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
- A02B A Антагонисты H2-рецепторов
- A02B A02 Ранитидин
Форма выпуска:
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №10
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №100 (10х10)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №20 (10х2)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №10 (10х1)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №20 (20х1)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №30
Категория отпуска:
по рецепту
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Нет данных
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Нет данных
Разрешен в США:
Нет данных
Вождение авто:
Нет данных
Грудным детям:
Не рекомендовано
Кормящим:
Не рекомендовано
Беременным:
Не рекомендовано
Инструкция по применению
Общая характеристика
международное и химическое названия: ranitidine; N-[2-[[[5-(диметиламіно)метил]фурфурил]-тіо]-етил]-N’метил-2-нітро-1,1-етилендіамін;
Основные физико-химические свойства
прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор;
состав
1 мл раствора содержит ранитидина гидрохлорид, что эквивалентно 25 мг ранитидина;
вспомогательные вещества: фенол, натрия гидрофосфат дигидрат, калия гидрофосфат, вода для инъекций.
форма выпуска
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, которые применяются для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов.
Код АТС A02B A02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Блокатор Н2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Способствует повышению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.
Фармакокинетика. После внутримышечного введения быстро и почти полностью всасывается из места инъекции. Максимальная концентрация достигается через 15 мин. С белками плазмы крови связывается 15% активного вещества. Объем распределения - 1,4 л / кг. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции почек или печени. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
Показания для применения
Лечение у взрослых обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в случае отсутствия Helicobacter pylori), в том числе язв, связанных с приемом НПВП;
профилактика кровотечений из язв желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
синдром Золлингера-Эллисона;
профилактика аспирации желудочного сока у больных в период премедикации перед оперативными вмешательствами;
неязвенная диспепсия.
Способ применения и дозы
Взрослым применяют внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечно: по 50 мг (2 мл) каждые 6 - 8 часов.
Внутривенно: по 50 мг (2 мл) каждые 6-8 часов. Содержимое ампулы (50 мг) разводят 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором декстрозы для инъекций до получения общего объема 20 мл и вводят в течение 5 мин. В случае необходимости делают повторные инъекции каждые 6 - 8 часов.
Внутривенно: капельно вводят со скоростью 25 мг / час в течение 2 часов. При необходимости введение повторяют через 6-8 часов.
Для профилактики кровотечений из верхних участков ЖКТ у тяжелобольных пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки предпочтение следует отдавать внутривенном медленном введению ранитидина взрослым в начальной дозе 50 мг с последующим внутривенным вливанием со скоростью 0,125-0,25 мг / кг в час. Препарат применяют парентерально, пока инъекции можно будет заменить пероральным приемом препарата.
Взрослым пациентам с риском развития кислотной аспирации Ранитидин вводят в дозе 50 мг внутримышечно или внутривенно, медленно, за 45 - 60 мин до общей анестезии.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях при внутривенном введении - блокада, асистолия, брадикардия.
Со стороны пищеварительного тракта: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты, изменения показателей печеночных проб, острый панкреатит.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях - потеря сознания, галлюцинации (у тяжелобольных).
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.
Нарушение метаболизма: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Прочие: редко - рецидивирующий паротит; редко - выпадение волос, артралгия, миалгия.
противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
Передозировка
Специфические симптомы передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочного действия. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
особенности применения
С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек. Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Рекомендуется назначать Ранитидин совместно с антибиотиками (амоксициллин, кларитромицин, тетрациклин), эффективными по Helicobacter pylori. Резкое прекращение терапии ранитидина нежелательно из-за опасности рецидива язвенной болезни. Иногда быстрое введение инъекции ранитидина может привести брадикардию, особенно у больных со склонностью к нарушениям сердечного ритма.
Не рекомендуется назначать препарат пациентам с острой порфирией в анамнезе. При применении ранитидина возможны необъективные данные лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активность гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминазы печени.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении ранитидина с прокаинамидом возможно снижение выведения последнего почками, что приводит к повышению концентрации прокаинамида в плазме крови.
В связи с тем, что Ранитидин является слабым ингибитором микросомальных ферментов печени, возможно его взаимодействие с глипизидом, глибуридом, метопрололом, теофиллином, варфарином.
При одновременном применении с ранитидин может усиливаться действие непрямых антикоагулянтов. Увеличивается риск развития атаксии при одновременном применении ранитидина с фенитоином.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
условия отпуска
По рецепту.
упаковка
Раствор для инъекций по 2 мл (25 мг / мл) № 10 в ампулах.
Производитель
"Элегант Индия".
Адрес
205, Киртиман, Ахмедабад-9, Индия.
Аналоги препарата: Ранитидин
Справочник лекарств