Ранитидин - инструкция, аналоги

Международное название:

Ranitidine

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Элегант Индия

Страна производства:

Индия

АТХ код:

- A СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ И МЕТАБОЛИЗМ

- A02 Препараты для лечения кислотозависимых заболеваний

- A02B Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

- A02B A Антагонисты H2-рецепторов

- A02B A02 Ранитидин

Форма выпуска:

Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №10
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №100 (10х10)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №20 (10х2)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №10 (10х1)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №20 (20х1)
Ранитидин таблетки, п/о, по 150 мг №30

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Нет данных

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Общая характеристика

международное и химическое названия: ranitidine; N-[2-[[[5-(диметиламіно)метил]фурфурил]-тіо]-етил]-N’метил-2-нітро-1,1-етилендіамін;

Основные физико-химические свойства

прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор;

состав

1 мл раствора содержит ранитидина гидрохлорид, что эквивалентно 25 мг ранитидина;

вспомогательные вещества: фенол, натрия гидрофосфат дигидрат, калия гидрофосфат, вода для инъекций.

форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, которые применяются для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов.

Код АТС A02B A02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Блокатор Н2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Способствует повышению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.

Фармакокинетика. После внутримышечного введения быстро и почти полностью всасывается из места инъекции. Максимальная концентрация достигается через 15 мин. С белками плазмы крови связывается 15% активного вещества. Объем распределения - 1,4 л / кг. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции почек или печени. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

Показания для применения

Лечение у взрослых обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в случае отсутствия Helicobacter pylori), в том числе язв, связанных с приемом НПВП;

профилактика кровотечений из язв желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)

синдром Золлингера-Эллисона;

профилактика аспирации желудочного сока у больных в период премедикации перед оперативными вмешательствами;

неязвенная диспепсия.

Способ применения и дозы

Взрослым применяют внутримышечно или внутривенно.

Внутримышечно: по 50 мг (2 мл) каждые 6 - 8 часов.

Внутривенно: по 50 мг (2 мл) каждые 6-8 часов. Содержимое ампулы (50 мг) разводят 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором декстрозы для инъекций до получения общего объема 20 мл и вводят в течение 5 мин. В случае необходимости делают повторные инъекции каждые 6 - 8 часов.

Внутривенно: капельно вводят со скоростью 25 мг / час в течение 2 часов. При необходимости введение повторяют через 6-8 часов.

Для профилактики кровотечений из верхних участков ЖКТ у тяжелобольных пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки предпочтение следует отдавать внутривенном медленном введению ранитидина взрослым в начальной дозе 50 мг с последующим внутривенным вливанием со скоростью 0,125-0,25 мг / кг в час. Препарат применяют парентерально, пока инъекции можно будет заменить пероральным приемом препарата.

Взрослым пациентам с риском развития кислотной аспирации Ранитидин вводят в дозе 50 мг внутримышечно или внутривенно, медленно, за 45 - 60 мин до общей анестезии.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях при внутривенном введении - блокада, асистолия, брадикардия.

Со стороны пищеварительного тракта: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты, изменения показателей печеночных проб, острый панкреатит.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях - потеря сознания, галлюцинации (у тяжелобольных).

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.

Нарушение метаболизма: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко - рецидивирующий паротит; редко - выпадение волос, артралгия, миалгия.

противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

Передозировка

Специфические симптомы передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочного действия. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

особенности применения

С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек. Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Рекомендуется назначать Ранитидин совместно с антибиотиками (амоксициллин, кларитромицин, тетрациклин), эффективными по Helicobacter pylori. Резкое прекращение терапии ранитидина нежелательно из-за опасности рецидива язвенной болезни. Иногда быстрое введение инъекции ранитидина может привести брадикардию, особенно у больных со склонностью к нарушениям сердечного ритма.

Не рекомендуется назначать препарат пациентам с острой порфирией в анамнезе. При применении ранитидина возможны необъективные данные лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активность гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминазы печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении ранитидина с прокаинамидом возможно снижение выведения последнего почками, что приводит к повышению концентрации прокаинамида в плазме крови.

В связи с тем, что Ранитидин является слабым ингибитором микросомальных ферментов печени, возможно его взаимодействие с глипизидом, глибуридом, метопрололом, теофиллином, варфарином.

При одновременном применении с ранитидин может усиливаться действие непрямых антикоагулянтов. Увеличивается риск развития атаксии при одновременном применении ранитидина с фенитоином.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

условия отпуска

По рецепту.

упаковка

Раствор для инъекций по 2 мл (25 мг / мл) № 10 в ампулах.

Производитель

"Элегант Индия".

Адрес

205, Киртиман, Ахмедабад-9, Индия.

Аналоги препарата: Ранитидин