Никошпан - инструкция, аналоги

Никошпан «ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд. »(« ХИНОИН Прайвит Ко. Лтд. »), Венгрия /« CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. »(« CHINOIN Private Co. Ltd Венгрия

Никошпан «ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд. »(« ХИНОИН Прайвит Ко. Лтд. »), Венгрия /« CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. »(« CHINOIN Private Co. Ltd Венгрия

Международное название:

Comb drug

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

«ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд. »(« ХИНОИН Прайвит Ко. Лтд. »), Венгрия /« CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. »(« CHINOIN Private Co. Ltd

Страна производства:

Венгрия

Форма выпуска:

Никошпан таблетки №50

Категория отпуска:

по рецепту

Похожие ТМ:

- Ципромед

- Дентокинд

- Оспен

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Нет данных

Грудным детям:

Нет данных

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

состав

действующие вещества: nicotinic acid, drotaverine;

1 таблетка содержит кислоты никотиновой 22 мг и дротаверина гидрохлорида 78 мг​​;

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк.

Лекарственная форма

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры. Код АТС С04А С51.

показания

Спазмы сосудов головного мозга, облитерирующий эндартериит, склероз коронарных сосудов; сосудистые спазмы, связанные с климактерическим периодом, мигрень и склеротические заболевания, сопровождающиеся сосудистыми спазмами, например, атеросклеротическая энцефалопатия.

противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому компоненту препарата. Тяжелая почечная, печеночная, сердечная недостаточность. Период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат применяют перорально.

Для взрослых суточная доза составляет 1 - 3 таблетки.

При мигрени и сосудистых спазмах таблетки необходимо принимать натощак, в других случаях - после еды.

При спазмах сосудов головного мозга и в климактерическом периоде препарат может применяться в виде курсовой терапии.

побочные реакции

Желудочно-кишечные нарушения.

Через содержание никотиновой кислоты: тошнота, чрезмерная продукция соляной кислоты в желудке, боль в животе, диарея.

За содержания дротаверина: редко (0,01 - 0,1%) - тошнота, запор.

Сердечно-сосудистые нарушения.

Через содержание никотиновой кислоты: поскольку никотиновая кислота обладает вазодилатирующими действие, могут наблюдаться в течение непродолжительного периода времени гиперемия лица или других частей тела, ощущение жжения, головокружение и головная боль.

За содержания дротаверина: редко (0,01 - 0,1%) - учащенное сердцебиение.

В редких случаях (<0,01%) - падение артериального давления.

Нарушения нервной системы.

За содержания дротаверина: редко (0,01 - 0,1%) - головная боль, головокружение, бессонница.

Передозировка

Данных о передозировке препарата нет.

Применение в период беременности или кормления грудью

В исследованиях на животных и по результатам ретроспективных исследований на людях не было обнаружено ни тератогенных, ни эмбриотоксического эффектов при применении в период беременности.

Применение в период беременности возможно только после серьезной оценки соотношения польза / риск.

Никотиновая кислота проникает в грудное молоко и влияет на липидный профиль младенца, поэтому в период кормления грудью применение препарата противопоказано.

дети

Опыта применения препарата у детей не существует.

особенности применения

Через содержание лактозы в таблетках применение препарата может вызвать жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта у больных, страдающих непереносимостью лактозы.

Желудочные расстройства можно уменьшить, если принимать таблетки во время еды.

Следует применять с осторожностью при наличии артериальной гипотензии.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы требующие повышенного внимания, не изучали.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Через содержание никотиновой кислоты Никошпан снижает эффект пероральных гипогликемических средств и контрацептивов.

При одновременном применении препарата Никошпан с гиполипидемическими средствами (например статинами, ингибиторами НMG-CoA редуктазы) или в дозе, превышающей рекомендуемую, возможна боль в мышцах или рабдомиолиз.

При одновременном применении с изониазидом может расти потребность в никотиновой кислоте, но пеллагра развивается редко.

Необходимо избегать одновременного применения с варфарином.

Если больной использует никотиновый пластырь против курения, может наблюдаться покраснение лица и головокружение через взаимодействие никотина с никотиновой кислотой.

При употреблении алкоголя может развиться Лактоацидоз или делирий.

За содержания дротаверина. При одновременном применении с леводопой антипаркинсонический эффект последней уменьшается, а ригидность и тремор могут усиливаться.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Никотиновая кислота - водорастворимый витамин группы В, который также обладает гиполипидемическим и сосудорасширяющее действия.

Никотиновая кислота оказывает действие после превращения в никотинамид аденин динуклеотид (НАД +) или никотинамид аденин динуклеотид фосфат (НАДФ +). Эти коферменты участвуют в реакциях переноса электронов в дыхательной цепи или в тканевом дыхании.

В больших дозах никотиновая кислота положительно влияет на липидный состав крови.

Дротаверин - производное изохинолина, он имеет непосредственную спазмолитическое действие на гладкие мышцы. Механизм его действия главным образом связан с ингибированием фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV), вследствие этого повышается уровень цАМФ, которая инактивирует фермент киназу легкой цепочки миозина, а это приводит к расслаблению гладких мышц.

In vitro дротаверин подавляет действие фермента ФДЭ IV и не влияет на действие изоферментов фосфодиэстеразы ИИИ (ФДЭ iii) и фосфодиэстеразы V (ФДЭ V). ФДЭ IV имеет большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц, поэтому селективно ингибирует этого фермента может быть полезным для лечения болезней, которые сопровождаются гиперподвижность, а также различных заболеваний, во время которых возникают спазмы желудочно-кишечного тракта.

В клетках гладких мышц миокарда и сосудов цАМФ гидролизуется преимущественно изоферментом ФДЭ ИИИ, поэтому дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, не имеет значительных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и сильной терапевтического действия на эту систему.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного, билиарной, мочеполовой и сосудистой систем, независимо от типа их автономной иннервации.

Он усиливает кровообращение в тканях благодаря своей способности расширять сосуды.

Действие дротаверина сильнее действие папаверина, абсорбция более быстрая и полная, он меньше связывается с белками сыворотки крови. Преимуществом дротаверина является также то, что в отличие от папаверина, после его парентерального введения не наблюдается такого побочного эффекта, как стимуляция дыхания.

Фармакокинетика. После перорального применения никотиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, широко распределяется в тканях организма. Никотиновая кислота проникает в грудное молоко.

В ходе метаболизма она превращается в N-метил никотинамид, производные 2 или 4-пиридона, частично - на никотин-мочевую кислоту. Экскретируется преимущественно с фекалиями, в меньшей степени - в неизмененном виде с мочой.

Дротаверин быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Он в высокой степени (95 - 98%) связывается с белками плазмы крови, особенно с альбумином, гамма и бета-глобулинами. Максимальная концентрация достигается в течение 45 - 60 мин после перорального применения. После первичного метаболизма 65% введенной дозы поступает в кровообращение в неизмененном виде.

Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 8 - 10 час.

За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% выводится с мочой и приблизительно 30% - с калом. В основном дротаверин выводится в форме метаболитов, в неизмененном виде в моче не обнаруживается.

Основные физико-химические свойства

плоские, гладкие с обеих сторон таблетки светло-желтого цвета.

срок годности

5 лет.

условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при комнатной температуре (от +15 до +25 ° С).

упаковка

№ 50: по 50 таблеток в контейнере, по 1 контейнеру в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

"ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд." ("ХИНОИН Прайвит Ко. Лтд."), Венгрия / "CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd." ("CHINOIN Private Co. Ltd."), Hungary.

местонахождение

2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary.

Владелец торговой лицензии

"Санофи Авентис Прайвит Ко. Лтд.", Венгрия / SANOFI-

Аналоги препарата: Никошпан