Нейромидин - инструкция, аналоги
Нейромидин АТ «Олайнфарм». Латвия
Международное название:
Ipidacrin
Тип:
Медицинский препарат
Производитель:
АТ «Олайнфарм».
Страна производства:
Латвия
АТХ код:
- N Средства, действующие на нервную систему
- N07 Прочие средства, действующие на нервную систему
- N07A Парасимпатомиметики
- N07A A Антихолинестеразные средства
- N07A A07** Ипидакрин
Форма выпуска:
Нейромидин таблетки по 20 мг №50
Нейромидин раствор д/ин. 0,5% по 1 мл в амп. №10
Нейромидин раствор д/ин. 1,5% по 1 мл в амп. №10
Категория отпуска:
по рецепту
Дополнительноя информация
Оригинал/Дженерик:
Дженерик
Разрешен в России:
Да
Разрешен в ЕС:
Да
Разрешен в США:
Нет данных
Вождение авто:
Не рекомендовано
Грудным детям:
Не рекомендовано
Кормящим:
Не рекомендовано
Беременным:
Не рекомендовано
Инструкция по применению
Содержание инструкции
Состав :
действующее вещество : ипидакрину гидрохлорид.
Нейромидин ® 5 мг / мл раствор для инъекций: 1 мл раствора для инъекций (одна ампула) содержит 5 мг ипидакрину гидрохлорида
вспомогательные вещества : вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразных средства.Код АТС N07AA07 **
Показания
Заболевания периферической нервной системы: моно-и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ипидакрину.
Эпилепсия.
Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.
Стенокардия.
Выраженная брадикардия.
Бронхиальная астма.
Вестибулярные расстройства.
Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций вводят внутримышечно или подкожно. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
Моно-и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.
Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки, с последующим переходом на таблетированные формы. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы:
Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированные формы.
Восстановительный период при органических поражениях ЦНС:
внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - до 15 дней, далее по возможности 1-2 раза в сутки.
Побочные реакции
Нейромидин ®, как другие лекарственные средства, может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех пациентов.
Нарушение сердечной деятельности : сердцебиение, пониженная частота сердечных сокращений.
Нарушения нервной системы : при применении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Расстройства дыхательных путей : усиленное отделение секрета бронхов, бронхоспазм.
Нарушения желудочно-кишечного тракта: усиленное слюноотделение, тошнота; при применении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.
Поражение кожи и подкожных тканей : усиленное потоотделение; при применении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Нарушение репродуктивной системы : повышение тонуса матки.
В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и др.).
Передозировка
Симптомы:
Бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перильстатикы ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия , судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др..
Применение в период беременности или кормления грудью
Нейромидин ® повышает тонус матки и может повлечь преждевременные роды, поэтому в период беременности применение препарата противопоказано.
В период кормления грудью применение препарата противопоказано.
Дети
Отсутствуют систематизированные данные по применению парентеральной формы препарата Нейромидин ® детям до 18 лет, поэтому препарат не назначают детям.
Особенности применения
Может обостриться течение бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от управления автомобилем, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нейромидин ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Нейромидин ® применяют одновременно с холинергическими средствами. Растет риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин ®.
Нейромидин ® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Нейромидин ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Нейромидина ® основана на комбинации двух механизмов действия:
- блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
- обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Нейромидин ® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Нейромидин ® выявляет такие выраженные фармакологические эффекты:
- улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
- усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида;
- улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции;
- возобновляет проведение импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и т.д.;
- специфически умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта;
- проявляет анальгетический эффект;
- проявляет антиаритмический эффект.
Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика. Нейромидин ® быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут, 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Нейромидин ® быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит главным образом за счет канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации. При парентральному введении 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Основные физико-химические свойства
прозрачная жидкость без цвета.
Несовместимость
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
5 мг / мл или 15 мг / мл раствор для инъекций в ампулах по 1 мл.
10 ампул в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Олайнфарм».
Местонахождение
Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114 Латвия.