Нейромидин - инструкция, аналоги

Нейромидин АТ «Олайнфарм». Латвия

Нейромидин АТ «Олайнфарм». Латвия

Международное название:

Ipidacrin

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

АТ «Олайнфарм».

Страна производства:

Латвия

АТХ код:

- N Средства, действующие на нервную систему

- N07 Прочие средства, действующие на нервную систему

- N07A Парасимпатомиметики

- N07A A Антихолинестеразные средства

- N07A A07** Ипидакрин

Форма выпуска:

Нейромидин таблетки по 20 мг №50
Нейромидин раствор д/ин. 0,5% по 1 мл в амп. №10
Нейромидин раствор д/ин. 1,5% по 1 мл в амп. №10

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Дженерик

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Да

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Содержание инструкции

 

Состав :

действующее вещество : ипидакрину гидрохлорид.

Нейромидин ®  5 мг / мл раствор для инъекций: 1 мл раствора для инъекций (одна ампула) содержит 5 мг ипидакрину гидрохлорида

вспомогательные вещества : вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразных средства.Код АТС N07AA07 **

Показания

Заболевания периферической нервной системы: моно-и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.

Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ипидакрину.

Эпилепсия.

Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.

Стенокардия.

Выраженная брадикардия.

Бронхиальная астма.

Вестибулярные расстройства.

Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Беременность и кормление грудью.

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций вводят внутримышечно или подкожно. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы:

Моно-и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки, с последующим переходом на таблетированные формы. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы:

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированные формы.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС:

внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - до 15 дней, далее по возможности 1-2 раза в сутки.

Побочные реакции

Нейромидин ®, как другие лекарственные средства, может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности : сердцебиение, пониженная частота сердечных сокращений.

Нарушения нервной системы : при применении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.

Расстройства дыхательных путей : усиленное отделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Нарушения желудочно-кишечного тракта: усиленное слюноотделение, тошнота; при применении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Поражение кожи и подкожных тканей : усиленное потоотделение; при применении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).

Нарушение репродуктивной системы : повышение тонуса матки.

В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и др.).

Передозировка

Симптомы:

Бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перильстатикы ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия , судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др..

Применение в период беременности или кормления грудью

Нейромидин ® повышает тонус матки и может повлечь преждевременные роды, поэтому в период беременности применение препарата противопоказано.

В период кормления грудью применение препарата противопоказано.

Дети

Отсутствуют систематизированные данные по применению парентеральной формы препарата Нейромидин ® детям до 18 лет, поэтому препарат не назначают детям.

Особенности применения

Может обостриться течение бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления автомобилем, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нейромидин ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Нейромидин ® применяют одновременно с холинергическими средствами. Растет риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин ®.

Нейромидин ® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Нейромидин ®   оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Нейромидина ® основана на комбинации двух механизмов действия:

  • блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
  • обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Нейромидин ®   усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Нейромидин ®  выявляет такие выраженные фармакологические эффекты:

  • улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
  • усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида;
  • улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции;
  • возобновляет проведение импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и т.д.;
  • специфически умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта;
  • проявляет анальгетический эффект;
  • проявляет антиаритмический эффект.

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему. 

Фармакокинетика. Нейромидин ® быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут, 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Нейромидин ® быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит главным образом за счет канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации. При парентральному введении 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Основные физико-химические свойства

прозрачная жидкость без цвета.

Несовместимость

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

5 мг / мл или 15 мг / мл раствор для инъекций в ампулах по 1 мл.

10 ампул в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «Олайнфарм».

Местонахождение

Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114 Латвия.