Медицинский порталПрепаратыММетилпреднизолон-фс

Метилпреднизолон-фс - инструкция, аналоги

Метилпреднизолон-фс ТОВ «Фарма Старт», Україна. Украина

Метилпреднизолон-фс ТОВ «Фарма Старт», Україна. Украина

Международное название:

Methylprednisolone

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

ТОВ «Фарма Старт», Україна.

Страна производства:

Украина

АТХ код:

- H Препараты гормонов для системного применения (кроме половых гормонов и инсулинов)

- H02 Кортикостероиды для системного применения

- H02A Простые препараты кортикостероидов для системного применения

- H02A B Глюкокортикоиды

- H02A B04 Метилпреднизолон

Форма выпуска:

Метилпреднизолон-Фс таблетки по 8 мг №30 (10х3)
Метилпреднизолон-Фс таблетки по 4 мг №30 (10х3)

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Дженерик

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Да

Разрешен в США:

Да

Вождение авто:

Противопоказаний нет

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Противопоказаний нет

Беременным:

Противопоказаний нет

Инструкция по применению

Содержание инструкции 

Состав

действующее вещество: метилпреднизолон;

1 таблетка содержит метилпреднизолона 4 мг или 8 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный / картофельный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Простые препараты кортикостероидов для системного применения. Глюкокортикостероиды.Метилпреднизолон. Код АТС Н02А В04.

Показания

Эндокринные заболевания: первичная и вторичная недостаточность коры надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников.

Ревматические заболевания: ревматоидный артрит, в том числе ювенильный ревматоидный артрит, остеоартрит, бурсит, анкилозирующий спондилит.

Коллагенозы: системная красная волчанка, острый ревматический кардит, системный дерматомиозит (полимиозит), гигантоклеточный артериит.

Заболевания кожи: пузырчатка, тяжелые формы псориаза, эксфолиативный дерматит.

Аллергические заболевания: контроль тяжелых или аллергических состояний, приводящих к инвалидности, при которых неэффективна обычная терапия: бронхиальная астма, дерматит (контактный, атопический); сывороточная болезнь, сезонный или стойкий аллергический ринит, медикаментозная аллергия.

Заболевания глаз: ирит, иридоциклит, диффузный задний увеит и неврит зрительного нерва.

Заболевания желудочно-кишечного тракта: язвенный колит, болезнь Крона.

Заболевания органов дыхания: легочный саркоидоз; очаговый или диссеминированный туберкулез легких (вместе с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией); аспирационный пневмонит.

Заболевания крови: приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, врожденная эритроидная гипопластическая анемия.

Онкологические заболевания : паллиативное лечение лейкемии и лимфомы.

Заболевания других органов и систем: рассеянный склероз в фазе обострения, отек мозга, вызванный опухолью мозга (в составе комплексного лечения), туберкулезный менингит, трансплантация органов.

Противопоказания

Применение метилпреднизолона-ФС противопоказано при повышенной чувствительности к метилпреднизолона или другим компонентам препарата; при острых и хронических бактериальных или вирусных инфекциях при недостаточной антибиотико- и химиотерапии; системных грибковых инфекциях;в период от 6 недель до и 2 недель после профилактических прививок.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки в утренние часы. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, реакции пациента и предполагаемого срока лечения.

Как правило, необходимо в течение нескольких дней соблюдать высокой начальной дозы, в зависимости от заболевания может составлять от 4 до 48 мг в сутки. В легких случаях достаточным является назначение малых доз. Высокие начальные дозы препарата могут потребоваться при рассеянном склерозе (200 мг в сутки), отека мозга (200-1000 мг в сутки), трансплантации органов (до 7 мг / кг в сутки).Если при адекватном лечении клинический эффект отсутствует, Метилпреднизолон-ФС необходимо постепенно отменить и назначить другие препараты. После достижения терапевтического эффекта необходимо определить адекватное дозировка препарата для поддерживающего лечения. С этой целью начальную дозу через небольшие промежутки времени снижают до того минимального уровня, при котором сохраняется удовлетворительный клинический эффект. Обычно (в зависимости от выраженности симптомов) необходимо достичь минимальной поддерживающей дозы 4-12 мг метилпреднизолона-ФС в сутки. Для детей рекомендуются низкие дозы.

При длительном применении может быть адекватным прием препарата через день.

При лечении бронхиальной астмы сначала Метилпреднизолон-ФС назначают в дозе 32-40 мг в сутки.Затем через каждые 4 дня дозу снижают на 8 мг. Через 3-4 недели лечения прием таблеток прекращают или переходят на ингаляционные глюкокортикостероиды. При тяжелой форме астмы, при длительной терапии минимальная доза метилпреднизолона-ФС составляет 4-8 мг в сутки. Терапия должна быть циркадных, альтернирующее терапия в большинстве случаев невозможна. При наличии ночных и утренних приступов суточную дозу можно разделить на два приема: 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером (между 18.00 и 20.00 часами).

При остром альвеолите начальная доза для приема в первую неделю составляет 32-40 мг в сутки (в 1 или 2 приема). Затем дозу постепенно снижают с переходом на однократный ежедневный прием.

При фиброзе легких начальная доза составляет 24-32 мг в сутки в комбинации с азатиоприном или пеницилламином. Затем дозу постепенно снижают до уровня, определяется индивидуально: 4-8 мг в сутки.

При саркоидозе начальная доза составляет 32-40 мг в сутки в 2 приема до начала действия препарата, затем переходят на однократный прием препарата и в течение 4-6 недель дозу постепенно снижают.

При поллинозе, аллергическом рините Метилпреднизолон-ФС используют дополнительно к антигистаминным препаратам и местных противоаллергических средств в случае их недостаточной эффективности и опасности поражения дыхательных путей. В этих случаях Метилпреднизолон-ФС, как правило, применяют в начальной дозе 16 мг в сутки в течение первых 4 дней, затем в течение следующих 4 дней дозу снижают до 8 мг в сутки. Прием препарата прекращают через 8 дней. Если достигнутый эффект недостаточен, можно продолжить прием препарата до 2-3 недель в ежедневной дозе 4-8 мг.

При заболеваниях кожи начальная доза метилпреднизолона-ФС может составлять от

80 до 160 мг в сутки в зависимости от степени тяжести и формы заболевания. Дозу быстро снижают, так как общая продолжительность лечения обычно не превышает 2-4 недель. Только в отдельных случаях прием препарата можно продлить до нескольких месяцев.

При лечении аутоиммунных заболеваний в зависимости от степени тяжести и формы начальная доза составляет 40-60 мг в сутки. Затем дозу снижают до поддерживающей, прием которой может быть необходимо в течение нескольких лет. В случае острых форм возможна пульс-терапия высокими дозами.

При ревматическом поражении суставов начальная доза метилпреднизолона-ФС составляет 16-24 мг в сутки. При висцеральной ревматизме - до 60 мг в сутки. Затем дозу постепенно снижают, достигая поддерживающей дозы не более 8 мг в сутки.

При аутоиммунной гемолитической анемии начальная доза метилпреднизолона-ФС составляет 80-160 мг в сутки. При достижении эффекта (обычно в течение 2 недель от начала приема) дозу постепенно снижают до поддерживающей.

При язвенном колите и болезни Крона начальная доза метилпреднизолона-ФС составляет 40-80 мг в сутки. Затем дозу постепенно снижают. При язвенном колите терапию необходимо закончить как можно быстрее. Если при болезни Крона необходима более длительная терапия, то необходимо достичь альтернирующего режима применения.

В случае заместительной терапии при недостаточности коры надпочечников Метилпреднизолон-ФС применяют в дозе 4-8 мг в сутки. При необходимости сочетают с препаратами минералокортикоидов.

Побочные реакции

Развитие тяжелых побочных реакций зависит от величины дозы и длительности лечения. Побочные реакции обычно развиваются при длительном лечении препаратом, в течение короткого периода риск их возникновения маловероятен. 

Со стороны кожи: замедление регенерации; атрофия кожи; появление гематом и атрофических полосок кожи (стрии); телеангиэктазия; угревая сыпь; петехии и экхимозы; гипо-и гиперпигментация;постстероидний панникулит, характеризующееся появлением эритематоза, подкожных узелков развивающихся через 2 недели после прекращения приема препарата. У больных, которые применяют кортикостероиды, может развиваться саркома Капоши.

Со стороны опорно-двигательного аппарата : стероидная миопатия, остеопороз, разрыв сухожилия, мышечная слабость, атрофия, переломы позвонков и длинных костей, асептический остеонекроз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, вздутие живота, неприятный привкус во рту, диспепсия, пептические язвы с перфорацией и кровотечением, желудочное кровотечение, эзофагит, кандидоз пищевода, панкреатит, перфорация желчного пузыря, местный илеит и язвенный колит с возможной перфорацией кишки.

При применении препарата может наблюдаться повышение активности АЛТ, АСТ и щелочной фосфатазы, которое обычно не является значимым и обратимое после отмены препарата.

Со стороны эндокринной системы и нарушения метаболизма: угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы; замедление роста у детей и подростков; нарушение менструального цикла;нарушение выработки половых гормонов (аменорея); кушингоидный синдром; гирсутизм; увеличение массы тела; снижение толерантности к углеводам; манифестация латентного сахарного диабета;повышение потребности в инсулине и пероральных сахароснижающих препаратов у больных сахарным диабетом; гиперлипидемия; отрицательный баланс азота и кальция; повышение аппетита; нарушения минерального и электролитного баланса; гипокалиемия и гипокалиемический алкалоз.Метилпреднизолон может вызвать задержку жидкости и натрия в организме.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, псевдоопухоль мозга, судорожные припадки.

Психиатрические расстройства: раздражительность, еуфобия, эйфория, депрессия, склонность к суициду, бессонница, лабильность настроения, психологическая зависимость, мания, галлюцинации, обострение шизофрении, деменция, психозы, тревожность, нарушения сна, когнитивная дисфункция (включая амнезию и спутанность сознания).

Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, глаукома, отек диска зрительного нерва у детей, истончение роговицы и склеры, обострение вирусных и грибковых инфекций, экзофтальм.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилактический шок с летальным исходом, изменение реакций на кожные пробы; рецидив туберкулеза; иммуносупрессия.

Инфекции и инвазии: повышение восприимчивости к бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям и их тяжести с маскировкой симптомов, активизация латентных инфекций, оппортунистические инфекции.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: повышение общего количества лейкоцитов при снижении количества эозинофилов, моноцитов и лимфоцитов. Масса лимфоидной ткани уменьшается.Может повышаться свертывания крови, что приводит к тромбозам.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипо-или гипертензия, брадикардия, комбинированная желудочковая аритмия, атеросклероз, васкулит, сердечная недостаточность у кардиологических больных, миокардиальный разрыв, приводящий к инфаркту миокарда.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение риска возникновения уролит и содержания лейкоцитов и эритроцитов в моче без наличия повреждения почек.

Общие: недомогание; стойка икота при применении препарата в высоких дозах; недостаточность коры надпочечников, которая приводит к артериальной гипотензии; гипогликемия; летальные случаи в стрессовых ситуациях, таких как хирургические вмешательства, травма или инфекция, если доза метилпреднизолона не увеличена.

При внезапной отмене препарата возможно синдром отмены. Тяжесть симптомов зависит от степени атрофии надпочечников и могут проявляться: головной болью, тошнотой, болью в животе, головокружением, анорексией, слабостью, изменением настроения, летаргией, лихорадкой, миалгией, артралгией, ринитом, конъюнктивитом, мучительным зудом, потерей веса. В более тяжелых случаях - тяжелые психические нарушения и повышение внутричерепного давления; стероидный псевдоревматизм у пациентов с ревматизмом; летальный исход. 

Передозировка

Метилпреднизолон не вызывает острой интоксикации. Частое длительное применение препарата может привести к развитию кушингоидного синдрома или к другим осложнениям, характерных для длительной терапии стероидами. Специфического антидота нет.

Применение препарата следует прекращать постепенно. Терапия симптоматическая, при необходимости - коррекция электролитного баланса. Метилпреднизолон выделяется при гемодиализе.

Применение в период беременности или кормления грудью

Поскольку нет точного подтверждения безопасности применения кортикостероидов в период беременности, эти препараты необходимо назначать строго по показаниям. При принятии решения о назначении метилпреднизолона-ФС беременным и женщинам, которые кормят грудью, или женщинам, которые могут забеременеть, необходимо проводить тщательную оценку соотношения пользы от применения препарата и потенциального риска для матери, плода и ребенка.

Метилпреднизолон проникает через плаценту. Новорожденные от матерей, принимавших высокие дозы метилпреднизолона при беременности, должны тщательно обследоваться на наличие признаков недостаточности надпочечников, а также по показаниям должна рассматриваться необходимость в назначении заместительной терапии.

Метилпреднизолон выделяется в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Дети

Дозу и длительность терапии врач определяет индивидуально в зависимости от возраста и тяжести течения заболевания.

У детей при длительном применении препарата возможно замедление роста. Учитывая этот факт, лечение следует ограничивать приемом минимальных доз в течение короткого времени. Польза от лечения должна превышать возможный риск возникновения побочных эффектов.

Особенности применения

Метилпреднизолон-ФС применяют в двух режимах: в виде циркадной терапии и альтернирующей терапии. При циркадных терапии препарат принимают после еды, преимущественно после завтрака, не разжевывая, запивая необходимым количеством жидкости. В отдельных случаях, например, при наличии утренних и ночных приступов у пациентов с обтурационной заболеваниями легких, суточную дозу можно разделить на два приема 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером (между 18.00 и 20.00 часами).

При альтернирующей терапии препарат принимают каждый второй день в двойной дозе после завтрака (между 6.00 и 8.00 часами), не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Поскольку осложнения при лечении глюкокортикоидами зависит от дозы препарата и длительности терапии, в любом случае следует проводить оценку соотношения пользы от применения препарата и потенциального риска относительно как дозы и продолжительности лечения, так выбора режима ввода - ежедневно или прерывистым курсом.

Кортикостероиды применяются с осторожностью и под строгим контролем врача больными АГ, застойной сердечной недостаточностью, сахарным диабетом (или диабетом в семейном анамнезе), панкреатитом, заболеваниями желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, местный илеит, язвенный колит (или другие воспалительные заболевания кишечного тракта) или дивертикулит с повышенным риском кровотечения и перфорации), больными остеопорозом, миастенией, герпес глаз (поскольку при этом возможна перфорация роговицы), гипотиреоидизм, кортикостероид-индуцированной миопатии в анамнезе, печеночной недостаточности, цирроз печени, эпилепсией, абсцесс или другие пиогенные инфекции, глаукому, подверженным тромбофлебита и с психическими расстройствами. Также необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, которые недавно перенесли инфаркт миокарда, с недавними анастомозами и почечной недостаточностью. Пациентам с нарушением свертывания крови необходимо находиться под наблюдением врача.

ГКС могут затруднять диагностику осложнений желудочно-кишечного тракта, так как они к уменьшению болевого синдрома, а также маскировать латентный период гиперпаратиреоидизма.

Кортикостероиды повышают восприимчивость к инфекциям, могут маскировать их симптомы и повышать тяжесть их течения. Существует риск развития вторичных инфекций, вызванных бактериями, грибками и вирусами.

Препарат при активном туберкулезе назначают только в случаях фульминантного или диссеминированного туберкулеза, когда кортикостероиды применяют в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.

Если кортикостероиды показаны больным с латентным туберкулезом или в период виража туберкулиновых проб, то лечение следует проводить под строгим контролем врача, поскольку возможна реактивация процесса. Во время длительной кортикостероидной терапии таким больным необходимо назначать соответствующее профилактическое лечение.

Не следует применять живые вакцины пациентам, которые принимают кортикостероиды для системного применения в больших дозах в течение периода индукции иммуносупрессии, поскольку существует вероятность неврологических осложнений и невозможности образования антител. Терапевтическая реакция на другие виды вакцин также может быть ослаблена.

При длительной терапии метилпреднизолоном-ФС необходимо рассмотреть вопрос о назначении бисфосфонатов больным остеопорозом или с факторами риска его развития. Факторами риска остеопороза являются возраст старше 65 лет, частые переломы в анамнезе или в семейном анамнезе, ранняя менопауза (до 45 лет), пременопаузальная аменорея и небольшая масса тела. Риск развития остеопороза можно минимизировать путем регулирования дозы метилпреднизолона-ФС, снижая ее до самого низкого терапевтического уровня.

Длительный прием глюкокортикоидов подавляет гипофизарно-надпочечник систему, что приводит к развитию вторичной недостаточности кортикоадреналового ответы, что может способствовать обострению заболеваний и развития осложнений в различных условиях, например, при острых травмах, заболеваниях или хирургическом вмешательстве. Высокие дозы метилпреднизолона значительно снижают риск развития перечисленных осложнений.

Для минимизации побочных эффектов полную суточную дозу метилпреднизолона нужно принимать утром в соответствии с циркадного ритма эндогенного выработку кортизола.

Больным гипотиреозом или с тяжелыми заболеваниями печени через увеличен эффект метилпреднизолона следует снижать дозу.

Пациентам пожилого возраста глюкокортикоиды следует назначать с осторожностью через повышенный риск развития побочных эффектов (пептическая язва, остеопороз и язвы кожи).

При лечении глюкокортикоидами в течение длительного времени рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление, определять уровень глюкозы в моче и в крови, проводить анализ кала на скрытую кровь, анализы показателей СОЭ, рентгенологический контроль позвоночника.Следует тщательно контролировать электролитный баланс при комбинированном применении метилпреднизолона с диуретиками. Во время длительного лечения метилпреднизолоном с целью профилактики гипокалиемии необходимо назначение препаратов калия и соответствующей диеты.

При длительном применении глюкокортикоидов терапию следует прекращать постепенно, в течение нескольких недель, чтобы избежать синдрома отмены и серьезных осложнений, включая летальный исход. Долговременную терапию нельзя прекращать внезапно также и в случае беременности.

Не выявлено канцерогенного и мутагенного действия препарата, а также его неблагоприятного воздействия на репродуктивные функции.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции применять Метилпреднизолон-ФС не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Данные о влиянии препарата на скорость реакции отсутствуют, но существует риск возникновения нарушений настроения, может повлиять на способность управлять автотранспортом или работе с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Индукторы ферментов: при одновременном применении с рифампицином, фенитоином, пиримидоном, карбамазепином, барбитуратами эффект метилпреднизолона-ФС снижается. Ингибиторы CYP3A4 такие как эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, дилтиазем, апрепитант, итраконазол и тролеандомицин повышают элиминацию и уровень метилпреднизолона в плазме крови, что может усилить терапевтические и побочные эффекты метилпреднизолона.

Эстрогены: пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, усиливают действие метилпреднизолона-ФС, замедляя его метаболизм. Рекомендуется регулировать дозы метилпреднизолона женщинам, принимающим пероральные контрацептивы, способствует не только увеличению периода полувыведения, но и развитию атипичного иммуносупрессивного эффекта метилпреднизолона.

Салицилаты и другие нестероидные противовоспалительные препараты: применение метилпреднизолона-ФС вместе с салицилатами, индометацином и другими нестероидными противовоспалительными препаратами может повышать вероятность язвенного поражения слизистой оболочки желудка и увеличивается риск желудочно-кишечных кровотечений. Метилпреднизолон может способствовать уменьшению уровня салицилатов в сыворотке крови, увеличивая их почечный клиренс.Необходима осторожность при уменьшении дозы метилпреднизолона при длительном одновременном применении.

Гипогликемические препараты: при одновременном применении с метилпреднизолоном-ФС снижается эффективность пероральных противодиабетических препаратов и инсулина.

Антикоагулянты при одновременном применении с ГКС может отмечаться усиление или уменьшение действия антикоагулянтов - производных кумарина. Режим дозирования антикоагулянтов должен обязательно сопровождаться контролем протромбинового времени.

Фторхинолоны: одновременное применение может привести к повреждению сухожилий.

Амфотерицин, салуретики и легкие слабительные средства: метилпреднизолон может увеличивать выведение калия из организма у пациентов, получающих одновременно препараты.

Иммунодепрессанты: метилпреднизолон обладает аддитивными иммуносупрессивные свойства, может повышать терапевтический эффект или риск развития различных побочных реакций при приеме вместе с другими иммунодепрессантами. Глюкокортикоиды улучшают противорвотное эффективность других противорвотных препаратов, применяемых параллельно во время терапии противораковыми препаратами, которые вызывают рвоту.

Метилпреднизолон может повышать или снижать концентрацию такролимуса в плазме крови при их одновременном применении.

Иммунизация: глюкокортикоиды могут редуцировать иммунизирующих эффективность вакцин и увеличивать риск неврологических осложнений. Применение терапевтических (иммуносупрессивных) доз глюкокортикоидов одновременно с живыми вирусными вакцинами может повысить риск развития вирусных заболеваний.

Во время терапии препаратом могут быть применены вакцины экстренного типа.

Антихолинэстеразные средства: у больных миастенией одновременное применение кортикостероидов и антихолинэстеразных средств может вызывать мышечную слабость.

Другие: описаны случаи возникновения острой миопатии при применении кортикостероидов больными, которые одновременно получают лечение блокаторами нервно-мышечной передачи (например, панкурониум).

Метилпреднизолон-ФС с хлорохин, гидроксихлороквином, метлоквином повышает риск развития миопатии, кардиомиопатии. При одновременном применении метилпреднизолона и циклоспорина были отмечены случаи возникновения судорог. Поскольку одновременное введение этих препаратов обусловливает взаимное торможение метаболизма, очевидно, судороги и другие побочные эффекты, связанные с применением каждого из этих препаратов в качестве монотерапии, при их одновременном применении могут возникать чаще.

При длительной терапии ГКС могут уменьшать эффект соматотропина.

При совместном применении метилпреднизолона-ФС с празиквантеля содержание празиквантэла в крови может снижаться. Действие сердечных гликозидов усиливается при совместном применении с метилпреднизолоном-ФС.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Метилпреднизолон-ФС - синтетический ГКС - аналог преднизолона. По активности близок к преднизолона, но практически не обладает минералокортикоидной активности, обеспечивает лучшую восприимчивость. Оказывает противовоспалительное, десинсибилизуючу и антиаллергическим действием, а также противошоковые, антитоксическим и иммунодепрессивные свойства. В отличие от цитостатиков, иммунодепрессивные свойства метилпреднизолона-ФС не связаны с митостатичною действием, а является результатом подавления разных этапов иммуногенеза: миграции стволовых клеток костного мозга, миграции В-клеток и взаимодействия Т-и В-лимфоцитов. Подобно другим кортикостероидов, Метилпреднизолон-ФС тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкинов 1 и 2, γ-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, снижает метаболизм арахидоновой кислоты. Стимулируя стероидные рецепторы, индуцирует образование особого класса белков - липокортинов, имеющих противоотечное действие.Продолжительность противовоспалительного эффекта 18-36 часов.

В относительно высоких дозах тормозит развитие лимфоидной и соединительной тканей, в том числе ретикулоэндотелия; уменьшает количество тучных клеток, являющихся местом образования гиалуроновой кислоты; подавляет активность гиалуронидазы и способствует уменьшению проницаемости капилляров. Задерживает синтез и ускоряет распад белков. Имеет липолитическое и липогенетическое активность.

Фармакокинетика.

После приема внутрь Метилпреднизолон-ФС быстро всасывается преимущественно в проксимальном отделе тонкого кишечника. Образует слабые дисоциюючи связи с альбумином и транскортином. В связанном состоянии находятся от 40 до 90% препарата. Объем распределения Метилпреднизолона-ФС составляет 61 л. Препарат метаболизируется в печени. Основные метаболиты - 20-β-гидроксиметилпреднизолон и 20-β-гидрокси-6-α-метилпреднизолон. Метаболиты выделяются в основном с мочой в виде глюкуронидов, сульфатов и неконъюгированного соединений. Реакции конъюгации происходят в основном в печени, меньше - в почках. Клиренс метилпреднизолона-ФС составляет 383 л / день; период полувыведения - 165 минут. Около 5% препарата выводится из организма с мочой.

Основные физико-химические свойства

таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, плоскоцилидрични, с насечкой в ​​виде креста.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке картонной.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Фарма Старт», Украина.

Местонахождение

Украина, 03124, г. Киев, бул.-Р И. Лепсе, 8.

Аналоги препарата: Метилпреднизолон-фс

Совпадает код АТС 4го уровня:

- Веносан-босналек

- Венофер