Медицинский порталПрепаратыММетилэргобревин

Метилэргобревин - инструкция, аналоги

Метилэргобревин «Хемофарм» АД, Сербия. Сербия

Метилэргобревин «Хемофарм» АД, Сербия. Сербия

Международное название:

Methylergometrine

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

«Хемофарм» АД, Сербия.

Страна производства:

Сербия

АТХ код:

- G Средства, влияющие на мочеполовую систему и половые гормоны

- G02 Прочие гинекологические средства

- G02A Средства, повышающие тонус и сократительную активность миометрия

- G02A B Алкалоиды спорыньи

- G02A B01 Метилэргометрин

Форма выпуска:

Метилэргобревин раствор д/ин., 0,2 мг/мл по 1 мл в амп. №50 (5х10)

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

состав

действующее вещество: метилэргометрин;

1 мл раствора содержит метилэргометрин малеата 0,2 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, тиокарбамид, глицин, малеиновая кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, повышающие тонус и сократительную активность миометрия. Код АТС G02A B01.

показания

Профилактика и лечение кровотечения, вызванного атонией матки в послеродовой период и после аборта; лечения субинволюции матки и, при условии тщательного акушерского надзора, применения для сокращения второго периода родов, с введением непосредственно после появления передней части плеча ребенка.

противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и / или алкалоидов спорыньи; первый период родов; второй период родов до появления головки плода; артериальная гипертензия; заболевания периферических сосудов и сердца (например, неустойчивая или вазоспастическая стенокардия); сепсис; токсемия; беременность.

Способ применения и дозы

Вводят 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) метилэргобревина после появления головки и передней части плеча плода. Для родов под наркозом рекомендуется введение 1 мл метилэргобревина. В случае родов с тазовым предлежанием плода инъекцию следует проводить непосредственно после рождения ребенка, а в случае многоплодной беременности - после рождения последнего ребенка. Если осуществление инъекции невозможно, то 0,2 - 0,4 мг (1-2 мл) лекарственного препарата следует вводить путем внутримышечной инъекции.

При атонической маточном кровотечении назначают 0,2 мг (1 мл) внутримышечно или 0,1-0,2 (0,5-1 мл) внутривенно, при необходимости, инъекции можно повторять с интервалом в 2 часа до 3 раз в день.

Аборт: применяют после расширения канала шейки матки внутривенно 0,1-0,2 мг (0,5 - 1 мл) препарата. При спонтанных абортах (выкидышах) показано внутривенное введение 0,05-0,1 мг (0,25 - 0,5 мл).

При терапии субинволюции матки применяют 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) подкожно или внутримышечно до 3 раз в день. Не рекомендуется продолжать лечение более 5-6 дней (для предотвращения возникновения явлений эрготизма).

побочные реакции

Тошнота, рвота, головная боль, головокружение, шум в ушах, боль в животе, боль в груди, сердцебиение, одышка, аллергические реакции в виде кожной сыпи, временное повышение артериального давления, брадикардия или тахикардия, спазм периферических сосудов, апоплексия, инфаркт миокарда, инсульт, отек легких. Метилэргобревина снижает секрецию молока.

Передозировка

Симптомами передозировки являются тошнота, рвота, боль в животе, чувство онемения и покалывания в конечностях, артериальная гипертензия, сопровождающаяся в тяжелых случаях угнетением дыхания, гипертермией, головной болью, судорогами и комой. Проводят симптоматическое лечение и тщательно контролируют функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Применение в период беременности или кормления грудью

Запрещается назначать препарат в период беременности через его действие на тонус матки. Не рекомендуется назначать метилэргобревина в период кормления грудью в связи с тем, что препарат проникает в грудное молоко: нужно решить вопрос о прекращении кормления грудью на период лечения.

дети

Препарат не предназначен для применения у детей.

особенности применения

В случае внутривенного применения метилэргобревина следует вводить медленно, в течение не менее 60 с, с одновременным тщательным контролем артериального давления, так как существует опасность внезапного повышения артериального давления и тяжелого нарушения мозгового кровообращения.

Запрещается артериальное или периартериального введения препарата.

Метилэргобревина с осторожностью применяется при нарушениях функции печени и почек.

Ампулы должны быть тщательно осмотрены перед применением. При наличии осадка в растворе или изменения цвета раствора препарат нельзя применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

В связи с развитием побочных реакций со стороны центральной нервной системы следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При лечении и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация метилэргобревина с окситоцином. Метилэргобревина может усиливать действие препаратов для сужения сосудов и алкалоидов спорыньи.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Метилэргобревина - полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина), повышает тонус и сократительную активность миометрия. Стимуляционная действие алкалоидов спорыньи на матку проявляется в виде интенсивных сокращений. Беременная матка, особенно в конце беременности, чрезвычайно чувствительна к алкалоидам спорыньи. Низкие дозы метилэргометрин вызывают интенсивные ритмичные сокращения матки, которые сменяются периодами релаксации. Высокие дозы этого препарата вызывают сокращение вместе с повышением базального тонуса. Метилэргометрин вызывает сокращение гладких мышц кровеносных сосудов. Кровообращение через спиральные артерии снижен вследствие сокращения гладких мышц, а не через влияние лекарственного препарата на кровеносные сосуды матки. Это может приводить к повышению центрального венозного давления, а также к повышению артериального давления. Влияние метилэргометрин на артериальное давление меньше, чем эргометрина.

В послеродовой период метилэргометрин может снижать продукцию пролактина и секрецию молока.

Длительное применение лекарственного препарата вызывает эрготизм (отравление алкалоидами спорыньи).

Метилэргометрин усиливает тонус матки, частоту и амплитуду ее ритмических сокращений. Его быстрый и длительное воздействие на тонус матки сокращает третий период родов и уменьшает потери крови. Начало действия препарата наступает быстро: сразу после введения, в течение 2 - 6 мин после внутримышечного введения и через 5 - 10 мин после перорального приема.

Фармакокинетика. Терапевтическое действие после введения оказывается немедленно, после внутримышечного введения - через 2-3 мин. Действие препарата длится 3 и более часов после внутримышечного применения и до 2 часов - после внутривенного применения.

Связывание препарата с белками плазмы составляет 35%. Объем распределения - 39,1 - 73,1 л, клиренс - 9,9 - 18,9 л / час. Препарат быстро распределяется в клетках организма - период полураспределения после внутривенного применения составляет 1 - 3 мин. Метаболизируется препарат в печени. Метаболизм метилэргометрин, хотя еще недостаточно исследован, выдается подобным метаболизма эргометрина: он включает в себя гидроксилирования, глюкуронидизацию и н-деметилирования. Метилэргометрин выводится из организма с калом и мочой. Препарат проникает в грудное молоко.

Основные физико-химические свойства

прозрачный, бесцветный раствор.

несовместимость

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

срок годности

2 года.

условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

упаковка

По 1 мл в ампулах № 50 (5х10): по 5 ампул в блистере, по 10 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

«Хемофарм» АД, Сербия.

местонахождение

Сербия, 26300, г. Вршац, Белградский путь б / н.