Медицинский порталПрепаратыЛЛоратадин-кредофарм

Лоратадин-кредофарм - инструкция, аналоги

Лоратадин-кредофарм Юнимакс Лаб./Мепро Фарм. Пвт. для Индия

Лоратадин-кредофарм Юнимакс Лаб./Мепро Фарм. Пвт. для Индия

Международное название:

Loratadine

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Юнимакс Лаб./Мепро Фарм. Пвт. для

Страна производства:

Индия

АТХ код:

- R Средства, действующие на респираторную систему

- R06 Антигистаминные средства для системного применения

- R06A Антигистаминные средства для системного применения

- R06A X Прочие антигистаминные препараты для системного применения

- R06A X13 Лоратадин

Форма выпуска:

Лоратадин-Кредофарм таблетки по 10 мг №10
Лоратадин полная информация
Лоратадин - Кр полная информация
Лоратадин-Дарница полная информация
Лоратадин-Здоровье полная информация
Лоратадин-Нортон полная информация
Лоратадин-Стома полная информация

Категория отпуска:

без рецепта

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Дженерик

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Да

Разрешен в США:

Да

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Нет данных

Инструкция по применению

Содержание инструкции 

Состав лекарственного средства

действующее вещество: 1 таблетка содержит лоратадина 10 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия крахмала, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Белые, круглые плоские таблетки без оболочки с насечкой с одной стороны.

Название и местонахождение производителя

1ЮНИМАКС Лабораторис.

2 МЭПР Фармасютикалз Пвт. Лтд.

1.Плот № 7, Сектор 24 Фаридабад-121005, Хариана, Индия.

2 Q-Роуд Фейзи-IV, GDCI Вадхван сити-363035, Сурендранагар, Гуджарат стейт, Индия 

Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения.

Америкэн НОРТОН КОРПОРЕЙШН.

1570 Сан-Томас эквино Роуд, 18, Сан-Хосе, СА 95130, США.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Лоратадин. Код АТС R06A X13.

Антигистаминное средство длительного действия. Избирательно блокирует периферические гистаминовые Н 1 ​​-рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.Оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действия. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц.Препарат не влияет на центральную нервную систему, не оказывает антихолинергического и седативного действия.

После приема внутрь в крови обнаруживается через 15 - 20 мин, терапевтический эффект развивается через 1 - 3 часа, максимальный эффект - через 8 - 12 часов, продолжительность действия - 24 часа.Приблизительно 97% лоратадина связывается с белками плазмы крови. Имеет выраженный эффект первичного прохождения через печень; почти полностью метаболизируется с образованием метаболита - дезкарбоэтоксилоратадина. Период полувыведения лоратадина 3 - 20 часов, его метаболита - 28 часов.Выводится с мочой. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

Фармакокинетика препарата не изменяется у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью, нарушением функции печени.

Показания для применения

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, вызванных этими заболеваниями - чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница. Кожные заболевания аллергического происхождения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Особые предостережения

Лоратадин-Кредофарм не вызывает привыкания при длительном применении.

У людей пожилого возраста и пациентов с нарушением печеночной / почечной функции возрастает вероятность развития побочных эффектов. В связи с этим, такие побочные эффекты, как сонливость, у таких пациентов могут возникать и при применении препарата в рекомендованных дозах.

Лоратадин-Кредофарм не оказывает клинически значимого седативного действия при применении в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки), у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.

Прием препарата следует прекратить не позднее чем за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.

Пациентам с тяжелым нарушением функций печени должна быть назначена меньшая начальная доза через возможно уменьшение клиренса лоратадина (рекомендуется начальная доза 5 мг 1 раз в сутки или по 10 мг через день).

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат не применяют в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

До выявления индивидуальной реакции на препарат следует избегать управления транспортными средствами или работ с потенциально опасными механизмами.

Дети

Детям в возрасте до 3-х лет препарат применяют в другой лекарственной форме.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки; детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг (½ таблетки), с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Продолжительность курса лечения определяется врачом и обычно составляет 10-15 дней (в отдельных случаях - 28 дней).

Передозировка

При передозировке возможно появление сонливости, тахикардии, головной боли. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительных средств. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Лоратадин не выводится путем гемодиализа. После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени;сонливость, повышенная утомляемость, головная боль; аллергическая сыпь. Также наблюдались единичные случаи алопеции, анафилаксии, нарушение печеночных функций, тахикардии и сердцебиение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Циметидин, эритромицин, кетоконазол увеличивают концентрацию лоратадина в сыворотке крови. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с другими блокаторами H 1 -рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Аналоги препарата: Лоратадин-кредофарм

Совпадает код АТС 4го уровня:

- Гинепристон

- Гинипрал