Лоратадин-кр - инструкция, аналоги

Инструкция по применению

Содержание инструкции 

Состав лекарственного средства

действующее вещество: loratadinum;

1 таблетка содержит лоратадина 10 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Белые, круглые таблетки со скошенными краями (фаской), с насечкой на одной стороне и надписью «LFT» - на втором.

Название и местонахождение производителя

ПАО «Химфармзавод« Красная звезда ».

Украина, 61010, г.. Харьков, ул. Гордиенковская 1.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06А X13.

Оказывает противозудное, антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Все эффекты действия лоратидина - противоаллергический, противозудный и противоэкссудативный, базирующиеся на блокаде гистаминовых Н ₁ -рецепторов, - наступают за 30 - 60 мин, достигают максимума за 8 - 12 часов и длятся 24 часа.

После приема внутрь быстро всасывается. В крови практически полностью связывается с белками (до 97%). При биотрансформации образуется активный метаболит - дезкарбоэтоксилоратадин. Период полувыведения лоратадина составляет от 3-х до 20 часов (в среднем - 8,4 часа), активного метаболита - от 8,8 до 92 часов (в среднем - 28 часов). Равновесные концентрации лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина в плазме достигаются на пятый день после введения.

Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, но замедляет время достижения максимальной концентрации на один час, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды.

Выводится с мочой и калом. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

При алкогольном поражении печени достижения максимальной концентрации и период полувыведения возрастают в зависимости от тяжести течения заболевания.

Лоратидин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает седативного эффекта.

Показания для применения

Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Беременность, период кормления грудью.Детский возраст до 3 лет.

Особые меры безопасности при применении

При проведении кожных проб с аллергенами, чтобы предотвратить ложноотрицательным результатам, необходимо отменить средства не позднее чем за 48 часов перед проведением исследования. При существенном нарушении функции печени максимальная концентрация в крови повышается и период полувыведения увеличивается, поэтому следует назначать меньшую начальную дозу.

Применение в период беременности или кормления грудью

При беременности противопоказан. Лоратадин и его метаболит дезкарбоэтоксилоратадин проникают в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к концентрациям этих соединений в плазме крови матери. Поэтому при необходимости назначения препарата кормление грудью необходимо прекратить.

Дети

В данной лекарственной форме применяется детям старше 3-х лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

На период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами, учитывая возможность возникновения головокружения, сонливость, повышение утомляемости.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет -10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. При тяжелом нарушении функции печени начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Передозировка

Симптомы : может проявляться сонливостью, тахикардией и головной болью. Одноразовый прием в количестве 160 мг лоратадина не вызывает существенных побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Промывают желудок, назначают активированный уголь, энтеросорбенты, солевые слабительные. Лоратадин не выводится из крови при проведении гемодиализа.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы и психики: галлюцинации, повышенная утомляемость, чувство тревоги, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль; редко - астения, сонливость, депрессия.

Со стороны кожи: дерматит, алопеция.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, повышенная потливость, жажда.

Со стороны пищеварительной систем: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит, диарея, повышение аппетита. Нарушение функции печени.

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение уровня артериального давления, нарушение сердечного ритма, сердцебиение.

Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, зуд.

Другие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, миалгия.

В случае любых нежелательных явлений необходимо посоветоваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ингибиторы микросомальных ферментов печени - эритромицин, кетоконазол и циметидин - увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови. Индукторы микросомальных ферментов печени - фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты - снижают эффективность лоратадина и уменьшают его концентрацию в плазме крови.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 1 или 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.