Медицинский порталПрепаратыГГриппоцитрон Кидс Лимон

Гриппоцитрон Кидс Лимон - инструкция, аналоги

Гриппоцитрон Кидс Лимон Здоровье, ФК, ООО, г.Харьков, Украина Украина

Гриппоцитрон Кидс Лимон Здоровье, ФК, ООО, г.Харьков, Украина Украина

Международное название:

Comb drug

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Здоровье, ФК, ООО, г.Харьков, Украина

Страна производства:

Украина

АТХ код:

- N Средства, действующие на нервную систему

- N02 Анальгетики

- N02B Прочие анальгетики и антипиретики

- N02B E Анилиды

- N02B E51 Парацетамол, комбинации без психолептиков

Форма выпуска:

Гриппоцитрон Кидс Лимон порошок д/ор. р-ра по 4 г в пак. №10
Гриппоцитрон Кидс Лимон порошок д/ор. р-ра по 4 г в пак. №5

Категория отпуска:

без рецепта

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Состав лекарственного средства

действующие вещества: 1 пакет содержит парацетамола 160 мг, аскорбиновой кислоты 50 мг, хлорфенирамина малеата 1 мг;

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420); лимонная кислота; сахарин натрия лактоза моногидрат, ароматизатор "Лимон"; кислота янтарная; натрия; повидон; кремния диоксид коллоидный тартразин (Е102).

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора.

Смесь гранул и порошка желтого и белого цвета с фруктовым запахом.

Название и местонахождение производителя

ООО «Фармацевтическая компания « Здоровье ».

Украина, 61013. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Фармгруппа

Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B E51.

Парацетамол оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм его действия заключается в угнетении синтеза простагландинов и воздействии на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота (витамин С) как ключевой компонент системы антиоксидантной и иммунной защиты повышает адаптационные возможности организма, увеличивает его сопротивляемость к инфекциям. Активно участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, в обмене углеводов, в синтезе стероидных гормонов, катехоламинов и свертывании крови. Усиливает синтез коллагена, стимулирует процессы регенерации, нормализует проницаемость капилляров.

Хлорфенамин - это антигистаминное средство из класса алкиламинов, блокатор Н1-гистаминергическим рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие, устраняет ринорея, слезотечение и зуд в глазах и носу. Терапевтический эффект развивается в течение одного часа после перорального применения и длится 24 часов.

Составляющие препарата метаболизируются независимо друг от друга.

После перорального применения парацетамол всасывается, преимущественно в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Он быстро распределяется в тканях. Связывание с белками составляет менее 10%. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени: большая часть связывается с глюкуроновой кислотой, меньшая - с серной кислотой. Период полураспада парацетамола составляет 2 - 2,5 часа. Он удлиняется у лиц с заболеваниями печени.

Выводится парацетамол с мочой (85% разовой дозы парацетамола выводится в течение 24 часов). Вывода существенно погиршуееться при нарушениях выделительной функции почек, может привести к накоплению в организме парацетамола и продуктов его метаболизма. Аскорбиновая кислота активно всасывается в тонком кишечнике. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Из плазмы легко проникает в лейкоциты, тромбоциты и практически во все ткани. Подвергается биотрансформации в печени, выводится с мочой частично в неизмененном виде, частично - в виде метаболитов.

Хлорфенамин метаболизируется в печени. Период полураспада составляет 8 го¬дин. Хлорфенамин и его метаболиты выводятся с мочой.

Показания

Назначают детям в возрасте от 2 до 12 лет при гриппе, ОРВИ и простудных заболеваниях для снижения температуры тела, устранения головной и мышечно-суставной боли, ринорея, чихание, слезотечение и другие симптомы воспаления слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух , а также с целью повышения эффективности иммунной защиты организма.

противопоказания

Этот лекарственный препарат противопоказан в следующих случаях:

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

выраженные нарушения функции печени и почек;

врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (о чем свидетельствует гемолитическая анемия);

синдром Жильберта (перемежающаяся доброкачественная желтуха, возникающая вследствие дефицита глюкуронилтрансферазы);

тяжелые нарушения сердечной проводимости;

декомпенсированная сердечная недостаточность;

гипертиреоз

обструкция шейки мочевого пузыря;

пилодуоденальна обструкция;

непереносимость фруктозы;

синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

тромбоз;

тромбофлебит;

склонность к тромбозам;

эпилепсия;

выраженная гипербилирубинемия;

синдром Дубина-Джонсона;

глаукома;

нарушения кроветворения;

заболевания крови;

выраженная лейкопения

анемия;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

детский возраст до 2 лет.

Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения приема ингибиторов МАО.

особые предостережения

Следует избегать одновременного применения с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, и препаратами, содержащими парацетамол.

Это лекарственное средство не рекомендуется применять одновременно с седативными или снотворными средствами.

Препарат должен назначаться врачом только после оценки соотношения риск / польза в следующих случаях:

артериальная гипертензия;

эпилепсия;

оксалатоурия;

расстройства мочеиспускания.

Если по рекомендации врача препарат применяют в течение длительного периода, необходимо осуществлять контроль функционального состояния печени и картины периферической крови.

Препарат содержит лактозу, в результате чего его с осторожностью назначают пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, галактоземией и нарушениями всасывания глюкозы / галактозы.

Не превышать указанной дозы.

Необходимо посоветоваться с врачом относительно возможности применения препарата пациентам с нарушениями функции почек и печени. Одновременный прием препарата с щелочным питьем уменьшает всасывание аскорбиновой кислоты, поэтому не следует запивать порошок щелочной минеральной водой. Также всасывание аскорбиновой кислоты может нарушаться при кишечных дискинезиях, энтеритах и ахилии.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не применяют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Из-за возможности возникновения сонливости после применения хлорфенирамина малеата, следует удерживать детей от деятельности, требующей повышенной концентрации внимания в течение 4 часов после применения препарата.

дети

Применяют детям от 2 до 12 лет.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь, независимо от приема пищи, предварительно растворив содержимое пакета в стакане горячей (кипятка) воды. Рекомендуемое количество воды для растворения порошка обычно составляет объем, ребенок выпивает за один прием (100 - 200 мл). Разовая доза для детей 2-5 лет составляет содержимое 1 пакета, для детей 6-12 лет - содержимое 2 пакетов. При необходимости повторять прием каждые 4 - 6 часов, но не более 4 пакетов в течение суток. Длительность лечения не должна превышать 5 дней. Дальнейшее применение возможно только под наблюдением врача.

Передозировка

Симптомами передозировки, обусловленными действием парацетамола в первые 24 часа являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и абдоминальная боль. Могут также наблюдаться возбуждение, головокружение и нарушение сна. В некоторых случаях: острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которая может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. В тяжелых случаях может наблюдаться повреждения печени (гепатоцеллюлярный некроз) и ухудшение ее функции, может прогрессировать до энцефалопатии, печеночной комы и летальным исходам. Клинические признаки повреждения печени могут не проявляться в течение 12 - 48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Поражение печени может развиться после применения более 150 мг / кг массы тела у ребенка. Отмечалась также сердечная аритмия и панкреатит. При приеме больших доз со стороны ЦНС - нарушение ориентации.

При длительном применении в высоких дозах возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

При передозировке хлорфенирамина малеата могут наблюдаться атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, повышение температуры тела, тахикардия, атония кишечника. Обычно сначала наблюдаются симптомы возбуждения центральной нервной системы (психомоторное возбуждение, нарушение моторной координации, гиперрефлексия, судороги), а затем - угнетение, сонливость, нарушение сознания, сопровождающихся расстройствами дыхания и нарушением работы сердечно-сосудистой системы (нарушения сердечного ритма, экстрасистолия, уменьшение частоты пульса, снижение артериального давления вплоть до сосудистой недостаточности).

Неотложная помощь: промывание желудка должно быть выполнено в течение 6 часов после подозреваемого передозировки парацетамолом. Цитотоксические эффекты могут быть уменьшены путем введения метионина орально или введением цистеамина или N-ацетилцистеина в течение 8 часов после передозировки.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой: при однократном применении чрезмерных доз препарата возможны тошнота, рвота, вздутие и боль в животе, зуд, высыпания на коже, повышенная возбудимость. При длительном применении в высоких дозах возможны угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы (необходимо контролировать ее функцию), развитие цистита, ускорение образования конкрементов (уратов, оксалатов).

Высокие дозы аскорбиновой кислоты могут вызвать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: промыть желудок, дать больному щелочное питье, активированный уголь или другие абсорбенты.

побочные эффекты

В большинстве случаев препарат переносится хорошо.

В редких случаях могут наблюдаться такие побочные эффекты после длительного применения в количествах, превышающих рекомендуемые суточные дозы:

Со стороны крови и лимфатической системы - анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, сердечная боль), гемолитическая анемия (в случае, если пациент имеет дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз, бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;

со стороны желудочно-кишечного тракта - тошнота, рвота, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигастральной области, гиперсаливация, снижение аппетита, изжога, диарея, нарушение функции печени, гипогликемия вплоть до гипогликемической комы, повреждение инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия ) и нарушение синтеза гликогена вплоть до появления сахарного диабета;

со стороны гепатобилиарной системы - повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект);

со стороны иммунной системы - анафилаксия, реакции гиперчувствительности;

со стороны нервной системы - головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, чувство страха, нарушение сна, сонливость, бессонница, спутанность сознания, в отдельных случаях - кома, судороги, дискинезия, изменения поведения;

со стороны сердечно-сосудистой системы - тахикардия, рефлекторная брадикардия, одышка, боль в сердце, повышение артериального давления, аритмия, дистрофия миокарда (дозозависимый эффект при длительном применении);

Со стороны почек и мочевых путей - почечная колика и интерстициальный нефрит, задержка мочи и затруднение мочеиспускания, асептическая пиурия, при длительном применении в высоких дозах: повреждение гломерулярного аппарата почек, кристаллурия, образование уратных, цистиновых и / или оксалатных конкрементов в почках и мочевыводящих путях ;

со стороны органов зрения - нарушение зрения и аккомодации, сухость глаз, мидриаз;

со стороны кожи и подкожных тканей - зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (эритема, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

общие - нарушения обмена цинка, меди.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с парацетамолом возможны следующие виды взаимодействий:

замедление выведения антибиотиков из организма;

антисудомни препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин)

и алкоголь усиливают гепато- и нефротоксичность парацетамола;

барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола;

тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метгемоглобинемии, вызванной парацетамолом;

парацетамол снижает эффективность диуретиков;

одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома;

усиление эффекта непрямых антикоагулянтов с повышением риска кровотечения;

скорость всасывания парацетамола увеличивается при применении метоклопрамида и домперидона и снижается при применении холестирамина;

абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивов, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья;

аскорбиновая кислота при пероральном применении повышает абсорбцию пенициллина, тетрациклина, железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами;

одновременный прием витамина С и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Витамин С можно принимать только через 2 часа после инъекции дефероксамина;

большие дозы препарата уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов, нейролептиков - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина, нарушают выведение мексилетина почками;

аскорбиновая кислота повышает общий клиренс этилового спирта;

препараты хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении уменьшают запасы аскорбиновой кислоты в организме.

Одновременное применение Грипоцитрона Кидс Лимон со следующими лекарственными средствами может значительно увеличить угнетающее действие хлорфенирамина малеата:

снотворные средства;

успокаивающие средства;

нейролептики;

транквилизаторы;

хлорфенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.

срок годности

3 года.

условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте.

упаковка

Порошок для орального раствора по 4,0 г в пакетах № 5, № 10 в коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Аналоги препарата: Гриппоцитрон Кидс Лимон

Совпадает код АТС 4го уровня:

- Гасек-10