Медицинский порталПрепаратыГГрипекс-макси

Грипекс-макси - инструкция, аналоги

Международное название:

Comb drug

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Врафтон Лабораториз Лимитед, Великобритания, ООО ЮС Фармация, Польша.

Страна производства:

Польша

АТХ код:

- N Средства, действующие на нервную систему

- N02 Анальгетики

- N02B Прочие анальгетики и антипиретики

- N02B E Анилиды

- N02B E51 Парацетамол, комбинации без психолептиков

Форма выпуска:

Грипекс Макси таблетки, п/о, №10
Грипекс Макси таблетки, п/о, №12
Грипекс Макси таблетки, п/о, №12х2
Грипекс Макси таблетки, п/о, №6
Грипекс Макси таблетки, п/о, №6х4

Категория отпуска:

без рецепта

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Да

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Нет данных

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Нет данных

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Общая характеристика

Основные физико-химические свойства

белые таблетки продолговатой формы без пятен и дефектов;

состав

1 таблетка содержит 500 мг парацетамола и 65 мг кофеина;

вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, метилцеллюлоза, тальк, кальция стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, вода очищенная.

форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства. Код АТС N02B E51.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Кофеин усиливает действие парацетамола благодаря возбуждающему влияния на ЦНС, вследствие чего улучшается самочувствие, и устраняет чувство усталости. Кофеин представляет собой метилсантин, химическая структура которого подобна теофиллина. Основной механизм действует заключается в конкурентном угнетении фосфодиэстеразы, энзима, который отвечает за гидролиз и, тем самым, по инактивацию циклического 3 ', 5'аденозинмонофосфата (цАМФ). Эффектом этого является рост внутриклеточной концентрации цАМФ. Циклический АМФ регулирует целый ряд внутриклеточных процессов, например, активность ферментов, участвующих в образованные энергии, транспорт ионов, белков, ответственных за спазм гладких мышц и угнетение высвобождения гистамина из тучных клеток. Кофеин оказывает действие на сердечные мышцы, вызывая увеличение минутного объема и тока крови через коронарные сосуды, и усиливает диурез. Непосредственная стимулирующее действие кофеина на слизистую оболочку вызывает увеличение секреции желудочного сока.

Фармакокинетика. Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после перорального приема. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном в форме глюкуронид- и сульфатконьюгатив. Период полувыведения - от 1 до 4 ч.

После перорального приема кофеин быстро всасывается. Максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 60 мин, время полувыведения - примерно 3-7 ч. Почти 25% связывается с белками плазмы. Проникает в цереброспинальную жидкость, достигая в ней концентрации, подобной концентрации в плазме. Биотрансформируется в печинци, метаболиты выводятся почками. Выделяется с грудным молоком.

Показания для применения

Симптоматическое лечение проявлений простуды и гриппа: лихорадка, головная боль, боль в горле, боли в костях, суставах и мышцах.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального приема.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 - 2 таблетки, покрытые оболочкой, каждые 4 - 6 часов. Не принимать более 8 таблеток в течение суток.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии.

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия; редко - агранулоцитоз; очень редко - тромбоцитопения, при длительном применении высоких доз возможна гемолитическая и апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны нервной системы: бессонница, нарушение внимания, тремор мышц, раздражительность, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, жжение в эпигастральной области, гепатотоксичность.

Со стороны почек: почечные колики, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: кожные аллергические реакции (сыпь, крапивница).

противопоказания

Выраженная артериальная гипертензия, глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, тяжелая печеночная или почечная недостаточность. При применении ингибиторов МАО, а также период до 2 недель после прекращения их приема, применение зидовудина. Дети до 12 лет. Первый триместр беременности и период кормления грудью. Выраженная анемия, лейкопения, врожденная гипербилирубинемия.

Передозировка

Симптомы передозировки обусловлены симптоматикой передозировки отдельных компонентов. Случайное или преднамеренное передозировки парацетамола может вызвать в течение нескольких (до нескольких десятков) часов такие симптомы, как тошнота, рвота, повышенное потоотделение, сонливость и общая слабость. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на развитие повреждения печени, которое в дальнейшем оказывается чувством дискомфорта в эпигастральной области, появлением тошноты и желтухой. В каждом случае однократного приема парацетамола в дозе 5 г или более следует вызвать рвоту, если после применения прошло не больше часа. Необходимо принять внутренне 60-100 г активированного угля, лучше смешанного с водой. Достоверную оценку тяжести отравления можно получить путем определения концентрации парацетамола в крови. Значение этой концентрации с учетом времени, которое прошло после приема парацетамола, является важным показателем для оценки того, нужно лечение с применением антидотов, и если да, то с какой интенсивностью. Если определение концентрации парацетамола в крови невозможно, а принятая доза парацетамола была вероятно большой, необходимо провести более интенсивное лечение антидотами: ввести 2,5 г метионина или N-ацетилцистеин и продолжать стационарное лечение N-ацетилцистеином и / или метионином, которые очень эффективны в течение первых 10-12 часов после отравления и, очевидно, также эффективны через 24 часа.

Острое отравление кофеином происходит очень редко. Большие дозы кофеина могут вызвать головную боль, бессонница, увеличение диуреза, обезвоживание, тремор, нервозность и раздражительность. Более серьезные передозировки проявляются сердечными аритмиями и апоплектическая ударом.

При передозировке кофеином необходимо промывание желудка, прием активированного угля. В случае появления судорог назначают диазепам или барбитураты внутривенно. Необходимо также принять общеподдерживающие меры.

особенности применения

Не назначать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол. Прием парацетамола может повлиять на результаты лабораторного исследования содержания в крови мочевой кислоты и глюкозы.

Чрезмерное употребление кофе или чая во время приема препарата может стать причиной ощущения напряжения и раздражительности.

Применение препарата лицами с печеночной недостаточностью, злоупотребляющие алкоголем и голодают, может вызвать повреждение печени. С осторожностью следует принимать лицам с почечной недостаточностью, бронхиальной астмой, гипертиреоидизмом и нарушением сна (бессонница). Во время применения препарата нельзя употреблять алкоголь.

Беременность. При I триместре применение препарата противопоказано. В течение II и III триместров применение препарата возможно в случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует принимать с другими препаратами, содержащими парацетамол и кофеин. Скорость всасывания парацетамола может повышаться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться колестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при продолжительном регулярном применением парацетамола с повышением риска кровотечения. Парацетамол может усиливать действие пероральных гипогликемических лекарственных средств. Применение препарата в комбинации с хлорамфениколом может привести к увеличению уровня хлорамфеникола в плазме. Применение одновременно с рифампицином, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами или другими препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, повышает риск поражения печени. Одновременное применение препарата с зидовудином может вызывать развитие нейтропении, а также увеличивает риск поражения печени. Одновременное применение препарата с симпатомиметиками и гормонами щитовидной железы может усилить тахикардию. Пероральные контрацептивы, циметидин, хинолины и верапамил замедляют метаболизм кофеина.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре 15-25 ° С. Срок годности - 3 года.

условия отпуска

Без рецепта.

упаковка

По 6, 10, 12 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере, по 1 блистера в картонной пачке; по 2 блистера по 12 таблеток, покрытых оболочкой, в картонной пачке; по 4 блистера по 6 таблеток, покрытых оболочкой, в картонной пачке.

Производитель

Врафтон Лабораториз Лимитед, Великобритания, ООО ЮС Фармация, Польша.

адрес

Wrafton Braunton, North Devon ЕХЗ3 2DL, ul. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw.

Аналоги препарата: Грипекс-макси

Совпадает код АТС 4го уровня:

- Гасек-10