Медицинский порталПрепаратыГГалоперидол-Рихтер

Галоперидол-Рихтер - инструкция, аналоги

Международное название:

Haloperidol

Тип:

Медицинский препарат

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Страна производства:

Венгрия

Форма выпуска:

таблетки по 1,5 мг №50 (25х2)
раствор д/ин., 5 мг/мл по 1 мл в амп. №5

Категория отпуска:

по рецепту

Дополнительноя информация

Оригинал/Дженерик:

Нет данных

Разрешен в России:

Нет данных

Разрешен в ЕС:

Нет данных

Разрешен в США:

Нет данных

Вождение авто:

Не рекомендовано

Грудным детям:

Не рекомендовано

Кормящим:

Не рекомендовано

Беременным:

Не рекомендовано

Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: галоперидол;

1 мл раствора содержит галоперидола 50 мг (в виде галоперидола деканоата 70,52 мг);

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, масло кунжутное.

лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотические средства. Производные бутирофенона.

Код АТС N05A D01.

Показания

Поддерживающая терапия при хронической шизофрении и других психозах, особенно когда лечение галоперидолом быстрого действия было эффективным и есть необходимость в применении сильнодействующего нейролептика со слабо выраженным седативным действием.

Нарушение умственной деятельности и поведения, происходящие на фоне психомоторного возбуждения и требуют поддерживающего лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к вторым производным бутирофенона. Коматозное состояние. Угнетение деятельности центральной нервной системы, вызванное лекарственными средствами или алкоголем. Болезнь Паркинсона. Поражение базальных ганглиев. Детский возраст.

Клинически значимые заболевания сердца (например недавно перенесенные острый инфаркт миокарда; декомпенсированная сердечная недостаточность аритмии, Которые лечатся антиаритмическими лекарственными средствами ИА и III класса); удлинение интервала QTс, желудочковая аритмия в анамнезе или желудочковая аритмия типа «пируэт», клинически значимая брадикардия блокада сердца II или III степени и неконтролируемая гипокалиемия; Одновременный прием препаратов, Которые удлиняют интервал QT.

Способ применения и дозы

Предназначен только для взрослых! Допускаются только Внутримышечные инъекции! Запрещается вводит внутривенно!

Разовую месячную дозу препарата рекомендуется вводит глубоко в область ягодичных мышц. Нежелательно вводит препарат в дозе, объем которой превышает 3 мл, чтоб избежать неприятного ощущения распирания в месте инъекции.

Взрослым пациентам, Которые находятся на длительном лечении пероральными антипсихотическими средствами (главным образом галоперидолом), можно рекомендовать переход на депо-инъекции.

Дозу следует подбирать индивидуально. Подбор дозы проводит при строгом надзора врача за больным. Начальную дозу выбирать из учетом симптоматики заболевания, ее тяжести, дозы галоперидола или других нейролептиков, предназначавшиеся в ходе предыдущего лечения.

В начале лечения каждые 4 недели рекомендуется назначать дозы, Которые в 10-15 раз превышают дозы галоперидола, Который вводят перорально, обычно составляет для взрослых 25-75 мг (0,5-1,5 мл) галоперидола деканоата. Максимальная начальная доза - не более 100 мг галоперидола деканоата.

В зависимости от эффекта дозу можно повыше постепенно, на 50 мг до получения оптимального эффекта. Как правило, поддерживающая доза соответствует 20-кратной суточной дозе галоперидола, Который вводят перорально. При возобновления симптомов основного заболевания в период подбора дозы лечения галоперидолом деканоатом можно Дополнить галоперидолом, Который следует Принимать перорально.

Обычно инъекции следует вводит 1 раз в 4 недели, однако, беря Значительные индивидуальные различия в эффективности, может потребоваться более частое применение.

Больным пожилого возраста и больным олигофренией рекомендуется меньше начальная доза, например по 12,5-25 мг галоперидола деканоата 1 раз в 4 недели. В дальнейшем, в зависимости от полученного эффекта дозу можно увеличивать.

Побочные реакции

Как и при любой инъекции, в месте укола могут возник местные реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: незначительное и преходящее снижение количества форменных элементов крови, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия, лимфоцитоз.

Со стороны иммунное системы: анафилактические и анафилактоидные реакции.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия.

Нарушение метаболизма и питания: гипогликемия, снижение аппетита.

Психические расстройства: обострение психотических симптомов, ажитация, спутанность

сознания, депрессия, бессонница, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: экстрапирамидные симптоми1, поздняя дискинезия2, злокачественные нейролептический синдром3, большие эпилептические припадки, головокружение, седативный эффект, головная боль, сонливость, гиперкинезия, гипокинезия, акинезия, маскообразное лица, нистагм.

Со стороны органов зрения: приступы закрытоугольной глаукомы, помутнение зрения, а также движение глазных яблок.

Со стороны сердца: тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая аритмия, включая фибрилляцию желудочков и желудочную тахикардию, желудочковую аритмию типа «пируэт» и внезапную остановку сердца. Также сообщалось о случаях внезапного летального исхода. Указанные расстройства могут быть в больных, получающих большие дозы препарата или склонны к нарушениям сердечно-сосудистой системы.

Сосудистые расстройства: гипотензия, артериальная гипертензия. При применении антипсихотических препаратов сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии, включая случаи легочной эмболии, а также случаи тромбоза глубоких вен. Частота возникновения неизвестна.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, диспепсия, запор, сухость во рту и повышенное слюноотделение.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, отек гортани, ларингоспазм.

Со стороны печени: сообщалось о единичных случаях в отклонениях показателей печеночных тестов, острая печеночная недостаточность, гепатит, холестаз. Периодически может наблюдаться желтуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко наблюдались реакции повышенной чувствительности включая кожная сыпь, зуд кожи, периферический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, полиморфную эритему, фотосенсибилизации, лейкоцитокластический васкулит. Периодически может наблюдаться повышенное потоотделение.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: Кривошея, тризм, подергивания мышц, судороги мышц, нарушение походки.

Со стороны почек и мочевыделительных путей: задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: олиго или аменорея, приапизм, нарушения эрекции, галакторея, гинекомастия; нагрубание, дискомфорт и боль в молочных железах, меноррагия, нарушения менструального цикла, половая дисфункция: нарушение эрекции, расстройства эякуляции, приапизм.

Беременные, послеродовой и перинатальный период: синдром отмены у новорожденного.

Системные нарушения или нарушения в месте введения: периферический отек, отек лица.

Лабораторные показатели: нарушение функции печени, снижение уровня антидиуретического гормона, нарушение регуляции температуры тела (гипотермия, гипертермия); снижение или повышение массы тела.

1 Екстрапирамидальные симптомы: при длительном применении могут встречаться признаки, характерные для нейролептиков: слюнотечение, тремор, мышечная ригидность, брадикинезия, акатизия, острая дистония, окулогирный кризисов, ларингеальная дистония. В таких случаях можно применять антихолинергические препараты, однако ни в коем случае не сп профилактической целью, поскольку они снижают эффективность галоперидола деканоата.

2 Позняя дискинезия Как и другие антипсихотические средства, в отдельных случаях длительное лечение галоперидолом деканоатом или прекращения лечения им может привести к развитию поздней дискинезии. Синдром характеризуется непроизвольнымы ритмического подергивания мышц языка, лица, рта или подбородка, иногда постоянного характера. Возобновление терапии, повышение дозы, замена препарата на другой антипсихотическое средство могут замаскировать синдром. При появление ЭТИХ явлений лечение следует прекратить как можно быстрее.

Ритмические случайные подергивания языка могут быть ранним признаком поздней дискинезии. Отмена лечения на этой ранней стадии может предупредить развитие данного синдрома.

3 Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС): как и другие антипсихотические средства, галоперидол деканоат может ВЫЗВАТЬ развитие этой редкой идиосинкразийноы реакции, Который характеризуется гипертермией, генерализованной ригидностью мышц, вегетативной лабильностью, повышенным уровнем КФК в плазме крови и нарушением сознания. Ранним признаком ЗНС часто является гипертермия. При развитии ЗНС лечения антипсихотическим средством следует немедленно прекратить, установить тщательное наблюдение за состоянием больного и проводит поддерживающую терапию.

Экстрапирамидные симптомы: при длительном применении могут встречаться признаки, характерные для нейролептиков: тремор, ригидность мышц, брадикинезия, акатизия, острая мышечная дистония или ларингеальная дистония. В таких случаях можно назначать антипаркинсонические препараты антихолинергического действия, но не в порядке превентивной терапии, так как их применение снижает эффективность галоперидола.

Поздняя дискинезия: как при применении других антипсихотических средств, так и длительное применение галоперидола или его отмена может вызвать позднюю дискинезию. Этот синдром характеризуется непроизвольным ритмическим подергиванием языка, лица, рта или челюсти. Эти признаки у некоторых больных имеются постоянно. Синдром может маскироваться, когда возобновляют курс терапии, повышают дозу галоперидола или назначают другой антипсихотический препарат. При появлении признаков поздней дискинезии целесообразно как можно раньше прервать курс терапии.

Ритмические случайные подергивания языка могут быть ранним признаком поздней дискинезии. Отмена лечения на этой ранней стадии может предупредить развитие данного синдрома.

Со стороны органов зрения: у пациентов пожилого возраста могут наблюдаться приступы закрытоугольной глаукомы. Периодически могут наблюдать помутнение зрения, а также движение глазных яблок.

Со стороны сердца: в некоторых случаях может наблюдаться тахикардия и гипотензия. Редко в исключительных случаях - удлинение интервала QT на ЭКГ и / или появление желудочковых аритмий, включая фибрилляцию желудочков и желудочную тахикардию, желудочковую аритмию типа «пируэт» и внезапную остановку сердца. Также сообщалось о случаях внезапного летального исхода. Указанные расстройства могут быть у больных, получающих большие дозы препарата, или склонных к нарушениям сердечно-сосудистой системы.

Сосудистые расстройства: периодически сообщалось о гипотензии, реже - о АГ. При применении антипсихотических препаратов сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии, включая случаи легочной эмболии, а также случаи тромбоза глубоких вен. Частота возникновения неизвестна.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: периодически сообщалось о тошноте, рвота, диспепсические явления. В некоторых случаях могут наблюдаться запор, диспепсия, сухость во рту и повышенное слюноотделение.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, отек гортани, ларингоспазм.

Со стороны печени: сообщалось о единичных случаях в отклонениях показателей печеночных тестов, острая печеночная недостаточность, гепатит, чаще холестатический. Периодически может наблюдаться желтуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: периодически может наблюдаться повышенное потоотделение. Редко реакции гиперчувствительности в виде кожных высыпаний, зуда, периферического отека, крапивницы, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулита.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: кривошея, тризм, подергивания мышц, судороги мышц, нарушение походки.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: периодически может наблюдаться задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: олиго или аменорея, галакторея и гинекомастия, нагрубание, дискомфорт и боль в молочных железах, меноррагия, нарушения менструального цикла. Может наблюдаться половая дисфункция: нарушение эрекции, расстройства эякуляции, приапизм.

Системные нарушения или нарушения в месте введения: нарушение регуляции температуры тела (гипотермия, гипертермия), реакции в месте введения, отек лица.

Лабораторные показатели: возможно как повышение, так и потеря веса.

Передозировка


Симптомы: характеризуются усилением известных фармакологических и побочных эффектов. Важнейшие признаки передозировки: тяжелые экстрапирамидные расстройства, гипотензия, выраженная заторможенность. Экстрапирамидные расстройства проявляются ригидностью мышц, общим или местным тремором мышц. Гипертензия может развиваться чаще, чем гипотензия.

В экстремальных случаях возможно коматозное состояние с угнетением дыхания с выраженной гипотензией. Он может быть настолько тяжелым, что может привести к шокового состояния. Необходимо учесть возможность развития желудочковых аритмий с удлинением интервала QT.

Лечение: специфического антидота не существует. Следует проводить симптоматическую терапию.

При коматозном состоянии необходима поддержка функции дыхательной системы, введение оротрахеальнои или эндотрахеальной трубки. При угнетении дыхания может появиться необходимость в проведении искусственной вентиляции легких.

Необходим мониторинг ЭКГ и жизненно важных параметров гемодинамики, пока ЭКГ нет нормализуется. Для лечения выраженной артериальной гипотензии или недостаточности кровообращения необходимо внутривенное введение достаточного количества жидкости, плазмы крови или концентрированного альбумина, а также введение вазопрессорных средств (дофамина или норадреналина). Не следует применять адреналин, поскольку в комбинации с галоперидолом он может вызвать тяжелую гипотензию. При тяжелых экстрапирамидных признаках необходимо применять парентерально антипаркинсонические средства (бензтропин мезилат, в дозе по 1-2 мг внутривенно или внутримышечно). Отличие этих препаратов необходимо проводить с осторожностью, так как резкое прекращение их введение может привести к рецидиву экстрапирамидных расстройств.

Применение в период беременности или кормления грудью


Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный тератогенный эффект. Галоперидол проникает в грудное молоко. При необходимости применения галоперидола кормление грудью необходимо прекратить.

дети

Препарат применять детям от 3 лет

Особенности применения

Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС). При применении антипсихотических препаратов сообщалось о возникновении злокачественного нейролептического синдрома (характеризуется гипертермией, генерализованной ригидностью мышц, вегетативной лабильностью, нарушением сознания больного и повышенным уровнем КФК в плазме крови). Дополнительные признаки могут включать миоглобинурию (рабдомиолиз) и острую почечную недостаточность. При возникновении этих симптомов следует немедленно прекратить лечение антипсихотическими препаратами и начать соответствующую поддерживающую терапию (например внутривенные инфузии дантролена).

У пациентов в психиатрической практике, получавших антипсихотические препараты, включая галоперидол, сообщалось о случаях возникновения внезапного летального исхода.

Поскольку в процессе лечения галоперидолом возможно удлинение интервала QT на ЭКГ, следует оценить соотношение польза / риск при применении препарата пациентам с заболеванием системы кровообращения, с наличием в семье случаев внезапного летального исхода и / или удлинение интервала QT в анамнезе, особенно при парентеральном применении галоперидола. До начала терапии необходимо провести ЭКГ мониторинг (см. Раздел «Противопоказания»). В ходе лечения необходимость ЭКГ мониторинга следует определять индивидуально.

У пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием, голоданием, которые злоупотребляют алкоголем и имеют некореговани электролитные нарушения, следует внимательно наблюдать за ЭКГ и уровнем калия, особенно на начальной фазе лечения до достижения равновесных концентраций в плазме крови. Нарушение баланса электролитов может увеличить риск развития желудочковых аритмий, поэтому рекомендуется регулярный мониторинг электролитов, особенно у пациентов, принимающих диуретики. Во время терапии дозу необходимо уменьшить в случае удлиненного интервала QT, а галоперидол следует немедленно отменить, если интервал QT превышает 500 мс.

Галоперидол-Рихтер следует с особой осторожностью применять пациентам, которые являются «медленными метаболизаторами» CYP2D6, а также при применении ингибиторов цитохрома P450. Следует избегать одновременного применения с другими нейролептическими средствами.

Необходимо соблюдать осторожность при применении галоперидола при печеночной патологии. При длительном применении препарата необходим периодический контроль картины крови и функции печени.

Больным эпилепсией, а также пациентам с повышенной склонностью к судорожным состояниям (хроническая интоксикация как алкогольного, так и другого генеза, черепно-мозговая травма в анамнезе и т.д.) галоперидол следует назначать с осторожностью.

Пациентам с почечной недостаточностью и феохромоцитомой необходимо соблюдать осторожность при применении галоперидола.

Тироксин повышает токсичность галоперидола, поэтому пациентам с гипертиреозом его можно применять только под прикрытием адекватной тиреостатической терапии.

Больные шизофренией реагируют на антипсихотическое терапию с задержкой. После окончания лечения галоперидолом симптомы появляются вновь лишь через несколько недель или месяцев. Внезапное прекращение курса терапии антипсихотическими средствами, особенно при применении в высоких дозах, может вызвать симптомы отмены (тошнота, рвота, бессонница), а также рецидив заболевания. Поэтому препарат необходимо отменять постепенно, снижая дозы.

Больным, у которых при психопатологических расстройствах присутствуют депрессия и психоз, галоперидол следует принимать в комбинации с антидепрессантами.

Если есть необходимость в одновременной терапии галоперидолом и антипаркинсоническими средствами, после прекращения применения галоперидола следует продолжать применение антипаркинсонического средства для предупреждения увеличения экстрапирамидных симптомов, особенно если скорость вывода антипаркинсонического средства выше. Надо учитывать, что совместное применение галоперидола и антихолинергических препаратов (в том числе и противопаркинсонических средств) может привести к повышению внутриглазного давления.

При применении антипсихотических препаратов сообщалось о случаях возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Поскольку у пациентов, получающих лечение антипсихотическими средствами, часто присутствуют приобретенные факторы риска развития ВТЭ, которые необходимо определять до начала лечения; в ходе лечения галоперидолом, необходимо принять профилактические меры.

Повышенная летальность у людей пожилого возраста с деменцией.

Люди пожилого возраста с деменцией, получавших антипсихотические средства, имели незначительно повышенный риск возникновения летального исхода по сравнению с теми, которые не получали лечения. Данных для предоставления точного показателя величины риска и причины повышенного риска недостаточно. Галоперидол-Рихтер не показан для лечения поведенческих нарушений на фоне деменции.

Во время терапии препаратом нельзя употреблять алкоголь. В начале терапии галоперидолом и особенно при применении больших доз препарата могут возникать седации разной степени и снижение внимания, которые увеличиваются при применении спиртных напитков.

При непереносимости лактозы необходимо учитывать, что одна таблетка Галоперидола-Рихтер содержит 157 мг лактозы в качестве вспомогательного вещества, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактазнои мальабсорбции нельзя применять препарат.

В состав препарата как вспомогательное вещество входит крахмал кукурузный, поэтому пациентам с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена не следует принимать эту лекарственную форму препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами


В период применения галоперидола нельзя управлять автомобилем или работать в условиях повышенного риска травматизма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение препаратов, вызывающих нарушение баланса электролитов, требует повышенной осторожности, может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий.

Галоперидол потенцирует угнетающее действие на центральную нервную систему гипотензивных препаратов центрального действия, опиоидных анальгетиков, снотворных средств, антидепрессантов, препаратов для наркоза, алкоголя. Одновременный прием галоперидола с этими препаратами может привести к угнетению дыхания.

Совместное применение галоперидола с метилдопой усиливает действие галоперидола на центральную нервную систему.

При комбинированном применении с антипаркинсоническими препаратами (леводопа и др.) Может снижаться терапевтическое действие этих средств через антагонистическое влияние на дофаминергические структуры.

Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрессантов, вследствие чего увеличивается их уровень в плазме крови и токсичность.

Хинидин, буспирон, флуоксетин умеренно повышают концентрацию галоперидола в крови, поэтому при необходимости одновременного применения дозу галоперидола нужно снижать. Ингибиторы ферментов системы цитохрома P450 и CYP2D6 могут увеличивать уровне галоперидола в плазме крови.

Одновременное применение галоперидола с препаратами, которые, как известно, могут удлинять интервал QT (антиаритмические препараты классов IA и III, триоксид мышьяка, галофантин, левметадилу ацетат, мезоридазин, тиоридазин, пимозид, спарфлоксацин, гатифлоксацин, моксифлоксацин, долансетрону мезилат, мефлохин, сертиндол или цизаприд) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Длительное совместное применение галоперидола с препаратами, являющимися индукторами ферментов печени (карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал и т.д.), приводит к снижению концентрации галоперидола в сыворотке крови. При необходимости их комбинирования может понадобиться повышение дозы галоперидола, но после отмены индуктора ферментов печени необходимо снизить дозу галоперидола.

При одновременном приеме галоперидола с солями лития редко сообщалось о случаях следующих симптомов: енцелофопатия, экстрапирамидные реакции, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, расстройство ствола головного мозга, острый мозговой синдром и кома. Большая часть этих симптомов имели обратимый характер. Неизвестно, относятся ли они к отдельной нозологической группы. При возникновении вышеуказанных симптомов у пациентов, получавших одновременно литий и галоперидол, терапию необходимо немедленно остановить.

Галоперидол влияет на активность непрямых антикоагулянтов (фениндион), поэтому при их совместном применении дозу последних необходимо корректировать.

Галоперидол может снижать интенсивность действия адреналина и других симпатомиметиков и вызывать снижение артериального давления при применении альфа-блокаторов (гуанетидин).

Галоперидол может нарушать эффект противосудорожных препаратов при их одновременном применении, снижая уровень препаратов в плазме крови. Может возникнуть необходимость в повышении дозы противосудорожных препаратов.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Галоперидол является высокоэффективным нейролептиком, что относится к производным бутирофенона. Оказывает выраженный антипсихотическое и противорвотное эффект.

Действие галоперидола связано с блокадой центральных дофаминовых (D2) и a-адренорецепторов в мезокортикальных и лимбических структурах головного мозга. Блокада (D2) рецепторов гипоталамуса приводит к снижению температуры тела, галактореи вследствие повышенной продукции пролактина. Угнетение дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежит в основе противорвотное и противотошнотное действий. Взаимодействие с дофаминергическими структурами экстрапирамидной системы (базальные ганглии) приводит к экстрапирамидных нарушений. Препарат имеет умеренный седативный эффект путем воздействия на лимбическую систему, а также действует адъювантной при лечении хронической боли.

Галоперидол не оказывает антигистаминное и антихолинергическое действия.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация в крови при введении достигается через 20 мин. Галоперидол на 92% связывается с белками плазмы. Для терапевтического эффекта концентрация в плазме крови должна быть в пределах от 4 до 20-25 мкг / л.

Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит не активен. Галоперидол выделяется с мочой (40%) и с калом (60%). Около 1% галоперидола выделяется с мочой в неизмененном виде. Объем равновесного распределения большой (7,9 ± 2,5 л / кг). Период полувыведения из плазмы после введения составляет в среднем 21 час. (13-36 часов). Галоперидол легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

Основные физико-химические свойства

белого или почти белого цвета, плоские дискообразные таблетки, практически без запаха, с гравировкой I½I на одной стороне. Диаметр таблеток: 9,0 ± 0,5 мм.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° C. Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

25 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер».

Местонахождение

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия / Н-1103, Budapest, Gyomroi ut. 19-21, Hungary.

Аналоги препарата: Галоперидол-Рихтер